corona player? WKN: A1J68D ISIN: CNE100001M79 Kürzel: SFOSF Forum: Aktien User: Nort

spricht ja nichts dagegen :)

...mal mit 1000 rein

schade, leider nicht bei L&S zu handeln....Mist...

🍀👍

Hört sich gut an 👍

100 Mio Dosen vom Biontech Wirkstoff

https://www.finanzen.net/nachricht/aktien/biontech-und-fosun-pharma-schliessen-liefervereinbarung-mit-china-fuer-mrna-basierten-covid-19-impfstoff-9618932

Gibt es einen bestimmten Grund für den Anstieg?

Aktie steigt auf jeden Fall heute schön an!

Ich verstehe deinen Kommentar aufgrund der fehlenden Satzzeichen nicht ganz. Aber ich glaube es wurde im Verlauf keiner beleidigt noch war jemand unsachlich.

Ein Forum ist dafür da um sich auszutauschen und nicht zu beleidigen bleib sachlich Dip ist keiner benimm dich.

Lampenmann. Man sollte Dich Einstein nennen.

Deepl wie geschrieben

😅👍 Google Übersetzer...immer wieder hilfreich

Mit deepl

BioNTech SE und Shanghai Fosun Pharmaceutical gaben bekannt, dass die China National Medical Products Administration (im Folgenden als "National Medical Products Administration" bezeichnet) die klinische Studie in Festland-China für ihren mRNA-Impfstoffkandidaten BNT162b2 genehmigt hat. "Dieser Start der b2-Studie in China ist in Verbindung mit der jüngsten Zwischenanalyse der globalen Phase 3-Studie, die darauf hinweist, dass unser Hauptkandidat möglicherweise wirksam gegen COVID-19 schützt, ein weiterer wichtiger Schritt nach vorne", sagte Dr. Ugur Sahin, CEO und Mitbegründer von BioNTech. "Zeit ist bei diesen Bemühungen von entscheidender Bedeutung, und wir schätzen die Unterstützung durch die chinesischen Aufsichtsbehörden und die Zusammenarbeit mit unserem chinesischen Partner Fosun Pharma sehr. Wir werden weiterhin eng zusammenarbeiten, um die klinische Entwicklung in China in Richtung Marktzulassung voranzutreiben". BioNTech wird nun über seinen Partner Fosun Pharma eine klinische Studie der Phase 2 auf dem chinesischen Festland beginnen. Am 13. März 2020 gaben BioNTech und Fosun Pharma ihre strategische Zusammenarbeit bekannt, um gemeinsam an der Entwicklung und Kommerzialisierung potenzieller COVID-19-Impfstoffprodukte auf der Grundlage der mRNA-Technologieplattform von BioNTech auf dem chinesischen Festland, in der Sonderverwaltungsregion Hongkong und Macao sowie in der Region Taiwan zu arbeiten. BNT162b2 befindet sich derzeit in klinischen Phase-3-Studien in den Vereinigten Staaten, Deutschland, Argentinien, Brasilien, Südafrika, der Türkei und anderen Ländern und erhielt von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) den Fast-Track-Status. Darüber hinaus wurde für BNT162b2 eine fortlaufende Einreichung bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eingeleitet.