AUTOLUS THERAPEUTICS WKN: A2JNZJ ISIN: US05280R1005 Kürzel: AUTL Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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23:30:19 Uhr, UTP Consolidated
Kommentare 484
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mexxx, 25.11.2025 13:44 Uhr
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AUCATZYL® wird im Rahmen der regulären Auftragsvergabe durch den britischen Nationalen Gesundheitsdienst (NHS) erhältlich sein. LONDON, 25. November 2025 (GLOBE NEWSWIRE) – Autolus Therapeutics plc (Nasdaq: AUTL), ein biopharmazeutisches Unternehmen in der frühen Vermarktungsphase, das programmierte T-Zell-Therapien der nächsten Generation entwickelt, herstellt und vertreibt, gibt bekannt, dass das National Institute for Health and Care Excellence (NICE) einen Leitlinienentwurf¹ veröffentlicht hat, der AUCATZYL® ( Obecabtagene Autoleucel oder „Obe-cel“) ² für die Anwendung im National Health Service (NHS) in England und Wales als Behandlungsoption für erwachsene Patienten (≥ 26 Jahre) mit rezidivierter oder refraktärer akuter lymphatischer B-Zell-Leukämie (r/r B-ALL) empfiehlt. AUCATZYL wird über die reguläre Kostenübernahme durch den NHS verfügbar sein. Autolus plant, AUCATZYL in England und Wales in Kürze einzuführen. Autolus beabsichtigt außerdem, den Patientenzugang zu AUCATZYL über das Scottish Medical Consortium zu ermöglichen. Dr. Christian Itin, CEO von Autolus, sagte: „Wir sind überzeugt, dass AUCATZYL eine wichtige neue Behandlungsoption für geeignete erwachsene Patienten mit rezidivierter/refraktärer B-ALL darstellt. Klinische Zentren des NHS und Patienten aus Großbritannien waren an der Entwicklung von AUCATZYL beteiligt, und wir freuen uns darauf, Patienten und Ärzte in England und Wales nun mit dem marktreifen Produkt zu unterstützen.“ Die britische Arzneimittelbehörde (MHRA) erteilte im April 2025 eine bedingte Marktzulassung für AUCATZYL. <sup>3</sup> Die MHRA-Zulassung von AUCATZYL basierte auf den Ergebnissen der FELIX-Studie, einer offenen, multizentrischen, einarmigen Studie an erwachsenen Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter lymphatischer B-Zell-Leukämie. Die Ergebnisse dieser Studie wurden im November 2024 im New England Journal of Medicine veröffentlicht.<sup> 4 </sup>

Danke
GpB
GpB, 25.11.2025 11:25 Uhr
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AUCATZYL® wird im Rahmen der regulären Auftragsvergabe durch den britischen Nationalen Gesundheitsdienst (NHS) erhältlich sein. LONDON, 25. November 2025 (GLOBE NEWSWIRE) – Autolus Therapeutics plc (Nasdaq: AUTL), ein biopharmazeutisches Unternehmen in der frühen Vermarktungsphase, das programmierte T-Zell-Therapien der nächsten Generation entwickelt, herstellt und vertreibt, gibt bekannt, dass das National Institute for Health and Care Excellence (NICE) einen Leitlinienentwurf¹ veröffentlicht hat, der AUCATZYL® ( Obecabtagene Autoleucel oder „Obe-cel“) ² für die Anwendung im National Health Service (NHS) in England und Wales als Behandlungsoption für erwachsene Patienten (≥ 26 Jahre) mit rezidivierter oder refraktärer akuter lymphatischer B-Zell-Leukämie (r/r B-ALL) empfiehlt. AUCATZYL wird über die reguläre Kostenübernahme durch den NHS verfügbar sein. Autolus plant, AUCATZYL in England und Wales in Kürze einzuführen. Autolus beabsichtigt außerdem, den Patientenzugang zu AUCATZYL über das Scottish Medical Consortium zu ermöglichen. Dr. Christian Itin, CEO von Autolus, sagte: „Wir sind überzeugt, dass AUCATZYL eine wichtige neue Behandlungsoption für geeignete erwachsene Patienten mit rezidivierter/refraktärer B-ALL darstellt. Klinische Zentren des NHS und Patienten aus Großbritannien waren an der Entwicklung von AUCATZYL beteiligt, und wir freuen uns darauf, Patienten und Ärzte in England und Wales nun mit dem marktreifen Produkt zu unterstützen.“ Die britische Arzneimittelbehörde (MHRA) erteilte im April 2025 eine bedingte Marktzulassung für AUCATZYL. <sup>3</sup> Die MHRA-Zulassung von AUCATZYL basierte auf den Ergebnissen der FELIX-Studie, einer offenen, multizentrischen, einarmigen Studie an erwachsenen Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter lymphatischer B-Zell-Leukämie. Die Ergebnisse dieser Studie wurden im November 2024 im New England Journal of Medicine veröffentlicht.<sup> 4 </sup>
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mexxx, 20.11.2025 22:10 Uhr
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die werden wohl wirklich pleite gehen
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mexxx, 17.11.2025 20:02 Uhr
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fast täglich, fällt es von oben 7 bis 10% nzf
GpB
GpB, 17.11.2025 15:09 Uhr
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https://youtu.be/df5sMT3KIHU?si=Bx7OzuYel8VTFaWq Sehr interessante Analyse zu Autolus
W
Werder1812, 10.11.2025 16:33 Uhr
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😂
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mexxx, 07.11.2025 23:28 Uhr
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diese Müllaktie geht tatsächlich wieder in die Knie, wohl Totalverlust möglich
m
mexxx, 04.11.2025 23:53 Uhr
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volle Fahrt auf 1 wieder
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mexxx, 29.10.2025 15:55 Uhr
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die Skandalaktie macht täglich Ihren Namen alle Ehre
m
mexxx, 29.10.2025 12:31 Uhr
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große Investoren glauben aber nicht an die Firma, sonst würde eine Aktie nicht von 40 Euro auf 1 fallen , oder ?
