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BIOCRYST PHARM WKN: 896047 ISIN: US09058V1035 Kürzel: BCRX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
7,64
EUR
+0,92 % +0,07
12:58:07 Uhr,
Lang & Schwarz
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Kommentare 1.077
M
MKT1,
12.05.2020 11:44 Uhr
0
Ich hoffe das ist kein Offering-Pump
Adler.,
12.05.2020 9:40 Uhr
0
Und explodiert weiter...
Adler.,
12.05.2020 7:51 Uhr
0
Noch vor paar Wochen unter 3€..Wahnsinn 💪
M
MKT1,
12.05.2020 6:53 Uhr
0
Und weiter geht's 🚀
P
Phil84,
11.05.2020 21:25 Uhr
0
Was geht hier wohl noch......
Adler.,
11.05.2020 20:30 Uhr
0
Alter Schwede.. 😂
Adler.,
11.05.2020 19:04 Uhr
0
Ziieeeh....
Adler.,
11.05.2020 15:34 Uhr
0
Yeees
M
MKT1,
08.05.2020 20:35 Uhr
0
Ich bin sehr gespannt auf die nächste Woche! Auf geht's Richtung 5$ 💸
Adler.,
08.05.2020 16:48 Uhr
0
💪💪💪
Adler.,
05.05.2020 14:15 Uhr
0
Huuch 💪💪
Adler.,
30.04.2020 16:54 Uhr
0
Mega stark 💪👍
M
MKT1,
23.04.2020 19:08 Uhr
0
Was ist passiert?
Adler.,
17.04.2020 9:59 Uhr
0
Am 9. April berichtete BioCryst (NASDAQ: BCRX), dass die Aufnahme in eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, der klinischen Auswirkungen und der antiviralen Wirkung von Galidesivir (einem antiviralen Prüfpräparat mit breitem Spektrum) eröffnet wurde ) bei Patienten mit COVID-19. Die erwarteten Nachrichten wurden kurz nach dem Ende der Handelssitzung am Mittwoch veröffentlicht, wodurch der Aktienkurs im AH-Handel um 40% stieg.
M
Mitte,
11.04.2020 9:29 Uhr
0
Danke für die schnelle Antwort. Bin hier mit ner kleinen Position drin
Adler.,
11.04.2020 8:59 Uhr
0
Die Wirksamkeitsmaßnahmen umfassen die Zeit bis zur klinischen Besserung, die Zeit bis zur Entlassung aus dem Krankenhaus, die Zeit bis zu nicht nachweisbaren Werten (gemessen durch Polymerasekettenreaktion (PCR) in Atmungsproben) von SARS-CoV-2 und die Gesamtmortalität.
Teil 1 wird 24 erwachsene Krankenhauspatienten mit mittelschwerem bis schwerem COVID-19 betreffen. Drei Kohorten von acht Teilnehmern erhalten sieben Tage lang alle 12 Stunden entweder IV-Galidesivir oder Placebo, um das optimale Regime zu ermitteln. In Teil 2 werden bis zu 42 Patienten eingeschlossen, die randomisiert entweder IV-Galidesivir oder Placebo erhalten. Alle werden bis zum 56. Tag auf Sterblichkeit untersucht.
Das Unternehmen testet auch das Adenosin-Nucleosid-Analogon zur Behandlung der Marburg-Virus-Krankheit und des Gelbfiebers.
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