BAYER WKN: BAY001 ISIN: DE000BAY0017 Kürzel: BAYN Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Das SC-Urteil wird in 06/2026 erwartet und eine Glaskugel hat niemand!

Bin ganz Ohr bzgl. Urteil

Wissen Sie mehr als ich?

Urteil wird positiv, Pharma läuft. Das wird sich in Kürze im Kurs zeigen.

DAX sollt es heissen sry

wti über 100 da massiv im plus dow auch, wo sind dafür die erklärungen.. kann mich einer erhellen =))

und wieder mal tanzen wir um die 40 rum... wielange noch... man man man

Echt? Ne! Doch! OHHHH!

Achtung! Nicht immer ;)

Nach jedem Tief kommt ein Hoch

Vlt nur eine Pechsträhne

Nachdem der Kurs der Bayer-Aktie in den vergangenen 12 Monaten um rund +170% gestiegen war, zeigte sich zuletzt eine zunehmende Schwäche im Chartbild. Nach der starken Rallye lässt die Dynamik spürbar nach. Erste Anzeichen einer Korrekturphase sind erkennbar. Wie es für den Preis der Aktie weitergehen könnte, zeigt die folgende Chartanalyse. https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2026-03/68069832-bayer-aktie-nach-170-rallye-droht-jetzt-der-absturz-486.htm

Ich bin halt ein loser und das obwohl ich euch schätze und Loser nur loser schätzen

https://www.sharedeals.de/bayer-aktie-nach-170-rallye-droht-jetzt-der-absturz/

Klimm bim Die 38.39 halten sich Von den 29 weit entfernt Genau soweit wie basf von 40€ Deine Prognosen waren mal wieder ein Griff ins 🚽

Kerendia® in der EU für neue Indikation bei erwachsenen Patienten mit Herzinsuffizienz und einer linksventrikulären Auswurfleistung von ≥40 % zugelassen Die Zulassung von Kerendia® in der EU basiert auf den positiven Ergebnissen der Phase-III-Studie FINEARTS-HF, die etwa 6.000 Patienten mit Herzinsuffizienz (HF) und einer linksventrikulären Auswurfleistung (LVEF) von ≥40 % über ein breites Spektrum von Patientenmerkmalen umfasste / Kerendia® (Finerenon) ist das erste Medikament, das auf den Mineralokortikoid-Rezeptor (MR)-Signalweg abzielt und in einer Phase-III-Studie an erwachsenen Patienten mit HF mit LVEF ≥40 % statistisch signifikante und klinisch bedeutsame kardiovaskuläre Vorteile gezeigt hat / Mehr als 15 Millionen Menschen in Europa leben mit HF, und etwa 50 % dieser Patienten leiden an HF mit LVEF ≥40 % / Zugelassene und leitliniengerechte Behandlungsoptionen für HF mit LVEF ≥40% waren bisher begrenzt, und die Hospitalisierungs- und Sterblichkeitsraten sind hoch Berlin, 30. März 2026 – Die Europäische Kommission hat Kerendia® (Finerenon), einem selektiven, nicht-steroidalen Mineralokortikoid-Rezeptor-Antagonisten (nsMRA), die Zulassung in der Europäischen Union für die Behandlung von Erwachsenen mit Herzinsuffizienz (HF) und einer linksventrikulären Auswurfleistung (LVEF) von ≥40 %, d.h. HF mit leicht reduzierter (HFmrEF) oder erhaltener LVEF (HFpEF) erteilt. In der EU ist Kerendia (10mg, 20mg, 40mg) nun für die Behandlung der symptomatischen chronischen Herzinsuffizienz mit einer LVEF von ≥40 % bei Erwachsenen indiziert, was seine Anwendung über die bestehende Indikation bei erwachsenen Patienten mit chronischer Nierenerkrankung in Verbindung mit Typ-2-Diabetes (10mg, 20mg) hinaus erweitert. „Patienten mit Herzinsuffizienz und einer linksventrikulären Auswurfleistung von 40 % oder höher stellen eine große und wachsende Patientengruppe mit schlechter Prognose dar, die erheblichen klinischen Herausforderungen wie wiederholten Krankenhaus-aufenthalten aufgrund der Verschlechterung der Herzinsuffizienz sowie einem hohen Sterblichkeitsrisiko ausgesetzt sind“, sagte Scott D. Solomon, MD, Professor für Medizin an der Harvard Medical School, Direktor, Clinical Trials Outcomes Center, Mass General Brigham und Vorsitzender des Executive Committee der Studie. „Finerenon adressiert die Überaktivierung des Mineralokortikoid-Rezeptors, einem wesentlichen pathophysiologischen Treiber bei Herzinsuffizienz, und kann basierend auf seiner nachgewiesenen Wirksamkeit in der FINEARTS-HF-Studie zu einer neuen Säule der umfassenden Versorgung werden, um die Prognose dieser vulnerablen Patientenpopulation mit hohem ungedeckten medizinischen Bedarf zu verbessern.“