BioArctic WKN: A2H5GS ISIN: SE0010323311 Kürzel: B9A Forum: Aktien User: Fee

Das Forschungsunternehmen Bioarctic meldet im zweiten Quartal 2025 eine Vervielfachung des Umsatzes im Vergleich zum Vorjahresquartal. Das Betriebsergebnis drehte ins Plus. Der Nettoumsatz stieg um 687,3 Prozent auf 392,1 Millionen SEK (49,8). Davon entfielen 162,5 Millionen SEK (42,6) auf Lizenzgebühren für Leqembi. Zudem ist eine Meilensteinzahlung von Eisai in Höhe von 223,1 Millionen SEK enthalten. Der Bruttogewinn belief sich auf 371,6 Millionen SEK (45,0), was einer Bruttomarge von 94,8 Prozent (90,4) entspricht. Das Betriebsergebnis betrug 179,1 Millionen SEK (-75,8), mit einer operativen Marge von 45,7 Prozent. Das Ergebnis vor Steuern lag bei 171,5 Millionen SEK (-68,4). Das Ergebnis nach Steuern belief sich auf 96,6 Millionen SEK (-68,4). Das Ergebnis je Aktie lag bei 1,09 SEK (-0,77). Der Cashflow aus laufender Geschäftstätigkeit betrug 1.147 Millionen SEK (-94,3). Die liquiden Mittel beliefen sich zum 30. Juni auf 1.916 Millionen SEK (890). Wie bereits zu Wochenbeginn gemeldet, hat Bioarctic eine Vereinbarung mit dem Schweizer Pharmakonzern Novartis bezüglich des BrainTransporter-Programms geschlossen, wodurch Bioarctic eine Anfangszahlung von 30 Millionen US-Dollar erhält. ,,Es war eine ereignisreiche und sehr positive Phase seit unserem letzten Bericht. Wir haben starke Daten für Leqembi gesehen, einen deutlichen Anstieg der Verkäufe, fortgesetzte Fortschritte in unserem Entwicklungsportfolio und wir haben unseren ersten Kapitalmarkttag durchgeführt. Nach dem Berichtszeitraum haben wir eine weitere Kooperationsvereinbarung mit einem der weltweit größten Pharmaunternehmen abgeschlossen. Wir haben bereits begonnen, unsere kürzlich vorgestellten Ambitionen für 2030 umzusetzen", kommentiert CEO Gunilla Osswald im Zwischenbericht. Bezüglich Leqembi sieht das Unternehmen weiterhin eine starke Entwicklung. Der weltweite Umsatz stieg im Quartal, und die Lizenzgebühren beliefen sich auf 162,5 Millionen SEK - ein Anstieg um rund 280 Prozent gegenüber dem Vorjahreszeitraum und um etwa 60 Prozent gegenüber dem Vorquartal. ,,Wir blicken nun der Markteinführung in der EU entgegen, die gerade in Österreich begonnen hat und in Kürze auch in Deutschland erfolgen wird. In den nordischen Ländern hat Eisai die Unterlagen zur Preisfestsetzung und Empfehlung für die Anwendung bei den zuständigen Behörden in allen Ländern eingereicht, und die Vorbereitungen für die Markteinführung laufen planmäßig", so Gunilla Osswald

Die EU hat das Alzheimermedikament zugelassen. Eine Traumnachricht. Leider ist die Aktie so unter die Räder gekommen, dass es kein wirklicher Kurserfolg ist....

Gibt es News?

Gut gewählter Moment zum Einsteigen. Wir scheinen gerade den Abwärtstrend zu verlassen…

Direkt heute kündigt China eine große Demenzoffensive bis 2030 an :) gutes Timing!

Moin zusammen, ich bin mal klein eingestiegen nachdem ich einen Artikel zu Demenzmedikamenten und deren Stand der Entwicklung in der Zeit gelesen habe.

https://www.prnewswire.com/news-releases/bioarctic-announces-global-license-agreement-with-bristol-myers-squibb-for-bioarctics-pyroglutamate-amyloid-beta-antibody-program-302335895.html

Guter Anstieg - mal sehen wo die Reise hingeht

Hey Jungs! https://www.bioarctic.com/en/investors/six-reasons-to-invest-in-bioarctic/

