Böserjunge & Zocker Forum: Community User: Böserjunge

Der CEO selber war es der verkündete das das Unternehmen mit einer Veröffentlichung Mitte August rechnet! ...hat das Jahr vergessen 😂

Naja, rechnen kann ich mit viel 🤣 Warsch ruft er jeden Tag an & die sagen ‚nööö‘ ärschibätsch

Der CEO selber war es der verkündete das das Unternehmen mit einer Veröffentlichung Mitte August rechnet! ...hat das Jahr vergessen 😂

Die Dauer ist abhängig vom Zulassungsverfahren. Ein 510(k)-Verfahren dauert ca. 3–9 Monate, ein De-Novo-Request ca. 1–1,5 Jahre, ein PMA eher 1,5–2 Jahre. Denke mal es ist so: 90 Tage sollen es sein, tatsächlich ist’s mehr am Ende

Break-through Device Ablauf des Programms Das Programm läuft in zwei Schritten ab. Im ersten muss der Hersteller einen Antrag stellen, in dem er darlegt, weshalb er die o.g. Voraussetzungen erfüllt. Nach 60 Kalendertagen möchte die FDA spätestens über den Antrag entschieden haben, wobei sie beabsichtigt, nach 30 Tagen bei Bedarf zusätzliche Informationen anzufragen. Mindestens eines der folgenden Kriterien muss erfüllt sein: Das Gerät stellt einen technologischen Durchbruch (Breakthrough Technology) dar. Ein Beispiel wäre ein neuer Gentest, mit dem die Behandlungsoptionen besser abgewogen werden können. Es gibt keine zugelassenen Alternativen. So gibt es derzeit – nach Aussage der FDA – noch kein Gerät, das Parkinson direkt diagnostizieren kann. Es bietet im Vergleich zu zugelassenen Alternativen eine signifikante Verbesserung. Das Produkt ist im besten Interesse der Patienten. Das wäre der Fall, wenn die Alternativen große Nebenwirkungen haben oder wenn das neue Produkt die diagnostischen Möglichkeiten und Anwendbarkeit deutlich verbessert.