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Avalo Therapeutics Inc. Forum: Community User: Solix
Kommentare 10.655
M
MoreMann,
17.09.2023 21:07 Uhr
0
PS: Platz 1 der meistdiskutierten Aktien. Vielleicht weckt das neue Interessenten?
M
MoreMann,
17.09.2023 21:06 Uhr
0
Naja kleine Anmerkung der Kurs stand schon tiefer. Ich hatte zu 0,0895 gekauft. Also dh es könnte schon nochmals 50 % runterrauschen
M
MoreMann,
17.09.2023 21:03 Uhr
0
Ich habe erstmal verkauft. Ringe nun mit der Entscheidung reingehen oder draußen bleiben. Du bist beruhigt wegen der Chance dass in Quartal 4 etwas positives passiert?
M
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MoreMann,
17.09.2023 20:54 Uhr
0
Naja es kursierten Gerüchte und Halbwahrheiten über einen Deal zwischen Avalo und AUG über den Verkauf einer Produktreihe. Avalo sollte dafür in Tranchen 3 mal 15 Mio $ bekommen. Der Kurs schoss hoch innerhalb von zwei Tagen. Bei genauerer Betrachtung des Vertrages kamen dann doch Bedenken darüber ob die Bedingungen jemals erfüllt werden können. Außerdem ist AUG eine klitsche mit Jahresumsatz kleiner 5 Mio $ und es erscheint nun fraglich woher irgendwann die 45 Mio kommen sollen die Avalo vielleicht irgendwann mal bekommt. Daraufhin setzte nachdenken ein und der Kurs stürzte ab.
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Flucht aus dem Dollar?
XQuise,
17.09.2023 20:52 Uhr
0
… letzter Kurs ist kurz gefasst: ein Witz (bei den Möglichkeiten/Erwartungen). Morgen ist Montag, mal schauen was die StockWitz-Amis machen 🙄
SebastianME,
17.09.2023 20:51 Uhr
0
Dann bin ich beruhigt. 😄 Und der Vertrag soll ja im Q4 zustande kommen. Wie du sagtest, es ist eine Absichtserklärung. Q4 wird es zeigen. Ich lass mich überraschen. Dank dir hatte ich einen super EK und lass einfach laufen.
XQuise,
17.09.2023 20:49 Uhr
0
https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05462587
XQuise,
17.09.2023 20:48 Uhr
0
Study Type :
Interventional (Clinical Trial)
Estimated Enrollment :
4 participants
Allocation:
Randomized
Intervention Model:
Crossover Assignment
Masking:
Double (Participant, Investigator)
Primary Purpose:
Treatment
Official Title:
A Phase 3, Randomized, Double-blind, Two-period, Crossover, Withdrawal Study to Assess the Efficacy and Safety of AVTX-803 in Subjects With Leukocyte Adhesion Deficiency Type II (LAD II)
Actual Study Start Date :
July 28, 2022
Estimated Primary Completion Date :
December 31, 2023
Estimated Study Completion Date :
December 31, 2023
M
MoreMann,
17.09.2023 20:44 Uhr
0
Ich bekomme das nicht verknüpft. Zielen die Therapien auf pädiatrische Erkrankungen ab? Und würden 15Mio gezahlt werden wenn es für diese Medikamte eine Zulassung gäbe würde, die sozusagen dem eigentlichen Ansatz nicht entsprechen und eher zufällig daraus entstanden sind?
Dir geht's genauso wie mir. Diesen "Vertrag" kann vermutlich niemand erklären
M
M
MoreMann,
17.09.2023 20:42 Uhr
0
Zusätzlich zur Vorauszahlung wird AUG eine bedingte Zahlung in Höhe von 15 Millionen US-Dollar leisten, wenn die erste Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) eine Indikation betrifft, bei der es sich nicht um eine seltene pädiatrische Erkrankung handelt
Hallo Sebastian, die Vorauszahlung beträgt nur 150000 $. Das sind Peanuts und wenn es so aussieht daß Avalo darauf angewiesen ist dann gute Nacht. Die Zahlungen über drei mal 15 Mio $ werden meiner Meinung nach nie geleistet werden. Die Geschichte ist so formuliert dass ich beim besten Willen nicht durchblicke. Dieser vermeintliche Kaufvertrag ist nur eine Absichtserklärung und in meinen Augen verarsche. Aber wer es anders sieht kann gerne investieren. Vielleicht gibt ja auch noch jemand aus dem Forum eine Erklärung des Vertrages die ich verstehe 😉
Haudega69,
17.09.2023 20:39 Uhr
0
Aug nimmt ja dann wahrscheinlich auch gut Geld ein mit dem zugelassenen Medikament
XQuise,
17.09.2023 20:36 Uhr
0
Avalo Therapeutics, Inc. ist ein Biotechnologie-Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Behandlung von Immundysregulationen durch die Entwicklung von Therapien, die auf das Lymphotoxin-ähnliche, induzierbare Expression aufweist und mit dem Herpesvirus-Glykoprotein D um den Herpesvirus-Entry-Mediator (HVEM) konkurriert, einem Rezeptor, der von T-Lymphozyten (LIGHT)-Signalnetzwerk exprimiert wird. Die Pipeline des Unternehmens befindet sich in der klinischen Phase und umfasst die Programme AVTX-002, AVTX-008 und AVTX-803. AVTX-002 ist ein monoklonaler Anti-LIGHT-Antikörper zur Behandlung von nicht-eosinophilem Asthma, Morbus Crohn und COVID-19-Syndromen mit akutem Atemstillstand. AVTX-008 ist ein vollständig humanes B- und T-Lymphozyten-Atenuator (BTLA)-Agonisten-Fusionsprotein, das für verschiedene Störungen der Immunregulation untersucht wird. AVTX-803 ist ein Monosaccharid-Therapeutikum zur Behandlung des Leukozytenadhäsionsmangels Typ II (LAD II), einer angeborenen Störung der Glykosylierung (CDG).
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