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Cardiol Therapeutics Registered (A) WKN: A2PA9E ISIN: CA14161Y2006 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
1,677
EUR
±0,00 % ±0,000
12:58:25 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 2.297
Ille75,
10.09.2024 13:37 Uhr
1
Wir freuen uns, den Abschluss der MAvERIC-Phase-II-Studie zu rezidivierender Perikarditis bekannt zu geben. Die Ergebnisse werden auf den Scientific Sessions der American Heart Association 2024 vorgestellt.
Lesen Sie die vollständige Pressemitteilung ⬇️
https://t.co/7pM6FA5LWZ
D
Dach68,
29.08.2024 17:02 Uhr
0
sieht so aus als braucht man noch eine Menge Geduld und Ende offen
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Pennytrade,
25.08.2024 15:01 Uhr
1
Risiken
CBD-basierte Medikamente sind neu im regulatorischen Prozess. Epidiolex, ein Medikament zur Behandlung von Epilepsie, ist das einzige CBD-basierte Medikament, das von der FDA zugelassen ist. Cardiol hat ein First-Mover-Risiko bei der Anwendung einer CBD-Lösung zur Behandlung von Herzerkrankungen. CardiolRX muss die FDA-Zertifizierung erhalten. Das gewünschte Ergebnis wird oft nicht erzielt, und der Prozess kann viel länger dauern als erwartet. Cardiol konkurriert mit viel größeren Unternehmen mit größeren Ressourcen wie Pfizer (PFE), AstraZeneca (AZN) und Bayer (BAYZF))
Schlussfolgerung
CardiolRX hat bemerkenswerte Erfolge bei der Linderung von Schmerzen und der Beseitigung von Entzündungen bei Patienten mit rezidivierender Perikarditis gezeigt. Das Unternehmen wird nun versuchen, in Phase 3 des FDA-Zulassungsprozesses einzutreten und mit einem großen Pharmaunternehmen zusammenzuarbeiten. CardioRX zur Behandlung von Myokarditis ist nicht weit dahinter, wenn es darum geht, den gleichen Prozess zu durchlaufen. Das Medikament kann möglicherweise ein Blockbuster sein und einen ungedeckten medizinischen Bedarf decken. Der TAM für Perikarditis- und Myokarditis-Medikamente liegt bei über 7 Milliarden US-Dollar, und es ist praktisch keine Konkurrenz in Sicht. Die Aktie sollte sich neu bewerten, wenn die Meilensteine erreicht sind, um den Regulierungsprozess zu durchlaufen und Partnerschaften einzugehen.
P
Pennytrade,
25.08.2024 15:00 Uhr
0
Im Februar verlieh die FDA CardiolRX den Orphan-Drug-Status für die Behandlung von Perikarditis, einschließlich rezidivierender Perikarditis. Das Unternehmen befindet sich in der Spätphase der Phase II seiner MAvERIC-Pilotstudie. Der primäre Endpunkt der Studie ist eine Veränderung der von Patienten berichteten Perikarditis-Schmerzen unter Verwendung eines 11-Punkte-Scoring-Systems vom Ausgangswert bis zu acht Wochen für die 27 eingeschlossenen Patienten. Null steht für keinen Schmerz und 10 ist der schlimmste Schmerz, der möglich ist. Die Schmerzen wurden am Ende der acht Wochen von einem Ausgangsdurchschnitt von 5,8 auf 2,7 reduziert, und 80 % der Patienten erlebten auch eine vollständige Entfernung der Perikardentzündung.
80 % der an MAvERIC teilnehmenden Patienten stimmten zu, CardiolRX weitere 18 Wochen lang oral zu erhalten, um die Studie abzuschließen und zu messen, ob das Medikament wiederkehrende Episoden wirksam reduziert
Das Management plant, ein großes Pharmaunternehmen als Partner zu gewinnen, wenn die Ergebnisse der MAvERIC-Studie vorliegen und im Laufe des Jahres bekannt gegeben werden. Die Phase-3-Phase der FDA, die für die Erlangung der FDA-Zulassung für den Beginn der kommerziellen Tätigkeit erforderlich ist, wird voraussichtlich 18 Monate dauern und im Jahr 2025 beginnen.
Der Markt für Perikarditis-Medikamente wird bis 2030 voraussichtlich einen Wert von 4,7 Milliarden US-Dollar haben.
