Biotech News & Trading Forum: Community User: Weedmaster

Liest sich sehr gut! 👍 Auf sowas warten vermutlich alle. Nun muss es nur noch funktionieren. Spannender Titel wenn sie es packen.

Die erste Studie am Menschen zeigte keine dosislimitierenden Toxizitäten bei sechs Probanden, die ambulant mit handelsüblicher PD-L1.t-haNK-CAR-NK-Zelltherapie behandelt wurden, mit dem Potenzial, die Einschränkungen von CAR-T-Therapien bei soliden Tumoren zu überwinden CULVER CITY, Kalifornien (USA) - (BUSINESS WIRE) - NantKwest, Inc. (NK), ein auf natürlichen Killerzellen basierendes Therapieunternehmen im klinischen Stadium, gab heute vielversprechende Sicherheitsdaten bekannt, die von den ersten sechs Patienten in seiner QUILT-3.064-Studie generiert wurden . Die First-in-Human-Studie untersuchte die Sicherheit und vorläufige Wirksamkeit der erstklassigen tumorbezogenen PD-L1.t-haNK-Zelltherapie des Unternehmens bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren. "Das einzigartige duale Targeting von PD-L1.t-haNK auf PD-L1-exprimierende Tumore und therapeutische monoklonale Antikörper kann die Behandlung fortgeschrittener solider Tumore mit zellbasierten Therapien möglicherweise transformieren", sagte Dr. Patrick Soon -Shiong, der Vorsitzende und CEO von NantKwest. „PD-L1.t-haNK ist ein in der Kryokonservierung erhältliches Standardprodukt, mit dem Patienten ambulant schnell behandelt werden können, während die mit autologen CAR-T-Therapien verbundenen Verzögerungen bei der Herstellung vermieden werden. Wir freuen uns darauf, vollständige Studienergebnisse aus der Phase-1-Kohorte zu veröffentlichen und uns einer empfohlenen Phase-2-Dosis zu nähern. Wir entwickeln unsere innovativen Zelltherapien wie PD-L1.t-haNK in Kombination mit ImmunityBios N-803, einem IL-15-Superagonisten, der die Aktivierung und Proliferation der eigenen NK-Zellen des Patienten stimulieren soll, um das Potenzial von zu maximieren immunogener Zelltod zur Behandlung von Krebs “, fuhr Soon-Shiong fort. NantKwest und eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von ImmunityBio haben einen exklusiven Kooperationsvertrag geschlossen, um die proprietären Standard-NK-Plattformen von NantKwest in Kombination mit N-803 gemeinsam zu entwickeln. Am 2. Dezember 2019 beschrieb Dr. Soon-Shiong auf der Konferenz der NantKwest Key Opinion Leader und Investoren die klinischen Entwicklungspläne für zwei der ersten NK-Produkte von NantKwest: haNK, die für die gezielte Bindung an zugelassene monoklonale Therapien wie z als Trastuzumab, Rituximab und Cetuximab; und PD-L1.t-haNK, das ebenfalls auf diese zugelassenen Therapien abzielt und direkt auf PD-L1-exprimierende Tumorzellen abzielt. PD-L1.t-haNK-Zellen sind eine vom Menschen stammende, allogene natürliche Killerzelllinie, die zur Expression eines auf PD-L1 gerichteten chimären Antigenrezeptors (CAR) konstruiert wurde. Ihre Ursprünge stammen aus der proprietären NK-92 (aNK) -Masterzellbank von NantKwest . Zusätzlich zum Targeting von PD-L1 wurde PD-L1.t-haNK so konstruiert, dass es intrazelluläres IL-2 für verbesserte CD16-Targeting-Antikörper-abhängige zelluläre Zytotoxizitätsfähigkeiten produziert. John Lee, Senior Vice President Clinical bei NantKwest, sagte: „Wir sind sehr ermutigt über die frühen Sicherheitsergebnisse mit PD-L1.t-haNK bei einer Patientenpopulation mit fortgeschrittenen, schwer zu behandelnden soliden Tumoren. Alle Patienten konnten ambulant infundiert werden, ohne dass über Zytokintoxizitäten oder immunbedingte unerwünschte Ereignisse berichtet wurde. Der Ansatz von NantKwest wurde entwickelt, um die typischen Herausforderungen und Einschränkungen bei der Behandlung von soliden Tumoren mit CAR-T und anderen Immuntherapieansätzen zu überwinden. Ich freue mich darauf, unsere Studien voranzutreiben, um diesen innovativen neuen Ansatz für die Krebstherapie voranzutreiben. “ Studiendesign Die QUILT-3.064-Studie ist eine offene Phase-1-Studie zu PD-L1.t-haNK bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem soliden Krebs zur Bewertung der Sicherheit, der vorläufigen Wirksamkeit, der Bestimmung der maximal tolerierten Dosis (MTD) oder der höchst tolerierten Dosis ( HTD) und geben Sie die empfohlene Phase-2-Dosis (RP2D) an. Die Studie wird in zwei Teilen