CLINUVEL PHARMACEUTICALS WKN: A0JEGY ISIN: AU000000CUV3 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Was geht gerade ab? Zum Ende des Handelstages in Australien nochmal stark nach oben gedreht. Gibt es Neuigkeiten,?

Massivst historische kotkurse

Massivst historische Kaufkurse 😅😅😅

Ich will 17 bald sehen

Clinuvel immer noch super günstig.......historische Kaufkurse 😉

Clinuvel Pharmaceuticals - Conservative Valuation Estimation Indicates Significant Upside https://seekingalpha.com/article/4349120

Danke art_8, der Link zum Newsletter wurde gestern von odi001 eingestellt.

Es gibt auch einen neuen Newsletter seit gestern falls noch nicht bekannt

https://www.asx.com.au/asx/statistics/displayAnnouncement.do?display=pdf&idsId=02236893

Shortquote immer noch unverändert um die 9,3% Quelle: Shorthand.com.au

👍🏻

Originaltitel: Lecheng stellt neues Medikament zur Behandlung der erythropoetischen Porphyrie bei Erwachsenen vor Quelle: - Hainan Channel Wir haben aus der Boao Leucheng Advanced Zone in Hainan erfahren, dass das Boao Leucheng Wellness-Zentrum für seltene Krankheiten und das Team von Professor Zhang Xuejun am Boao Super Hospital Dermatology Das Zentrum wird in Kürze das Medikament zur Behandlung der erythropoetischen Porphyrie bei Erwachsenen SCENESSE? (Alfarnitid 16 mg), um EPP-Patienten in China eine neue Behandlungsoption anzubieten, mit der sie ihre Lebensqualität erheblich verbessern können. Erythropoetische Protoporphyrie (EPP) ist eine seltene Krankheit mit einer Inzidenz von etwa 1 zu 100.000. Dies wird durch eine Mutation im Gen eines Patienten verursacht, die die Aktivität von Eisen-Chelat-Enzymen beeinträchtigt und eine große Anreicherung von Protoporphyrin Ⅸ im Körper verursacht. Gegenwärtig umfasst die Behandlung von EPP in China hauptsächlich die Vermeidung von Sonnenlicht, die topische Anwendung von Sonnenschutzmitteln, die orale Verabreichung von β-Carotin oder Cystein und gegebenenfalls die Lebertransplantation. Der Gesamtbehandlungseffekt ist sehr begrenzt. Laut der Einführung hat die US-amerikanische FDA am 8. Oktober 2019 das Medikament SCENESSE? (Afanotid 16 mg) durch das vorrangige Überprüfungsgenehmigungsverfahren für die Behandlung von erwachsenen EPP-Patienten mit phototoxischen Reaktionen in der Vorgeschichte zur Verlängerung ihrer schmerzfreien Belichtungszeit. SZENE? wurde basierend auf zwei multizentrischen, randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten klinischen Phase-III-Studien genehmigt. Weltweit wurden mehr als 800 Patienten mit SCENESSE behandelt? in mehr als 20 klinischen Studien für verschiedene Indikationen, die zeigen, dass SCENESSE? ist gut verträglich. SZENESSE? ist in Europa seit 2014 als Orphan Drug zur Vorbeugung von phototoxischen Reaktionen bei erwachsenen EPP-Patienten zugelassen. Seit 2010 hat CLINUVEL Studien zu SCENESSE? bei Vitiligo-Indikationen. SZENESSE? ist ein Melanocortin-1-Rezeptoragonist, der einen systemischen Lichtschutz gegen UV- und Sonnenstrahlung bietet, indem er erhöhte Melaninspiegel in der Haut stimuliert und dadurch einen vorbeugenden Lichtschutz für die Haut im gesamten Körper bietet. (Xu Liang) (Herausgeber: Liu Yang, Chen Haiyan) https://finance.sina.cn/2020-05-18/detail-i...d.html?from=wap

https://www.asx.com.au/asx/statistics/displayAnnouncement.do?display=pdf&idsId=02236503

https://porphyrianews.com/scenesse-china-epp-patients-treatment

Haha, das sind dann die Jungs die in wenigen Wochen dem Zug hinterher schauen . Aber so isses eben an der Börse

Ich denke immer an Tycoon Bis 18 € sind das eh massivst historische Kaufkurse 😅