GpB
GpB, 27.10.2025 13:02 Uhr
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Autolus Therapeutics präsentiert Updates klinischer Daten auf der Convergence 2025 des American College of Rheumatology 27. Oktober 2025 um 7:00 Uhr EDT PDF-Version Daten aus der Phase-1-Studie CARLYSLE bei schwerem refraktärem systemischem Lupus erythematodes (srSLE) deuten darauf hin, dass Obe-cel gut verträglich ist und weder ICANS noch hochgradiges CRS auftritt; für die zentrale Studie der Phase 2 wurde eine Dosis von 50 Millionen Zellen ausgewählt Vorläufige Wirksamkeitsdaten zeigen, dass bei 83 % der Patienten die definierte Remission bei SLE (DORIS) und bei 50 % der Patienten eine vollständige renale Remission (CRR) erreicht wurde. Alle Reaktionen und Remissionen sind anhaltend, ohne dass bei einer medianen Nachbeobachtungszeit von 8,9 Monaten Anzeichen einer Krankheitsaktivität erkennbar waren. Alle Patienten hatten eine refraktäre Lupusnephritis; 4/6 Patienten hatten eine deutlich eingeschränkte Nierenfunktion Die Patienten erhielten keine andere Lupus-Therapie; die Steroiddosis wurde bei allen Patienten bis zum sechsten Monat auf 5 mg reduziert. Das Unternehmen liegt weiterhin im Plan, den ersten Patienten in der Phase-2-Studie zu Lupusnephritis (LN) bis Ende 2025 zu dosieren
m
mexxx, 23.10.2025 22:40 Uhr
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kann beruhigt bei 1,5 verkaufen und bei 1,30 später wieder rein gehen, das ist eine Skandalaktie, der letzte Müll
m
mexxx, 23.10.2025 16:48 Uhr
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die Amis mögen die Aktie nicht, jedes mal geht es 15:30 straff nach unten
m
mexxx, 21.10.2025 16:47 Uhr
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bei 1,5 geht es ständig abwärts, die Aktie nervt echt
m
mexxx, 20.10.2025 16:54 Uhr
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tolle News, nur dem Kurs hilft es nicht nachhaltig auf die Sprünge
GpB
GpB, 20.10.2025 14:43 Uhr
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Autolus Therapeutics gibt die Verabreichung von Obecabtagene Autoleucel (Obe-Cel) an den ersten Patienten in der Phase-1-Studie bei Patienten mit progressiver Multipler Sklerose bekannt 20. Oktober 2025 um 7:00 Uhr EDT PDF-Version LONDON und Gaithersburg, Maryland, 20. Oktober 2025 (GLOBE NEWSWIRE) – Autolus Therapeutics plc (Nasdaq: AUTL), ein biopharmazeutisches Unternehmen in der frühen kommerziellen Phase, das programmierte T-Zell-Therapien der nächsten Generation entwickelt, herstellt und liefert, gibt bekannt, dass der erste Patient im Rahmen seiner Phase-1-BOBCAT-Studie mit Obecabtagene Autoleucel (Obe-cel) bei Patienten mit progressiver Multipler Sklerose (PMS) behandelt wurde. Der Patient wurde am University College London Hospitals NHS Foundation Trust (UCLH) behandelt, einem führenden Behandlungszentrum für CAR-T und neurologische Erkrankungen im Vereinigten Königreich und zusammen mit UCL Entwicklungspartner von Autolus für Obe-cel. „Progressive MS ist eine schwächende Krankheit, für die nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung stehen, insbesondere für Patienten, deren Krankheit sich trotz Langzeitbehandlung mit derzeit verfügbaren B-Zell-gerichteten Therapien weiter verschlechtert“, sagte Wallace Brownlee, Neurologe am UCLH und leitender Prüfarzt der Studie . „Der CAR-T-vermittelte B-Zell-Depletionsansatz von Obe-cel verspricht die Unterdrückung sowohl autoimmuner als auch im ZNS kompartimentierter Entzündungswege, die eine Schlüsselrolle bei der Krankheitsentwicklung spielen. Bei einem Erfolg in klinischen Studien könnte Obe-cel die Ergebnisse für PMS-Patienten mit einer einmaligen Behandlung verbessern. Dies ist eine äußerst spannende Aussicht, und ich freue mich auf die Teilnahme an der Studie, damit wir das Potenzial von Obe-cel bei dieser verheerenden Krankheit erforschen können.“
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