BioNxt Solutions WKN: A3D1K3 ISIN: CA0909741062 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Deine Kritik an der früheren Kommunikation ist für mich auch nachvollziehbar. Die Aussagen zu „Milliardenmärkten“ und die regelmässigen Ankündigungen ohne greifbare Fortschritte wirkten überzogen und konnten Vertrauen untergraben. Entscheidend ist jedoch die aktuelle Situation: Wenn jetzt konkrete Entwicklungen und echtes Interesse von potenziellen Partnern oder Investoren sichtbar werden, verändert das die Grundlage der Bewertung. Frühere Marketingfehler sagen wenig darüber aus, ob die Technologie oder das Patent heute Substanz haben. Relevant ist vielmehr, ob es belastbare Fortschritte gibt, ob Interesse von Dritten konkret wird und wie realistisch die Umsetzung ist. Wenn diese Punkte überzeugen, relativiert sich die frühere Kommunikation; wenn nicht, bleibt die Skepsis gerechtfertigt.

Dieseljeans: Bin absolut deiner Meinung.Die Idee mit der Verabreichung der Medikamente habe ich immer schon gut gesehen.Wenn jemand Schluckbeschwerden ,Angst vor Spritzen hat,die Therapietreue verlängert sich. Sowie es aussieht könnten in Eurasien Lizenzen vergeben werden,sowie durch das Patent ein Alleinstellungsmerkmal bekommen.Aber Schlagzeilen wie Milliardenmärkte,der Hl. Gral etc.waren für mich Kontraproduktiv und Bauernfängerei.Jetzt heißt es Geduld und an die haben wir uns schon gewöhnt.

https://www.boerse-express.com/news/articles/bionxt-solutions-aktie-der-naechste-haertetest-879398

https://www.boerse-global.de/bionxt-aktie-bilanz-entlastet/762748

Wenn die orale Dünnfilm-Plattform nichts wird, können sie ja die rektale eigene Dünnfilm-Plattform versuchen. Also bei meinem Kind funktionieren Zäpfchen einwandfrei.

Danke für deine Ausführung Diesel Jeans

"Für den eurasischen Raum mit seinen über 200 Millionen Einwohnern gilt der Patentschutz bereits seit Ende 2025. Vergangene Woche, am 11. März 2026, trat zudem das entsprechende europäische Patent in Kraft. Beide Schutzrechte laufen bis mindestens 2043 und gewähren Bionxt die nötige Exklusivität, um lukrative Partnerschaften auszuhandeln. Parallel läuft in den USA ein beschleunigtes Prüfverfahren."

"Die Parteien sprechen bereits konkret über Vorabzahlungen, Lizenzgebühren und die Koordination der Produktion."

"Mit einer ersten Absichtserklärung für den eurasischen Markt rückt die tatsächliche Vermarktung der hauseigenen Medikamenten-Technologie in greifbare Nähe."

https://www.boerse-express.com/news/articles/bionxt-solutions-aktie-kommerzieller-startschuss-878705

Da ich hier nach den neusten Entwicklungen wieder etwas angefixt bin, habe ich mir mal eine Überlegung gemacht. Ich rechne das im Mid-Case relativ einfach herunter und komme bei einer angenommenen Bewertung von rund 900 Mio. EUR auf ein klares Bild: Wenn man etwa 100 Mio. ausstehende Aktien unterstellt, würde das einem Kurs von ungefähr 9 Euro pro Aktie entsprechen. Für mich zeigt das vor allem, welches Potenzial grundsätzlich drinliegt, wenn BioNxt die Kommerzialisierung tatsächlich schafft und Umsätze im Bereich von 100–200 Mio. erreicht. Gleichzeitig ist mir bewusst, dass dieser Wert nur dann realistisch wird, wenn klinische Ergebnisse, regulatorische Fortschritte und vor allem verbindliche Lizenzdeals zusammenkommen. Ohne diese Faktoren bleibt das Ganze eine rechnerische Möglichkeit und keine kurzfristige Erwartung. Diese ist aber schon ziemlich "geil".

Gute und Objektive Einschätzung

Danke für deine Einschätzung

Ich halte es für möglich, dass die Aktie von BioNxt Solutions stark und extrem sprunghaft ansteigt, wenn klinische Daten überzeugen und aus aktuellen Lizenzansätzen verbindliche Deals mit klaren Einnahmen werden. Solche Bewegungen sind bei kleinen Biotech-Unternehmen typisch, treten aber nur bei klaren, bestätigten Fortschritten ein und nicht aus Erwartung allein. Ohne diese Meilensteine bleibt das Risiko hoch.

Ich versuche mich mal in einer persönlichen Einordnung: Ich beobachte BioNxt Solutions schon länger und sehe das Unternehmen klar als Early-Stage-Biotech, bei dem der Fortschritt stark von klinischen Meilensteinen abhängt. Besonders interessant ist die Dünnfilm-Technologie rund um Cladribin, da hier durch den bereits zugelassenen Wirkstoff die Entwicklungsrisiken teilweise reduziert sind. Das aktuellste Press Release zur Lizenzierung ist aus meiner Sicht ein wichtiger Schritt, da mit der unterzeichneten Absichtserklärung erstmals ein konkreter Weg in Richtung regionale Kommerzialisierung und Lizenzdeals sichtbar wird, inklusive möglicher Upfront-Zahlungen und Royalties, auch wenn die Vereinbarung noch nicht bindend ist. Kurzfristig kann genau so ein Deal den Markt neu auf die Story aufmerksam machen, ein echter Durchbruch hängt aber weiterhin an erfolgreichen klinischen Daten und finalen Partnerschaften. Insgesamt verschiebt sich für mich die Wahrscheinlichkeit eines echten Durchbruchs leicht nach vorne, bleibt aber realistisch im Zeitraum zwischen 2026 und 2029, sofern aus solchen LOIs verbindliche Lizenzverträge werden und die klinische Entwicklung liefert. Wir dürfen nicht zu ungeduldig sein.