ATOSSA GENETICS WKN: A2JJ99 ISIN: US04962H5063 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

@ all... Das Volumen in Amerika ist weiter rückläufig, allerdings heute in DE vergleichsweise ungewöhnlich hohes Volumen. Hat das Einer von Euch auf dem Schirm?

🐧 Ich denke die meisten hier wissen was ich meinte, aber Du bist eh raus! Alles Gute

Bin ich bei Dir @ Vancouver...mehr gibt allerdings der Markt auch nicht her....in Vorausschau auf das Kurspotenzial nach oben wären aber auch die 0.80 kein Drama. Bis es entsprechende Treiber gibt, die Atossa min. auf 5€ hochschiessen lassen, betrachte ich dieses Invest als Sparplan.

denke das geht trotzdem noch bis ca. 80 runter - erst dann wird es interessant - Ausschläge hat die liebe Atossa immer wieder -

COVID-19-THERAPIEN. Wir planen, die Rekrutierung für den zweiten Teil unserer laufenden klinischen Phase-1/2a-Studie AT-H201 bis Ende des zweiten Quartals 2022 abzuschließen. Im Jahr 2022 planen wir, die zusätzlichen vorklinischen Tests fortzusetzen, die wir mit unserem Nasenspray durchführen AT-301 und dann ab dem dritten Quartal 2022 die API in AT-301 weiter zu charakterisieren. Im Namen des Verwaltungsrats, des Managements und der Mitarbeiter von Atossa Therapeutics danken wir Ihnen für Ihre Investition und anhaltende Unterstützung. Die nächste Periode in der Geschichte von Atossa beginnt gerade erst, und ich kann es kaum erwarten, über die Erfolge von Atossa zu berichten, während wir uns weiterentwickeln. Aufrichtig, Steven C. Quay, MD, Ph.D. President und Chief Executive Officer ÜBER ATOSSA THERAPEUTICS Atossa Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das innovative Arzneimittel in Bereichen mit erheblichem ungedecktem medizinischem Bedarf in der Onkologie und bei Infektionskrankheiten entdecken und entwickeln möchte, wobei der Schwerpunkt derzeit auf Brustkrebs und COVID-19 liegt. Weitere Informationen finden Sie unter www.atossatherapeutics.com. ZUKUNFTSGERICHTETE AUSSAGEN HAFTUNGSAUSSCHLUSSERKLÄRUNG Zukunftsgerichtete Aussagen in dieser Pressemitteilung, zu deren Aktualisierung Atossa keine Verpflichtung übernimmt, unterliegen Risiken und Ungewissheiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den erwarteten oder geschätzten zukünftigen Ergebnissen abweichen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Aussagen zur Zufriedenheit des Abschlusses Bedingungen in Bezug auf das Angebot und die erwartete Verwendung der Erlöse aus dem Angebot, die Risiken und Ungewissheiten im Zusammenhang mit Abweichungen zwischen vorläufigen und endgültigen klinischen Ergebnissen, Maßnahmen und Unterlassungen der FDA, das Ergebnis oder der Zeitpunkt der von Atossa erforderlichen behördlichen Genehmigungen, einschließlich der erforderlichen zum Beginn von Studien zu AT-H201, AT-301 und Endoxifen, eine niedriger als erwartete Rate an Patientenrekrutierungen, geschätzte Marktgröße von Medikamenten in der Entwicklung, die Sicherheit und Wirksamkeit von Atossa-Produkten, die Leistung von klinischen Forschungsorganisationen und Prüfärzten, Hindernisse, die sich aus proprietären Gründen ergeben Rechte, die von anderen gehalten werden, wie Patentrechte, ob Reduzierung i n Ki-67 oder jedes andere Ergebnis einer neoadjuvanten Studie ist ein genehmigungsfähiger Endpunkt für orales Endoxifen und andere Risiken, die von Zeit zu Zeit in Atossas Einreichungen bei der Securities and Exchange Commission aufgeführt sind, einschließlich, aber nicht beschränkt auf seine regelmäßigen Berichte auf Formular 10-K und 10-Q, jeweils in der von Zeit zu Zeit geänderten und ergänzten Fassung.