CO-DIAGNOSTICS DL-,001 Forum: Community User: tms33

Ich hab mir auch Grad einen eingeschenkt

Nun nervös,bin ich nicht mehr.Jetzt 🥃

Im Moment Panik, alle wollen raus. Die cleveren kaufen dann günstig nach

Die wird nach den earnings wieder steigen

sgarleos: also weiter warten angesagt 🤷🏼‍♂️,irgend wann kommt mein EK.

Nein, ich verkaufe nicht mit verlust

Seit ihr raus??

Das ist so lächerlich. Die verfehlen um 0,04 EPs, haben Umsätze übertroffen, Cash wie heu, keine Schulden und die fällt über 10%. ALTER ABNORMAL!!!!!!!!! MANIPULATION

Physio: ich weiß, es ist zu viel ... und deswegen will ich die 7 nicht mehr sehen, sonst kaufe ich wieder nach. ich habe noch keine Aktie verkauft , nur nachgekauft.

traurig

9% Minus

Decks laden

Diese Aktie ist einfach das schlimmste übel auf Erden ey

Und kackt direkt ab

Telefonkonferenz und Webcast Co-Diagnostics wird heute um 16.30 Uhr eine Telefonkonferenz und einen Webcast veranstalten.m EDT seine Finanzergebnisse mit Analysten und institutionellen Investoren zu diskutieren. Die Telefonkonferenz und der Webcast sind verfügbar über: Webcast: ir.codiagnostics.com auf der Seite Ereignisse & Webcasts Telefonkonferenz: 877-317-6789 (inländisch) oder 412-317-6789 (international) Der Anruf wird aufgezeichnet und später auf der Website des Unternehmens zur Verfügung gestellt: https://codiagnostics.com.

ten wir eine anhaltende Nachfrage nach unseren COVID-19-Tests und anderen diagnostischen Produkten, da Tests für viele Unternehmen Teil des Langzeitprotokolls werden", so Egan abschließend. 2020 Business Highlights: Im April 2020 erhielt die FDA-Zulassung für den Einsatz von FDA-Tests für COVID-19 und verkaufte im Jahr 2020 über 10 Millionen Tests. Erstes US-Unternehmen, das die CE-Kennzeichnung für den COVID-19-Test im Europäischen Wirtschaftsraum (EWR) erhalten hat. CE-Kennzeichnungen für Co-Diagnostics "ABC" und SARS-CoV-2 2-Gentests für den EWR erhalten. Erhaltene Zulassungen für COVID-19-Tests, die unter anderem in Mexiko, Indienund Australienals In-vitro-Diagnostik (IVD) verwendet werden sollen. Vom US-Patent- und Markenamt für die neuartige CoPrimer™-Technologie, die in den molekulardiagnostischen Tests des Unternehmens verwendet wird, wurde ein verbesserter Patentschutz gewährt; Die Technologie hat sich als wirksam bei der Identifizierung des Vorhandenseins von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichelproben erwiesen, ohne zuvor eine RNA-Extraktion zu erfordern. Angekündigt, dass sein Partner Clinical Reference Lab eine FDA EUA für seinen Schnellreaktions-COVID-19-Speicheltest erhielt, der Co-Diagnostics CoPrimer™-Technologie verwendet, und begann, es an Verbraucher für eine bequeme, nicht-invasive Option für PCR-basierte COVID-19-Tests von zu Hause aus zu verkaufen. Das Unternehmen ging in die Profitabilität und demonstrierte die Qualität seiner Produkte und Technologieplattform sowie die Fähigkeit, sein margenstarkes Geschäftsmodell unter anspruchsvollen Bedingungen umzusetzen und gleichzeitig Diagnoseprodukte an Kunden in den Vereinigten Staaten und auf der ganzen Welt zu liefern. Am wichtigsten ist die initiierte Entwicklung einer neuen schnellen PCR-Point-of-Care- und At-Home-Testplattform, die ihre proprietäre CoPrimer™-Technologie, direkte Speichel- und Nasenabstrich-Extraktions-freie Protokolle für COVID-19 und andere Tests für Infektionskrankheiten nutzen wird.