Böserjunge & Zocker Forum: Community User: Böserjunge
Halt. Jetzt schmeißt du alles durcheinander. Candida sind Pilze und bacteria sind Bakterien. Das candida Panel gibts seit vielen Jahre. Die auris Erweiterung wird evtl. Hinzugefügt wenn sie mal fertig ist. . Das candida panel verkauft sich ebenso schlecht, weil das Anwendungsgebiet zu spezifisch ist.
Es gibt ein T2Candida Panel seit 2014 und da kann man 5 verschiedene Bakterienkulturen feststellen und die sind von der FDA freigegeben...für die sechste Kultur also Candida Auris ist keine Freigabe da bzw. diese Zusatzmodul ist noch nicht fertig....dieses läuft dann ebenfalls bei Freigabe auf den T2 Candida Panel und diese Panels mit sechs Kulturen gibt es doch gar nicht zu kaufen...entsprechend hat kein Krankenhaus oder Labor dieses Gerät!
Das ist leider nicht ganz richtig....wenn es es bei den Bundesländer ums Geld geht dann schreit man schon nach Berlin....der andere Fall ist ja das Kommunen dann gerne Geld von ihrem Bundesland fordern. Ich möchte damit sagen das es letztendlich immer ums Geld geht.
Zwei Sachen die mich gerade interessieren. CRG hat ja all seine verfügbaren Aktien veräußert. Mir stellt sich die Fragen wer die Abnehmer für die Aktienpakete waren. Wäre das irgendwo einsehbar? Und zweitens über Candida Auris panel wird nicht mehr so groß gesprochen, die eigentliche Zulassung die den damaligen Hype um T2 so gegen Juli erst auslöste. Laut einer Rechnung von einem User hier wurde der Antrag 10 Tage nach der biothreat Panel eingereicht. Daraus schlussfolgerte er das heute oder besser gesagt morgen ebenfalls die Zulassung frühestens kommen könnte. Wie wahrscheinlich hält ihr es denn das es die nächsten Tagen erscheint? (Ich weiß es klingt wie eine Glaskugel frage und es ist es ja auch irgendwo eine aber würde dennoch paar Gedanken dazu lesen wollen.^^)
Richtig: DAs T2Dx Bacteria wird T2 nicht retten, sondern die jahrelange Forschung und Erkenntnisse auf dem Gebiet der Sepsis werden evtl. Big Player (Mitspieler) anziehen. So ein Fachwissen baut man halt eben nicht in Monaten auf und mit der ersten Frist im Herbst 2024 lauern da Milliardenumsätze. Das T2Dx ist zudem viel zu teuer. Bei Candida Auris sieht die Sache wieder ganz anders aus. Das Ding wird in den USA, in Krankenhäusern zu einem echten Problem langsam. Aber die bisherigen Panels verkaufen sich nicht gut und ich sehe da auch keine direktem Einsatz im Krankenhaus, eher in Laboren...
Zwei Sachen die mich gerade interessieren. CRG hat ja all seine verfügbaren Aktien veräußert. Mir stellt sich die Fragen wer die Abnehmer für die Aktienpakete waren. Wäre das irgendwo einsehbar? Und zweitens über Candida Auris panel wird nicht mehr so groß gesprochen, die eigentliche Zulassung die den damaligen Hype um T2 so gegen Juli erst auslöste. Laut einer Rechnung von einem User hier wurde der Antrag 10 Tage nach der biothreat Panel eingereicht. Daraus schlussfolgerte er das heute oder besser gesagt morgen ebenfalls die Zulassung frühestens kommen könnte. Wie wahrscheinlich hält ihr es denn das es die nächsten Tagen erscheint? (Ich weiß es klingt wie eine Glaskugel frage und es ist es ja auch irgendwo eine aber würde dennoch paar Gedanken dazu lesen wollen.^^)
Zwei Sachen die mich gerade interessieren. CRG hat ja all seine verfügbaren Aktien veräußert. Mir stellt sich die Fragen wer die Abnehmer für die Aktienpakete waren. Wäre das irgendwo einsehbar? Und zweitens über Candida Auris panel wird nicht mehr so groß gesprochen, die eigentliche Zulassung die den damaligen Hype um T2 so gegen Juli erst auslöste. Laut einer Rechnung von einem User hier wurde der Antrag 10 Tage nach der biothreat Panel eingereicht. Daraus schlussfolgerte er das heute oder besser gesagt morgen ebenfalls die Zulassung frühestens kommen könnte. Wie wahrscheinlich hält ihr es denn das es die nächsten Tagen erscheint? (Ich weiß es klingt wie eine Glaskugel frage und es ist es ja auch irgendwo eine aber würde dennoch paar Gedanken dazu lesen wollen.^^)
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