BioArctic AB (publ) and its partner Eisai presented new data on lecanemab (brand name: Leqembi) at the 2024 International Conference on Alzheimer's and Parkinson's Diseases and related neurological disorders (AD/PD), held in Lisbon, Portugal and virtually, March 5-9. BioArctic's founder, Professor Lars Lannfelt, presented data on the binding properties of the anti-amyloid-beta (Aß) antibody lecanemab and other anti Aß antibodies. Lecanemab was designed to preferentially bind soluble (protofibrils), as well as insoluble Aß aggregates (fibrils), to reduce both Aß protofibrils and Aß plaques in the brain. The difference in binding to CAA was presented, with lecanemab having lower binding to CAA than most other antibodies. This could explain the difference in the adverse event ARIA seen between different antibodies, with lecanemab showing relatively low incidence of ARIA. In another presentation Professor Christopher van Dyke presented extended efficacy results from the Phase 3 Clarity AD open label extension study of lecanemab in Alzheimer's disease up to 30 months, showing continued benefit with lecanemab treatment. Professor van Dyke also highlighted data from the tau sub-study of Clarity AD, which showed that all cohorts of the tau population benefitted from treatment with lecanemab. Data from the low tau population, representing earlier stages of the disease, indicated that intervening in early stages of disease may be particularly impactful in stabilizing the disease process. Lecanemab is the result of a long-standing collaboration between BioArctic and Eisai, and the anti Aß protofibril antibody was originally developed by BioArctic based on the work of Professor Lars Lannfelt and his discovery of the Arctic mutation in Alzheimer's disease. Eisai serves as the lead of lecanemab development and regulatory submissions globally with both Eisai and Biogen co-commercializing and co-promoting the product and Eisai having final decision-making authority. BioArctic has the right to commercialize lecanemab in the Nordic region, pending European approval, and currently Eisai and BioArctic are preparing for commercialization in the region.

https://de.marketscreener.com/kurs/aktie/BIOARCTIC-AB-PUBL-38123453/news/BioArctic-AB-publ-prasentiert-neue-Daten-zur-subkutanen-Darreichungsform-von-LEQEMBI-in-der-Erpro-45153797/?utm_source=copy&utm_medium=social&utm_campaign=share

Moin, bin neu hier. War schon bei Eisai drin und bin durch ein wenig Recherche dann auf Bioarctic gestoßen. Ich bin sehr gespannt wie sich das positive PDUfA auf den heutigen Kurs auswirkt. Interessanter wird dann allerdings inwiefern Bioarctic bereits auf die Kommerzialisierung in den nordischen Ländern vorbereitet ist und welche Umsätze sie generieren werden. Sollte ja nach dem Statement der FDA wesentlich besser laufen als Aduhelm von Biogen

„Eli Lilly peilt nach positiven Phase-3-Studiendaten eine Zulassung des Alzheimer-Medikamentenkandidaten Donanemab an. Der Wirkstoff habe demnach das Fortschreiten von kognitiven und funktionalen Beeinträchtigungen bei Patienten mit einer frühen symptomatischen Alzheimer-Erkrankung deutlich verlangsamt. Die Aktie steigt daraufhin auf ein neues Rekordhoch. Zulassungsanträge sollen weltweit nun schnellstmöglich eingereicht werden, in den USA noch im laufenden zweiten Quartal. Der Antikörper Donanemab zielt im Gehirn der Patienten auf das Eiweiß Amyloid, das sich dort in Form sogenannter Plaques ablagert. Den gleichen Ansatz verfolgt Lecanemab vom US-Konzern Biogen und dem japanischen Partner Eisai, das in den USA im Januar zugelassen wurde und unter dem Markennamen Leqembi vertrieben wird. Während die Aktie von Eli Lilly klare Zugewinne verbucht und auf ein neues Rekordhoch steigt, verlieren die Aktien von Biogen und Eisai an Boden. An der Börse in Stockholm gibt das Papier von Bioarctic sogar prozentual zweistellig nach. Das kleinere skandinavische Biotech-Unternehmen hat Lecanemab wiederum an Eisai verpartnert. Bei den Japanern handelt es sich wiederum um den Partner von Biogen. Ergo: Die "eigentliche Entwicklungsarbeit" von Lecanemab liegt bei BioArctic und Eisai. (…)“ (DerAktionär 3.5.23)

Woher bekommt eigentlich eine vorzeitige Info wann und wo eine Aktie steigt, um vorzeitig zu investieren???