Böserjunge & Zocker Forum: Community User: Böserjunge
 ennels015752m $TTOONeue FDA-Zulassungen gehen mit staatlichen Zuschüssen und globalen Verträgen einher. T2 Biosystems erwartet im August die FDA-Zulassung für T2Biothreat, die mit einem Zuschuss von 77 Millionen US-Dollar verbunden ist. Im August sollen außerdem die endgültigen klinischen Ergebnisse der T2Resistance-Studie veröffentlicht und zur FDA-Zulassung eingereicht werden. T2 Resistance wird bereits in Europa vermarktet und verkauft; hat von der FDA eine bahnbrechende Gerätezulassung für sein C. auris-Diagnostikum erhalten. Der Direkt-aus-Blut-Molekulartest ist nun das dritte Produkt, das die bahnbrechende Gerätebezeichnung für T2 erhalten hat. Nach der FDA-Zulassung plant das Unternehmen, den Candida-Auris-Test in das Testmenü seines T2Dx-Geräts aufzunehmen. Es kommen fünf neue Testpanels auf den Markt, wodurch die von der FDA zugelassenen T2Dx-Instrumente, auf denen die Panels laufen, marktfähiger werden. Bisher werden weltweit über 200 Testpanels eingesetzt, und die Anzahl steigt vierteljährlich
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