BIOXCEL THERAPEUT DL-,001 Forum: Community User: Adler.

Kommentare 18.124
FS02
FS02, 12.12.2023 20:14 Uhr
2
Also von dem was ich jetzt in der Konferenz mitgenommen habe, gibt es keine Neuigkeiten, welche den Kurs stark nach oben treiben werden.
FS02
FS02, 12.12.2023 20:14 Uhr
0
FDA Zulassungen gibt es nicht bzw. arbeiten sie an einem Protokoll, welches sie für eine mögliche Zulassung (glaube für BXCL502) an die FDA übermitteln wollen.
h
hankthetank, 12.12.2023 20:02 Uhr
1
Anscheinend gibt es gute daten du bxcl502
A
Aktioleo, 12.12.2023 19:39 Uhr
0
nimmt jmd an der Konferenz teil? Habe bei Stockwits gelesen, dass noch nichts über Bxcl501 gesagt wurde, aber gutes (?) preclinical über 502 ?
h
hankthetank, 12.12.2023 19:22 Uhr
1

Ich rede von BXCL501, was aktuell der große Kurstreiber ist, siehe Chartverlauf 2023. Wie kommst du darauf, dass da bald Ergebnisse kommen? Es wurde doch heute erst der Eingang des Protokolls aus der FDA-Absprache vom 8.11. bestätigt, aus welchem die relevanten Studienparameter hervorgehen. So eine Studie wird nicht mal eben so gemacht, das erfordert Vorbereitungszeit und bisher hat BTAI soweit ich das auf dem Schirm habe, noch nicht einmal den BEGINN der 4-wöchigen Ergänzungsstudie (FDA-"Auflage") terminiert.

Habe nochmal etwas nachgelesen ist bisschen schwammig aber vermutlich hast du recht das noch nichts gestartet wurde Danke für den Gedanken anstosß
tecATmobile
tecATmobile, 12.12.2023 19:21 Uhr
0
Posi mal wieder erweitert Bioxcel ist ja immer für Überraschungen gut😁💪
e
ernesto62, 12.12.2023 18:10 Uhr
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V.a bei 50k Sind die kurs sprunge nach unten wohl unangenehm

Oah ya
h
hankthetank, 12.12.2023 18:06 Uhr
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Also hier ist such die rede von einer einigung mit der fda zur studie an Alzheimer Patienten zuhause Und bei bipolaren und schizophrenen wartet man dort stand 8 november noch auf eine einigung mit der fda Die ja jetz dann gegeben wurde Also zumindest geeinigt mit der fda auf die studie bei den Alzheimer Patienten hat man sich Vllt wollten sie auch warten bis das bei der über schizophrene genauso ist und dann beide studien zusammen starten
h
hankthetank, 12.12.2023 18:03 Uhr
0
https://ir.bioxceltherapeutics.com/news-releases/news-release-details/bioxcel-therapeutics-aligns-fda-recommendation-phase-3-trial?mobile=1
h
hankthetank, 12.12.2023 17:59 Uhr
0
V.a bei 50k Sind die kurs sprunge nach unten wohl unangenehm
h
hankthetank, 12.12.2023 17:58 Uhr
0
Nachdem hoch und runter kann ich das verstehe
e
ernesto62, 12.12.2023 17:57 Uhr
0

Ah okay Ja das produkt hat aufjedenfall potential Müssen aber ja alles erstmal studien beweisen

Ich bin der erste der das Medikament kauft :-) die Aktie macht ptbs
h
hankthetank, 12.12.2023 17:54 Uhr
0

Ich weiß was ptbs ist. Gemäß k Formular ist es für ptbs geeignet

Ah okay Ja das produkt hat aufjedenfall potential Müssen aber ja alles erstmal studien beweisen
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hankthetank, 12.12.2023 17:54 Uhr
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Ich rede von BXCL501, was aktuell der große Kurstreiber ist, siehe Chartverlauf 2023. Wie kommst du darauf, dass da bald Ergebnisse kommen? Es wurde doch heute erst der Eingang des Protokolls aus der FDA-Absprache vom 8.11. bestätigt, aus welchem die relevanten Studienparameter hervorgehen. So eine Studie wird nicht mal eben so gemacht, das erfordert Vorbereitungszeit und bisher hat BTAI soweit ich das auf dem Schirm habe, noch nicht einmal den BEGINN der 4-wöchigen Ergänzungsstudie (FDA-"Auflage") terminiert.

Hm ich war auf dem stand das sie die das letze mal bevor die kurse so runtergegangen sind diese Studie angekündigt haben Deshalb war ich davon ausgegangen das diese bereits am laufen ist Und da in der neuen Nachricht ja auch die rede von neuen studien bei einer anderen patienugruppe die rede ist dachte ich die vorherige wäre schon abgeschlossen
e
ernesto62, 12.12.2023 17:48 Uhr
0

Ptbs ist was anderes als alzheimer

Ich weiß was ptbs ist. Gemäß k Formular ist es für ptbs geeignet
c
cabal06ba, 12.12.2023 17:48 Uhr
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Die erhebnisse für die studie daheim bei alzheimer. Sollte trotzdem bald kommen

Ich rede von BXCL501, was aktuell der große Kurstreiber ist, siehe Chartverlauf 2023. Wie kommst du darauf, dass da bald Ergebnisse kommen? Es wurde doch heute erst der Eingang des Protokolls aus der FDA-Absprache vom 8.11. bestätigt, aus welchem die relevanten Studienparameter hervorgehen. So eine Studie wird nicht mal eben so gemacht, das erfordert Vorbereitungszeit und bisher hat BTAI soweit ich das auf dem Schirm habe, noch nicht einmal den BEGINN der 4-wöchigen Ergänzungsstudie (FDA-"Auflage") terminiert.
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