Corbus Pharma WKN: A3D54P ISIN: US21833P3010 Kürzel: CRBP Forum: Aktien User: Fee

Bin mal wieder mit einer kleinen Position eingestien, hoffe mal der Boden ist erreicht.

Wahnsinn, sehr böser Rückschlag 😬

Schritt für Schritt geht's hoffentlich hoch ...

Dann lass uns ma hoffen

Es wird eine lange Wartezeit bis zum 13. und 15. Februar sein, wenn Corbus die Testdaten CRB-701-Daten veröffentlicht. Wenn die gut sind dann geht's rauf aber nur dann ... .

Servus, ich hatte die Aktie auch gekauft auf Empfehlung eines Reports. Seit dem im Minus... Überlege auch nachzukaufen.

Gibt es mehr Wissen?

Hat hier jemand Informationen zu der Aktie ?

Nochmals den EK Kurs verringert ✌️

Nochmal nachkaufen ???

Warum Stürzt es jetzt so ab ???

Meiner Meinung nach gute Nachrichten. Ich habe nochmals meinen EK verbessert und hoffe Verluste zu veringern.

$CRBP Corbus Pharmaceuticals präsentiert neue präklinische Daten von CRB-913 auf der Obesity Week Corbus Pharmaceuticals präsentiert neue präklinische Daten auf der Adipositaswoche 2024, die CRB-913, seinen stark peripher eingeschränkten CB1-Inverse-Agonisten, weiter charakterisieren. Die Daten werden als Posterpräsentation mit dem Titel "Induction and Maintenance Regimens with CB1 Inverse Agonist CRB-913 and Semaglutide in DIO Mice" präsentiert. Wichtige Ergebnisse: Die CRB-913-Gehirnspiegel waren bei der gleichen Dosis bei Mäusen 15-mal niedriger als bei Monlunabant. Das Plasma-zu-Gehirn-Verhältnis für CRB-913 war 10-mal höher als Monlunabant und 50-mal höher als Rimonabant bei der gleichen Dosis. CRB-913 zeigte eine breite Dosisreaktions-Gewichtsverlustkurve bei DIO-Mäusen von 5 mg/kg/Tag bis 80 mg/kg/Tag ohne Plateau-Effekt und erreichte einen Gewichtsverlust von 31% pro Tag 19. Die Verlängerung der Dosierung bei 80 mg/kg/Tag auf 28 Tage führte zu einem zusätzlichen Gewichtsverlust von 38%. Allometrisch entspricht dieser Dosisbereich humanäquivalenten Dosen von 30 mg/Tag bis 450 mg/Tag. Ein einzigartiges experimentelles Protokoll bei DIO-Mäusen zeigte, dass Gewichtsverlust, der durch ein Inkretin-Analogon induziert wird, nach dem Entzug aufrechterhalten werden kann, indem es durch einen CB1-inversen Agonisten ersetzt wird, während der Ersatz von Semaglutid durch ein Fahrzeug zu einer schnellen und vollständigen Gewichtszunahme führte. DEXA-Scanning-Daten zeigten, dass der Wechsel von Semaglutid zu CRB-913 bei DIO-Mäusen zu einem zusätzlichen Gewichtsverlust führte, der durch eine Verdoppelung der Fettprozentreduktion im Vergleich zur entsprechenden Semaglutid-Erhaltungskohorte verursacht wurde. Dies deutet auf eine periphere Wirkung auf den Fettstoffwechsel hin, der bei Semaglutid nicht vorhanden ist.

Ich hoffe auch. Noch halte ich. Habe aber auch nur eine kleine Position