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Capricor Therapeutics WKN: A2PLU4 ISIN: US14070B3096 Kürzel: 4LN2 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
7,891
EUR
+0,01 % +0,001
08:35:04 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 581
Waddehaddedudeda,
8. Aug 9:00 Uhr
0
Komischerweise packt sich gerade der ein oder andere Hedgefond dicke Anteile ins Depot.
deusXTCmachina,
6. Aug 20:19 Uhr
0
Auf die Pommesbude wird vor dem FDA Termin keiner mehr Geld setzen. Die Ablehnung ist so gut wie sicher. Interessant wird, ob sie es nochmal schaffen einen neuen Anlauf zu nehmen oder erstmal in der Bedeutungslosigekeit versinken.
R
Rubler0815,
31. Jul 9:46 Uhr
0
Also bei mir geht’s
H
HarryMüller,
31. Jul 9:32 Uhr
0
Handel ausgesetzt bei Tradegate?
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114 Proben. 114 mit Gallium.
Rodride,
30. Jul 17:00 Uhr
0
Paar Mutige sind dabei .
Y
Ybk1997,
30. Jul 16:49 Uhr
0
Vom 30€ auf 2,75😭😭😭😭
Rodride,
30. Jul 16:42 Uhr
0
Möglich das die doch nochmal zocken ?
Rodride,
30. Jul 16:35 Uhr
0
Hat wohl gestoppt .
R
Rubler0815,
30. Jul 16:09 Uhr
0
😩😭 ich kann’s nicht glauben…fuck
Rodride,
30. Jul 16:09 Uhr
0
3 $ gefallen
Rodride,
30. Jul 15:58 Uhr
0
Sieht nach Totalverlust aus .
H
HarryMüller,
30. Jul 15:44 Uhr
0
Krass was hier passiert
deusXTCmachina,
30. Jul 2:33 Uhr
1
Morgen 13Uhr. Wahrscheinlich werden sie es ablehnen und im August wird dann die Zulassung verweigert. Capricor muss eine neue aufwendige Studie starten und kann es ein drittes Mal probieren. Die finanziellen Mittel reichen wohl bis Ende 2027, sind also relativ gut aufgestellt. Das dauert aber Monate oder Jahre, ich hoffe für euch, ihr braucht euer Geld in der Zwischenzeit nicht.
Meeting ging bis in die Nacht. Deramiocel wurde abgelehnt. Endgültige Entscheidung am 22. August. Zulassung gilt aber als nahezu ausgeschlossen. Sobald die Aktie gehandelt werden kann, sehen wir wahrscheinlich das ATL. Der Verfall der Aktie bedeutet auch finanzielle Probleme für Capricor, die eine neue Studie erschweren. Unterm Strich gibt es kaum noch Hoffnung.
deusXTCmachina,
29. Jul 16:59 Uhr
0
* Capricor Therapeutics meldet veröffentlichte Ergebnisse der Phase-3-Studie HOPE-3 zu Deramiocel bei Duchenne-Muskeldystrophie.
* Die Studie zeigte einen signifikanten klinischen Nutzen, mit verlangsamter Verschlechterung der Armfunktion gegenüber Placebo.
* Zusätzlich deuteten die Daten auf einen klinisch relevanten Nutzen für die Herzfunktion hin.
* Der Zulassungsantrag in den USA bleibt bei der FDA in Prüfung, mit Entscheidungstermin am 22. August 2026.
https://www.capricor.com/investors/news-events/press-releases/detail/350/the-lancet-publishes-hope-3-data-for-capricor
Sie bestehen weiter darauf, dass die Studie valide ist und Deramiocel wirkt.
deusXTCmachina,
29. Jul 15:01 Uhr
0
Zum Termin habe ich noch keine Neuigkeiten aber es formiert sich eine Welle von Klagen wegen Täuschung der Anleger:
https://www.boerse-global.de/capricor-alliance-senkt-ziel-auf-7-dollar/813839
https://www.businesswire.com/news/home/20260727703501/en/Securities-Fraud-Investigation-Into-Capricor-Therapeutics-Inc.-CAPR-Announced-Following-Critical-FDA-Review-Ahead-of-Advisory-Committee-Meeting-Shareholders-Who-Lost-Money-Urged-To-Contact-The-Law-Offices-of-Frank-R.-Cruz
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