CLOVIS ONCOLOGY Forum: Community User: Maroni

Kommentare 2.548
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............, 18.03.2022 14:50 Uhr
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Nächste Woche würden gute Nachrichten erwartet!!!!
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............, 18.03.2022 14:50 Uhr
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Wir haben hier seit jetzt paar Tage nur steigende Kurse.
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............, 18.03.2022 14:40 Uhr
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2 Krebsaktien mit absurd niedrigen Bewertungen!!!!!!.Die Aktien der Krebsspezialisten Adaptimmune Therapeutics (NASDAQ: ADAP) und Clovis Oncology (NASDAQ: CLVS) werden beide zu absurd niedrigen Bewertungen gehandelt
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............, 18.03.2022 13:37 Uhr
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Analysten haben Preis bis zu 5 $ gehoben. Nächste Woche würde mehr erwartet!!!
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............, 18.03.2022 13:31 Uhr
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Heute konnte bis 2 $ gehen!!!!.
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............, 17.03.2022 22:41 Uhr
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Ich bin selber mit 5 Seligen Betrag rein , bei 1.26 €.
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............, 17.03.2022 22:39 Uhr
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Gute Nachrichten folgen in kürze!!!!
A
A220, 17.03.2022 21:32 Uhr
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Bin schon 3 Jahre dabei und hab 9 Riesen in den Sand gesetzt. Liegen gelassen und sell Order gesetzt und schaue nicht mehr drauf😬
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............, 17.03.2022 20:29 Uhr
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🚀🚀🚀🚀🚀🚀
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............, 17.03.2022 20:27 Uhr
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Der im Artikel von Fierce Biotech erwähnte Erfolg von Rucaparib+Opdivo bei Prostatakrebspatienten steht im Gegensatz zum Versagen von Lynparza+Keytruda. Dies wird definitiv die Aussichten von Rucaparib bei Klinikern erhöhen, die Krebspatienten behandeln: „““PHARMA In einem seltenen Flop beendet Merck die Keytruda-Lynparza-Kombination bei Prostatakrebs Von Angus Liu 15. März 2022 08:17 Uhr Medikamente mit exzellenter klinischer Erfolgsbilanz sind nicht unbedingt ein Garant für Erfolg Fallbeispiel: Merck & Co. hat gerade herausgefunden, dass eine Paarung von Keytruda und Lynparza bei Patienten mit vorbehandelter metastasierter Kastration nicht besser war als eine Antiandrogentherapie -resistenter Prostatakrebs (mCRPC). .......... In der Zwischenzeit hat Keytrudas PD-1-Rivale Opdivo von Bristol Myers Squibb eine Partnerschaft mit Rubraca von Clovis Oncology geschlossen, einem PARP-Hemmer, der dank des kommerziellen Drucks von Lynparza und Zejula von GlaxoSmithKline unterfordert war. Eine Phase-2-Studie namens CheckMate 9KD zeigte kürzlich einen Überlebensvorteil der Opdivo-Rubraca-Kombination bei Patienten mit chemotherapienaivem mCRPC mit homologer Rekombinationsdefizienz.
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