BioXcel Therapeutics Inc Registered Shs WKN: A40YSR ISIN: US09075P2048 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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20:50:49 Uhr, Baader Bank
Kommentare 3.820
a
alibingali, 21.07.2025 13:47 Uhr
0
Richtig 👍
E
Ernesti, 21.07.2025 13:38 Uhr
0
https://ir.bioxceltherapeutics.com/node/13146/html
E
Ernesti, 20.07.2025 8:44 Uhr
0
Aus dieser Aktie wird nie was
B
Bullenpower2024, 16.07.2025 11:06 Uhr
0
Bitter gestern
B
Bullenpower2024, 15.07.2025 19:41 Uhr
0
Für heute
E
Ernesti, 15.07.2025 19:07 Uhr
0
Das war’s
E
Ernesti, 15.07.2025 16:13 Uhr
0
Leerverkäufer haben sich gedeckt wieder
E
Ernesti, 15.07.2025 16:02 Uhr
0
Patent
E
Ernesti, 15.07.2025 16:02 Uhr
0
LUCID CAPITAL MARKETS analyst Elemer Piros reiterates BioXcel Therapeutics (NASDAQ:BTAI) with a Buy and maintains $66 price target.
B
Bullenpower2024, 15.07.2025 14:29 Uhr
0
Aber Kurs zieht in der Vorbörse mal an... bin gespannt.
B
Bullenpower2024, 15.07.2025 14:26 Uhr
0
Aber nichts besonderes, oder? Deshalb die Frage
B
Bullenpower2024, 15.07.2025 14:25 Uhr
0
Das sind doch gute News
B
Bullenpower2024, 15.07.2025 14:23 Uhr
0
Ernesto/a/i... kannst mir das neue 8-k Filing erklären?
C
ColdTwister, 11.07.2025 10:07 Uhr
0
Hmm derzeit bewegt sich ja gar nichts 🫤😅
MaximiIian
MaximiIian, 08.07.2025 23:28 Uhr
1
BioXcel Therapeutics (Nasdaq: BTAI) erhielt eine zweite positive Empfehlung vom Data Safety Monitoring Board (DSMB), seine zentrale Phase-3-Sicherheitsstudie SERENITY At-Home mit BXCL501 ohne Änderungen fortzusetzen. Die Studie bewertet die Behandlung von Unruhe im Zusammenhang mit bipolaren Störungen oder Schizophrenie in häuslichen Umgebungen. Die Empfehlung des DSMB folgte einer Überprüfung der blinden Sicherheitsdaten von 178 Patienten zum 28. Mai 2025. Die Studie, die jetzt vollständig mit 200 Patienten aufgenommen wurde, testet eine 120-mcg-Dosis BXCL501 in einem doppelblinden, placebokontrollierten Studiendesign. Das Unternehmen erwartet, im dritten Quartal 2025 Topline-Daten zu veröffentlichen. Diese Studie zielt darauf ab, eine potenzielle ergänzende Anwendung von New Drug (sNDA) zu unterstützen, um das IGALMI®-Label für den Heimgebrauch zu erweitern und einen ungedeckten medizinischen Bedarf zu berücksichtigen, da es derzeit keine von der FDA zugelassenen Therapien für bipolare und Schizophrenie-bedingte Agitation in der häuslichen Umgebung gibt.
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