durchgeführt: Der erste Teil bewertet die Dosissteigerung mit einem 3 + 3-Design und der zweite Teil bewertet die Ausweitung der empfohlenen Phase-2-Dosis (RP2D), um die Sicherheit und Wirksamkeit von PD-L1 weiter zu bewerten. t-haNK therapie. In Teil 1 wurden sechs Probanden nacheinander aufgenommen, beginnend mit Dosisstufe 1, und auf dosislimitierende Toxizitäten untersucht. Die primären Studienziele sind die Bestimmung der MTD oder HTD, der RP2D (empfohlene Dosis der Phase 2) und der Sicherheit. Die sekundären Endpunkte umfassen die objektive Ansprechrate (ORR), das progressionsfreie Überleben (PFS) und das Gesamtüberleben (OS). Weitere Informationen finden Sie unter ClinicalTrials.gov, Kennung: NCT04050709. Über NantKwest NantKwest ist ein innovatives Immuntherapieunternehmen im klinischen Stadium, das sich darauf konzentriert, die Kraft des angeborenen Immunsystems zur Behandlung von Krebs und viral induzierten Infektionskrankheiten zu nutzen. Wir sind der führende Hersteller von klinischen Dosierungsformen für handelsübliche Natural Killer (NK) -Zelltherapien. Unsere aktivierte NK-Zellplattform wurde entwickelt, um Krebs und viral infizierte Zellen aus dem Körper zu vernichten. Die Sicherheit unserer optimierten, aktivierten NK-Zellen sowie ihre Wirksamkeit gegen eine breite Palette von Krebsarten wurden in klinischen Studien der Phase I in Kanada und Europa sowie in mehreren klinischen Studien der Phase I und II in den USA getestet . NantKwest nutzt eine integrierte und umfassende Genomik- und Transkriptomik-Entdeckungs- und -Entwicklungs-Engine zusammen mit einer Pipeline von mehreren Immunonkologie-Programmen im klinischen Stadium, um die Medizin zu transformieren, indem lebende Medikamente in einem Beutel geliefert und neuartige NK-Zell-basierte Produkte eingeführt werden Therapien zur routinemäßigen klinischen Versorgung. NantKwest ist Mitglied des NantWorks-Ökosystems von Unternehmen. Weitere Informationen erhalten Sie unter https://nantkwest.com. haNK ist eine eingetragene Marke von NantKwest, Inc. Vorausschauende Aussagen Diese Pressemitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. In die Zukunft gerichtete Aussagen enthalten Aussagen, die darauf hindeuten, dass NantKwest die Krebstherapie erfolgreich verbessern wird. Risiken und Ungewissheiten im Zusammenhang mit diesem Unterfangen umfassen, ohne darauf beschränkt zu sein, die FDA-Zulassung für NantKwest-NK-Zellen sowie andere Therapeutika im Rahmen der NANT Cancer Vaccine-Plattform als Krebsbehandlung. Zukunftsgerichtete Aussagen beruhen auf den gegenwärtigen Erwartungen des Managements und unterliegen verschiedenen Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich und nachteilig von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebrachten oder implizierten Ergebnissen abweichen. Dementsprechend stellen diese zukunftsgerichteten Aussagen keine Garantie für zukünftige Leistungen dar, und Sie werden darauf hingewiesen, sich nicht in unangemessener Weise auf diese zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Diese und andere Risiken in Bezug auf das Geschäft von NantKwest sind in den Unterlagen der Securities and Exchange Commission, einschließlich des Quartalsberichts von NantKwest auf Formular 10-Q für das am 30. September 2019 endende Quartal, ausführlich beschrieben. Diese zukunftsgerichteten Aussagen gelten nur zum Datum dieser Veröffentlichung und wir lehnen jegliche Verpflichtung zur Aktualisierung dieser Aussagen ab, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.  Quellversion auf businesswire.com anzeigen: https://www.businesswire.com/news/home/20191202005793/en/ Medienkontakt: Jen Hodson Jen@nant.com 562-397-3639 Quelle: NantKwest, Inc. Copyright Business Wire 2019

Moin Karmate! Schön,dass Du zu uns gefunden hast. Nantkwest hatte ich noch nichts drüber gelesen,ist aber gut gelaufen.👍😉

https://de.marketscreener.com/INDIVIOR-19344116/unternehmen/

https://www.lse.co.uk/news/indivior-reports-positive-results-from-sublocade-injection-analysis-vy9ct8i2gwq8clw.html

Norges Bank ist mit über 3% investiert 🦁

https://www.lse.co.uk/news/indivior-and-virginia-tech-to-collaborate-on-recover-study-extension-6f4e6pw9bitpksa.html

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