AUTOLUS THERAPEUTICS WKN: A2JNZJ ISIN: US05280R1005 Kürzel: AUTL Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Depotleiche

was ist denn nun wieder los ?

so gute News und der Kurs ging nur etwas nach oben und gleich wieder nach unten ?

https://autolus.gcs-web.com/news-releases/news-release-details/autolus-therapeutics-car-t-therapy-aucatzylr-obecabtagene

https://youtube.com/shorts/tUVf5BwzIJA?si=0pGoI_upSlgJRSkk Pünktlich zur heutigen HV

oder Short

ging ja schließlich von 1 auf 2 nach oben, da werden sicher Gewinne mit genommen

... gibt es denn einen Anlass für den Abverkauf?

und es geht wieder abwärts

war es das schon ?

Na ein Glück

Bei 1 EUR war es ein richtiges Schnäppchen - mal sehen wo wir langfristig landen.

Es geht voran📈📈

Nicht vergessen Autolus Therapeutics hat bereits eine Zulassung und große Ankerinvestoren wie Black Rock und Biontech sowie einen hohen Cashbestand und eigene Produktionsstätte man muss halt Geduld und einen langen Atem haben dann wird sich das Investment auszahlen

sollte hier wieder was gehen, sieht ja gut aus

Autolus Therapeutics gibt positive Stellungnahme des CHMP zu Obecabtagene Autoleucel für erwachsene Patienten (ab 26 Jahren) mit rezidivierter oder refraktärer akuter lymphatischer B-Zell-Vorläuferleukämie (R/R B-ALL) bekannt 23. Mai 2025 um 8:30 Uhr EDT PDF-Version Positive Stellungnahme des CHMP basierend auf der klinischen FELIX-Studie zu Obecabtagene Autoleucel (Obe-Cel) bei erwachsenen Patienten mit r/r B-ALL, die hohe und dauerhafte Ansprechraten sowie geringe Toxizität zeigt Stellungnahme folgt auf FDA-Zulassung und bedingte Marktzulassung durch die MHRA Entscheidung der Europäischen Kommission (EK) über den Antrag auf bedingte Marktzulassung (MAA) wird innerhalb von etwa zwei Monaten erwartet LONDON, 23. Mai 2025 (GLOBE NEWSWIRE) – Autolus Therapeutics plc (Nasdaq: AUTL), ein biopharmazeutisches Unternehmen in der frühen kommerziellen Phase, das programmierte T-Zelltherapien und -kandidaten der nächsten Generation entwickelt, herstellt und liefert, gibt heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) der Europäischen Kommission (EK) die Zulassung von Obecabtagene Autoleucel (Obe-Cel) zur Behandlung erwachsener Patienten ab 26 Jahren mit rezidivierter oder refraktärer akuter lymphatischer B-Zell-Vorläuferleukämie (r/r B-ALL) empfohlen hat. „Diese positive Stellungnahme des CHMP ist ein willkommener Fortschritt für Ärzte und Patienten in Europa, die erwachsene, rezidivierende B-ALL-Patienten mit schlechter Prognose behandeln müssen“,  sagte Dr. Claire Roddie, MD, PhD, FRCPath, leitende Prüfärztin der FELIX-Studie und außerordentliche Professorin für Hämatologie am University College London (UCL) Cancer Institute .