Closed Discussion WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien User: Lawrence

Für mich nicht ersichtlich was da genau gelaufen ist. Bad News um nochmal günstiger reinzukommen? 🤷🏻‍♂️

Großbritannien kündigt den Corona‑Impfstoff‑Liefervertrag. Für alle die nichts mitgekommen haben. Quelle:. https://www.deraktionaer.de/artikel/pharma-biotech/valneva-grossbritannien-kuendigt-den-corona-impfstoff-liefervertrag-aktie-bricht-ein-20237108.html

Wahnsinn 😳😁

Valneva hat drei Produkte an der Pipeline und alle drei sind noch nicht auf dem Markt, die Studien laufen weiterhin an, sprich, dass alles hat kein "proof of concept" reinste Spekulation für die Zukunft. Finanziell ist ebenfalls der komplette Totalschaden, sind weiterhin abhängig vom Staat und Forschungsgelder und die Ausgaben wurden durch Covid nochmal erneut erhöht. Dies war auch der Grund, weshalb ich in den Hype nicht reingegangen bin, da das Unternehmen noch gar nicht profitabel ist, mit den kleinen Produkten. Anbei die Quelle, damit ihr ebenfalls eine ausführliche Unternehmensanalyse machen könnte und nachdenken, ob ihr investiert oder nicht. Quelle: https://www.valnevaannualbusinessreport.com/the-strength-of-an-integrated-business-model/

Die Begründung wäre mal hochinteressant....🧐

Valneva mit schlechten Nachrichten Das französische Biotech-Unternehmen Valneva, dass mit seinem Totimpfstoff demnächst in Konkurrenz zu den etablierten MRNA-Impfstoffen von Moderna und BioNTech treten will, in dem man MRNA-Kritikern eine echte Corona-Impfstoff-Alternative bietet, meldet heute früh schlechte Nachrichten. Am 23. August meldete man eigentlich, dass man in Großbritannien seinen neuen Impfstoff zur Zulassung bringen will, und das bis Jahresende. Jetzt meldet man gerade aus Großbritannien, dass die dortige Regierung den Liefervertrag für den Corona-Impfstoffkandidaten von Valneva gekündigt hat. Der Vertrag habe der britischen Regierung dieses Kündigungsrecht eingeräumt. Die britische Regierung behaupte, dass das Unternehmen gegen seine Verpflichtungen aus dem Liefervertrag verstoßen hat, was das Valneva jedoch vehement bestreitet. Man setze seinen Entwicklungsplan für den Corona-Impfstoff aber fort. Die Tests für die entscheidende Phase-3-Studie des Unternehmens, Cov-Compare, laufen bei Public Health England („PHE“). Valneva hat vor kurzem bekannt gegeben, dass die Ergebnisse der Phase-3-Studie voraussichtlich Anfang des vierten Quartals vorliegen werden und dass diese Ergebnisse Teil des laufenden Antrags auf bedingte Zulassung von VLA2001 bei der britischen Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (MHRA“) sein werden. Vorbehaltlich dieser Daten und der Genehmigung durch die MHRA geht Valneva davon aus, dass die Erstzulassung für VLA2001 Ende 2021 erteilt werden könnte. 🙄😖

Wenn die Amis heute nicht den von vielen erwarteten Crash eingeläutet haben.... Aber ich bleib mal optimistisch, solange die blutroten Zeiten des S&P nicht länger als 3 Tage anhalten 🤞🤞🤞

20 sollte ein stabiler Boden sein

Valneva Daten von Cov-Boost kommen erst im Oktober :( "Laut dem "The Independent" wird das JCVI (Joint Committee on Vaccination and Immunization) nur - morgen oder in den kommenden Tagen - die Zwischenergebnisse der Cov-Boost-Studie für die 4 bereits von der MRHA zugelassenen Impfstoffe erhalten . Nämlich Pfizer/BioNTech, Moderna, AZN und J&J. Die Dringlichkeit besteht in der Tat darin, die Zielpopulation und die verwendeten Impfstoffe für die in wenigen Wochen beginnende Kampagne zu definieren. Diese Kampagne zielt darauf ab, den am stärksten gefährdeten Personen gleichzeitig den jährlichen Grippeimpfstoff und eine dritte Dosis des COVID-Impfstoffs zu verabreichen. Die vollständigen Ergebnisse der Cov-Boost-Studie – und damit auch die Testergebnisse der Impfstoffe Valneva, Novavax und CureVac (alle drei mit voller und halber Dosis getestet) – werden erst in wenigen Wochen (entspricht dem ursprünglichen Zeitplan – Oktober 2021). JVCI sieht keine Dringlichkeit bei der Analyse seiner Ergebnisse, da diese Impfstoffe derzeit nicht eingesetzt werden können." https://www.boursorama.com/bourse/forum/1rPVLA/detail/458906356/

https://theaktuellenews.com/gesundheit/astrazeneca-und-pfizer-booster-jabs-von-der-britischen-arzneimittelbehoerde-zugelassen/ "Eine dem JCVI nahestehende Quelle erzählte Der Unabhängige dass es „wahrscheinlich“ ist, dass nächste Woche eine Empfehlung ausgesprochen wird, obwohl andere Zahlen vorgeschlagen haben, dass die Beratergruppe ihre Ratschläge bis Ende Freitag an die Regierung weitergeben könnte."

Sind

@zigerman89 16:45 Und das nach dem Urlaubskorridor wo alle wieder anwesend ist. Entweder wird nun Mehrschichtig produziert oder es wird ein neues Produkt hochgefahren. Interessant🧐🧐.

Man muss immer bedenken, daß ein kompletter Totimpfstoff durchaus bessere Langzeit Antikörper bilden kann, als auf MRNA Basis

https://focus.de/20985777