Myokarditis
Myokarditis ist eine Entzündung des Herzmuskels, in der Regel als Reaktion auf eine Infektion oder die Reaktion des Körpers auf einige Arten von Krebsbehandlungen. Myokarditis kann abnormeHerzschläge verursachen und ist die Hauptursache für den plötzlichen Herztod bei Menschen unter 35 Jahren.
Myokarditis ist eine seltene Krankheit, von der jedes Jahr weltweit etwa 3 Millionen Menschen betroffen sind. Die Häufigkeit von Myokarditis nahm bei Patienten zu, die an Covid erkrankt waren. Es gibt keine von der FDA zugelassenen Therapien für akute Myokarditis.
Cardiol hat mit 100 Patienten die vollständige Rekrutierung für die Phase-II-Phase-II-Studie ARCHER der FDA mit CardiolRx zur Behandlung von akuter Myokarditis. Die Ergebnisse werden im 1. Quartal 2025 erwartet. Sollten die Phase-II-Ergebnisse weitere Schritte rechtfertigen, plant das Unternehmen, einen großen Pharmapartner zu finden und mit Phase III zu beginnen.
Es wird erwartet, dass der globale Markt für Myokarditis bis 2029 2,57 Milliarden US-Dollar erreichen wird.
P
Pennytrade,
25.08.2024 14:58 Uhr
0
Cardiol Therapeutics: Vorreiter bei der CBD-basierten Behandlung von Herzerkrankungen
Sergio Heiber
21. August 2024
Cardiol Therapeutics (CRDL) (CRDL.CA) ist ein Life-Sciences-Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf entzündungshemmende Therapien für Herzerkrankungen konzentriert. Das Hauptmedikament des Unternehmens, CardiolRx™, befindet sich in klinischen Studien zur Behandlung von Perikarditis und Myokarditis. Es handelt sich um eine THC-freie (
P
Pennytrade,
23.08.2024 14:41 Uhr
0
Wenn die Studien erfolgreich verlaufen, könnte Cardiol innerhalb von 18 Monaten den hochattraktiven Medikamentenmarkt der USA erreichen.
Ille75,
23.08.2024 13:29 Uhr
0
Cardiol Therapeutics – 8 USD Kursziel bestätigt Das Biowissenschaftsunternehmen Cardiol Therapeutics (WKN: A2PA9E | ISIN: CA14161Y2006 | Ticker: CT9) konnte in den letzten Monaten deutliche Fortschritte bei seinen Medikamentenaspiranten machen. So legten die auf Herzkrankheiten spezialisierten Kanadier die ersten Ergebnisse der Phase-II-Pilotstudie MAvERIC zum Medikamentenkandidaten CardiolRx™ vor. Bei dieser Untersuchung über acht Wochen wurden Patienten mit einer Perikarditis (Herzbeutelentzündung) und den einhergehenden Schmerzen mit dem Wirkstoff CardiolRx™ behandelt. Mit Veröffentlichung der ausgewerteten Daten konnte der Nachweis der Wirksamkeit von CardiolRx™ geliefert werden. Zwischenzeitlich schnellte der Aktienkurs in der Spitze auf 4,26 CAD, ehe Gewinnmitnahmen einsetzten und den Kurs im Bereich von 2,60 bis 3,00 CAD wieder stabilisieren ließen. Der Kursrückgang verwundert, zumal bei 80 % der behandelten 27 Studienteilnehmer die Entzündungsmarker sich stabilisierten. 24 Patienten erklärten sich zudem bereit, an der Fortsetzungsstudie für weitere 18 Wochen teilzunehmen. In der Erweiterungsstudie will Cardiol Therapeutics vor allem die Nachhaltigkeit von CardiolRx™ und mögliche Rezidiven (Wiederausbruch) bei den Patienten überprüfen. Durch den Orphan-Drug-Status der US-Aufsichtsbehörde FDA für CardiolRx™ könnte, bei weiteren guten Ergebnissen in der laufenden Erweiterungsstudie wie auch der anschließenden Studie-III-Phase, ein verkürztes Genehmigungsverfahren umgesetzt werden. In den USA ist z. B. nur ein Behandlungsverfahren bisher zugelassen, welches sehr teuer ist. Das Anwendungsverfahren mit CardiolRx™ kann dagegen zu deutlich wettbewerbsfähigeren Konditionen an die Patienten abgegeben werden und somit einen attraktiven Markt für das Biotechunternehmen freischalten. Für die Analysten von Canaccord Genuity ist die Aktie von Cardiol Therapeutics ein klarer „Kauf“ mit einem Kursziel von 8 U
Genau aus diesem Grund bin ich hier investiert. Ist jetzt quasi nichts Neues, aber auf jeden Fall schön zu lesen.
