BIOFRONTERA Forum: Community User: Rico

Wäre nett, wenn es heute über 6 schließen würde.

DJ PTA-Adhoc: Biofrontera AG: Europäische Kommission erteilt die Zulassung für Ameluz® in Kombination mit Tageslicht-PDT Veröffentlichung von Insiderinformationen gemäß Artikel 17 MAR Leverkusen (pta027/05.03.2018/14:55) - Die Biofrontera AG (FSE: B8F), der Spezialist für die Behandlung von sonneninduziertem Hautkrebs, gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission die Zulassung für das verschreibungspflichtige Medikament Ameluz® von Biofrontera in Kombination mit der photodynamischen Tageslichttherapie (Tageslicht-PDT) erteilt hat. Die Zulassung für die Tageslicht-PDT soll das Marktpotenzial für Ameluz® in Europa deutlich erhöhen und den Erstattungsstatus des Medikaments in Deutschland verbessern. Die Zulassung durch die Europäische Kommission folgte einer positiven Stellungnahme der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA; vgl. ad-hoc Meldung vom 29. Januar) und basiert auf einer Phase-III-Studie, in der Ameluz® direkt mit dem Konkurrenten Metvix® verglichen wurde. Während der Unterschied bei den Heilungsraten zwischen beiden Produkten drei Monate nach der Behandlung nur gering war, zeigten sich statistisch signifikante Unterschiede während der einjährigen Nachbeobachtungszeit. Drei Monate nach einer einmaligen Behandlung mit Tageslicht-PDT wurden 79,8% der Ameluz®- und 76,5% der Metvix®-Patienten vollständig geheilt. Ein Jahr nach der Behandlung waren jedoch 19,9% der Läsionen nach Ameluz® PDT und 31,6% nach Metvix® PDT rezidivierend (p

Ad-hoc-Meldung nach Art. 17 MAR Europäische Kommission erteilt die Zulassung für Ameluz® in Kombination mit Tageslicht-PDT Leverkusen, 05.03.2018 (14:55 CET) – Die Biofrontera AG (FSE: B8F), der Spezialist für die Behandlung von sonneninduziertem Hautkrebs, gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission die Zulassung für das verschreibungspflichtige Medikament Ameluz® von Biofrontera in Kombination mit der photodynamischen Tageslichttherapie (Tageslicht- PDT) erteilt hat. Die Zulassung für die Tageslicht-PDT soll das Marktpotenzial für Ameluz® in Europa deutlich erhöhen und den Erstattungsstatus des Medikaments in Deutschland verbessern. Die Zulassung durch die Europäische Kommission folgte einer positiven Stellungnahme der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA; vgl. ad-hoc Meldung vom 29. Januar) und basiert auf einer Phase-III-Studie, in der Ameluz® direkt mit dem Konkurrenten Metvix® verglichen wurde. Während der Unterschied bei den Heilungsraten zwischen beiden Produkten drei Monate nach der Behandlung nur gering war, zeigten sich statistisch signifikante Unterschiede während der einjährigen Nachbeobachtungszeit. Drei Monate nach einer einmaligen Behandlung mit Tageslicht-PDT wurden 79,8% der Ameluz®- und 76,5% der Metvix®-Patienten vollständig geheilt. Ein Jahr nach der Behandlung waren jedoch 19,9% der Läsionen nach Ameluz® PDT und 31,6% nach Metvix® PDT rezidivierend (p

Zulassung für Europa ist da

sollte nicht in Q1 die zulassung der europaeischen behoerde fuer daylight kommen? jemand was gehoert?

Bezugsrechte zu 6

Bin raus mit minimal plus, besser als minus! Der dax ist mir gerade ein Rücken zu labil! Könnte aber auch falsch liegen

https://www.wallstreet-online.de/video/10300365-maydorn-spricht-medigene-biofrontera

Naja hält sich doch ganz wacker - und im Wochenchart gehts ja schon wieder aufwärts. Immer optimistisch bleiben

Echt, eher abwärts! Der dax scheint sich auch nicht wirklich erholen zu wollen

Schön es geht wieder aufwärts

https://www.godmode-trader.de/analyse/biofrontera-bingo-sauber-gefischt,5757191

Ja habe ich, ist das nicht korrekt Thomas68

Hast Du eine Orderbestätigung wo der Preis von 6. steht? Bank kontaktieren.

Bei mir waren es anfangs 2 neue für 12 alte für je 4€, ein paar Stunden später 2 für 12 alte für je 6€....

Ok, vielen Dank für deine Erklärung! Dann hoffe ich mal für euch das es schnellstmöglich erfolgreich über die Bühne geht.