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BIOXCEL THERAPEUT DL-,001 Forum: Community User: Adler.
Kommentare 18.124
ernesto62,
12.02.2024 18:56 Uhr
0
Am 12. Februar 2024 gab das Unternehmen bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA die Untersuchung von BXCL701 in Kombination mit einem Checkpoint-Inhibitor zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem kleinzelligem neuroendokrinen Prostatakrebs, bei denen die Chemotherapie fortgeschritten ist und die keine Anzeichen einer Mikrosatelliteninstabilität aufweisen, als Fast-Track-Entwicklungsprogramm ausgewiesen hat.
Und das heißt?
ernesto62,
12.02.2024 19:00 Uhr
0
Da steht was mit der Fortführung und bestätigungsvermerk going concern. Die müssen 40 mio durch offerings einnehmen
Gast-761943803,
12.02.2024 18:54 Uhr
0
Am 12. Februar 2024 gab das Unternehmen bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA die Untersuchung von BXCL701 in Kombination mit einem Checkpoint-Inhibitor zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem kleinzelligem neuroendokrinen Prostatakrebs, bei denen die Chemotherapie fortgeschritten ist und die keine Anzeichen einer Mikrosatelliteninstabilität aufweisen, als Fast-Track-Entwicklungsprogramm ausgewiesen hat.
Gast-761943803,
12.02.2024 18:51 Uhr
0
https://ir.bioxceltherapeutics.com/sec-filings/sec-filing/8-k/0001104659-24-014028
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