Closed Discussion WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien User: Lawrence

Wie bewertet ihr das? Steht jetzt der ganze Zulassungsprozess auf der Kippe?

"There are commercial reasons that we have cancelled the contract, but what I can tell her is that it was also clear to us that the vaccine in question that the company was developing would not get approval by the MHRA [The Medicines and Healthcare products Regulatory Agency ] here in the UK,"

Mir wäre ein größerer Auftrag der EU ehrlich gesagt lieber als wenn nurUK sich erst Mal alle Dosen gekrallt hätte. Dann wäre valneva Impfung international schon anerkannter, und die Firma würde sich eines größeren Bekanntheitsgrades erfreuen. Wird sich dann zwar alles um ein paar Monate hinaus verzögern, aber wir sind ja hier eh Long dabei ☺️ Daumen drücken, dass Phase 3 gute zahlen liefert. Dass valneva extra für die EU die erweiterte Studie an älteren Leuten in Neuseeland macht, ist ja auch schonmal ein gutes Zeichen.

NEW YORK (dpa-AFX Broker) - Die US-Investmentbank Goldman Sachs hat die Einstufung für Valneva auf "Buy" mit einem Kursziel von 15,50 Euro belassen. Die Kündigung des Liefervertrags für den klassisch hergestellten Covid-19-Impfstoffkandidaten VLA2001 durch Großbritannien sei eine negative Überraschung, schrieb Analyst Graig Suvannavejh in einer am Dienstag vorliegenden Studie. Trotz der Unklarheiten und der Risiken für seine Schätzungen lässt er sein Bewertungsmodell aber unverändert. Suvannavejh bleibt optimistisch und sieht andere Vertragschancen zu möglicherweise sogar besseren Konditionen. Vor den in einigen Wochen erwarteten Phase-III-Daten sieht er nach dem Kurseinbruch ein attraktives Chance/Risiko-Verhältnis./ag/edh Veröffentlichung der Original-Studie: 14.09.2021 / 05:13 / EDT

https://www.lalibre.be/planete/sante/2021/09/14/lue-se-dit-toujours-interessee-par-le-vaccin-anti-covid-valneva-AZBIDJASPVGIVC6PUVY2E54XAY/

@Regi: die 2016 Info war für mich ;)

Goldmann Sachs belässt die Aktie auf *buy*

@ Luzziver: Warum postest Du Meldungen aus dem Jahre 2016?

@zigerman89 Das stimmt allerdings bezüglich dem alten Projekt ;) aber wie gesagt, es bleibt spannend und ich lese hier gerne

Gerade Email von Valneva erhalten: Lieber Studienteilnehmer, Wir sind enttäuscht, dass wir Sie informieren müssen, dass UK den Liefervertrag mit Valneva beendet hat. Link zur Pressemitteilung. Mit diesem Brief möchte Valneva Sie informieren, dass die laufenden klinischen Studien, inclusive VLA2001-301 einschließlich des jugendlichen Cohorts, ohne Unterbrechung weiterhin durchgeführt werden, einschließlich aller Aktivitäten wie Probenanalyse und Zwischenresultate. Die VLA2001-301 Phase 3 Resultate werden im frühen 4. Quartal dieses Jahres erwartet und werden Teil des laufenden Zulassungsverfahren für bedingte Zulassung unseres Kandidaten VLA2001 bei der MHRA sein. Abhängig von diesen Daten und der MHRA Zulassung erwarten wir eine erste Zulassung für unseren Impfstoffkandidaten spät in 2021.