Canopy Hauptforum WKN: A3E2FV ISIN: CA1380357048 Forum: Aktien User: Marindigo
In der heutigen Anhörung hat der Regierungszeuge bestätigt, dass Cannabis den alten FDA Fünf Punkte Test wohl nicht bestanden hätte. Der wichtige Punkt dabei wird aber oft übersehen. Die HHS Empfehlung für Schedule III basiert nicht auf diesem alten Test, sondern auf einer neuen wissenschaftlichen Bewertung. Genau diesen Ansatz verteidigt die Regierung in der Anhörung.
Die DEA präsentiert in der Anhörung selbst wissenschaftliche Belege für den medizinischen Nutzen und die relative Sicherheit von Cannabis. Das HHS Gutachten wird gestützt und die Argumente passen genau zur Einstufung in Schedule III. Das wirkt für mich nicht wie eine Behörde, die Rescheduling verhindern will, sondern wie eine Behörde, die ihre Entscheidung wissenschaftlich untermauert.
Man sieht richtig, wie überzeugt der Markt schon ist… der Kurs ist ja kaum noch einzufangen. 😂🚀 Alle gehen offenbar voll rein – nur eben sehr leise und ohne sichtbare Käufe. Die Nachrichtenlage wirkt zwar besser als vorher, aber solange der Kurs nicht reagiert, bleibt es halt eher Hoffnung mit guten Argumenten als eine bestätigte Marktbewegung.
Man sieht richtig, wie überzeugt der Markt schon ist… der Kurs ist ja kaum noch einzufangen. 😂🚀 Alle gehen offenbar voll rein – nur eben sehr leise und ohne sichtbare Käufe. Die Nachrichtenlage wirkt zwar besser als vorher, aber solange der Kurs nicht reagiert, bleibt es halt eher Hoffnung mit guten Argumenten als eine bestätigte Marktbewegung.
Man sieht richtig, wie überzeugt der Markt schon ist… der Kurs ist ja kaum noch einzufangen. 😂🚀 Alle gehen offenbar voll rein – nur eben sehr leise und ohne sichtbare Käufe. Die Nachrichtenlage wirkt zwar besser als vorher, aber solange der Kurs nicht reagiert, bleibt es halt eher Hoffnung mit guten Argumenten als eine bestätigte Marktbewegung.
Meine persönliche Einschätzung nach den ersten Anhörungstag und den bisher aufgetauchten anderen Nachrichten: 7,5–8 von 10 für einen positiven Ausgang. Warum? Die Regierung verteidigt erstmals selbst aktiv Schedule III, die FDA hält an ihrer Einschätzung zum medizinischen Nutzen fest und bisher gab es keine entscheidenden neuen Argumente der Gegenseite. Auch das politische Umfeld wirkt zuletzt eher konstruktiv. Natürlich bleibt ein Restrisiko. Die Anhörung läuft noch, die Gegenseite wird weiter versuchen, Schwächen aufzuzeigen und die endgültige Entscheidung trifft später der DEA-Administrator. Deshalb ist es für mich kein Selbstläufer, aber die Chancen wirken aktuell besser als vor Beginn der Anhörung.
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