Man sollte auch erwähnen, dass Cardiol liquide Mittel bis 2026 hat und bis dahin keine weiteren Mittel benötigt. Das ist in der Branche sehr selten.
GerryMo,
23.08.2024 13:06 Uhr
1
Cardiol Therapeutics – 8 USD Kursziel bestätigt
Das Biowissenschaftsunternehmen Cardiol Therapeutics (WKN: A2PA9E | ISIN: CA14161Y2006 | Ticker: CT9) konnte in den letzten Monaten deutliche Fortschritte bei seinen Medikamentenaspiranten machen. So legten die auf Herzkrankheiten spezialisierten Kanadier die ersten Ergebnisse der Phase-II-Pilotstudie MAvERIC zum Medikamentenkandidaten CardiolRx™ vor. Bei dieser Untersuchung über acht Wochen wurden Patienten mit einer Perikarditis (Herzbeutelentzündung) und den einhergehenden Schmerzen mit dem Wirkstoff CardiolRx™ behandelt. Mit Veröffentlichung der ausgewerteten Daten konnte der Nachweis der Wirksamkeit von CardiolRx™ geliefert werden.
Zwischenzeitlich schnellte der Aktienkurs in der Spitze auf 4,26 CAD, ehe Gewinnmitnahmen einsetzten und den Kurs im Bereich von 2,60 bis 3,00 CAD wieder stabilisieren ließen. Der Kursrückgang verwundert, zumal bei 80 % der behandelten 27 Studienteilnehmer die Entzündungsmarker sich stabilisierten. 24 Patienten erklärten sich zudem bereit, an der Fortsetzungsstudie für weitere 18 Wochen teilzunehmen. In der Erweiterungsstudie will Cardiol Therapeutics vor allem die Nachhaltigkeit von CardiolRx™ und mögliche Rezidiven (Wiederausbruch) bei den Patienten überprüfen.
Durch den Orphan-Drug-Status der US-Aufsichtsbehörde FDA für CardiolRx™ könnte, bei weiteren guten Ergebnissen in der laufenden Erweiterungsstudie wie auch der anschließenden Studie-III-Phase, ein verkürztes Genehmigungsverfahren umgesetzt werden. In den USA ist z. B. nur ein Behandlungsverfahren bisher zugelassen, welches sehr teuer ist. Das Anwendungsverfahren mit CardiolRx™ kann dagegen zu deutlich wettbewerbsfähigeren Konditionen an die Patienten abgegeben werden und somit einen attraktiven Markt für das Biotechunternehmen freischalten. Für die Analysten von Canaccord Genuity ist die Aktie von Cardiol Therapeutics ein klarer „Kauf“ mit einem Kursziel von 8 U
Ille75,
15.08.2024 7:02 Uhr
0
Ihr schreibt hier über Cassava. Wir sind hier aber bei Cardiol. Das führt zwangsläufig zu Irritationen…
Falsches Forum…
P
Pennytrade,
10.08.2024 18:42 Uhr
1
Wenn Cardiol die Zulassung für sein Medikament CardiolRX gegen rezivierende Perikarditis erhält, können wir mit einem Umsatz von ca. 450 Millionen USD rechnen. Der Konkurrent Kiniksa Pharmaceuticals will 2024, mit Rilonacept als Drittlinientherapie, zwischen 405 und 415 Millionen USD Umsatz machen.
Im Falle einer Zulassung wird CardiolRX aufgrund seines besseren Sicherheitsprofils und der ähnlichen Wirkungsweise wie Rilonacept sicherlich als Zweitlinientherapie eingesetzt.
AndreaX,
05.08.2024 14:55 Uhr
0
Da ja aktuell recht wenig CRD-Aktien gehandelt werden, sagt 30% erst mal nicht viel aus, klingt aber spektakulär; ich denke nicht, dass man hier im Moment gross abräumen kann 😎
Dach68,
05.08.2024 14:11 Uhr
1
SERVUS ; NA IMMER NOCH 30 % im plus , niemals den Tag vor dem Abend loben
Ase,
04.08.2024 17:41 Uhr
0
Servus,
bin hier seid Mittwoch dabei und 30 % im Plus.
Hier gibt es derzeit einen Shortsquiezze.
Cassava Sciences Aktie · US14817C1071 · A2PGL8
Kann ich nur empfehlen!
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