CureVac - Hauptforum WKN: A2P71U ISIN: NL0015436031 Kürzel: CVAC Forum: Aktien User: NeulingImDAX

Tja, was heißt Mitte q2? M.e. Nicht Anfang April?

Arnoldinho. Die Antwort auf den Preis ist, dass diejenigen, die aussteigen, verlieren werden. Bei 180 US-Dollar ist der Preis mindestens auf Erfolg festgelegt. Moderna- tragen große Schulden - die sich auf Milliarden Dollar belaufen. Die letzte Kapitalerhöhung belief sich im Mai 2020 auf 1,45 Milliarden US-Dollar für 76 US-Dollar pro Aktie und gab dann weitere 2,64 Millionen Aktien aus. Curevac da keine Schulden und aufgrund des geringen Volumens der gehandelten Aktien und des begrenzten Angebots auf dem Markt derzeit - ich werde keine Beteiligungen verkaufen. Ich weiß, dass die letzte Spendenaktion von 5 Millionen Aktien bereits vor ihrer Veröffentlichung aufgenommen wurde, um 450 Millionen US-Dollar zu sammeln.

Ich weiß es nicht, bleibe aber erstmal mit meinen gut 600 Aktien drin!

https://www.newsweek.com/italy-seizes-nearly-400k-astrazeneca-doses-starts-investigation-after-man-dies-following-shot-1576560

Grund für die Verzögerung bei Curevac ist nach Auskunft des Unternehmenssprechers Thorsten Schüller vom Dienstag, dass die Corona-Varianten Einfluss hätten auf die Analysen der letzten klinischen Studie. Ursprünglich sollten die für einen formalen Zulassungsantrag relevanten Wirksamkeitsdaten schon Ende des ersten Quartals vorliegen. Nun rechnet Curevac damit bis Mitte des zweiten Quartals. „Wir rechnen mit einer Zulassung bis Ende des zweiten Quartals“, sagte Schüller.

e. Ursprünglich sollten die für einen formalen Zulassungsantrag relevanten Wirksamkeitsdaten schon Ende des ersten Quartals vorliegen. Nun rechnet Curevac damit bis Mitte des zweiten Quartals. "Wir rechnen mit einer Zulassung bis Ende des zweiten Quartals", sagte Schüller.

👍

@seas1 & all the others: Das kann ich mir ehrlich gesagt überhaupt nicht vorstellen. Ich habe aber eine Idee, wie das zustande kommt. Bereits vor mehr als 1 Stunde hatte ich vor, präventiv darauf hinzuweisen, dann ist mein Rechner abgestürzt, also nochmal: Anlass der Meldung ist eine im Zuge der Bilanzpressekonfererenz von Wacker (München) verbreitete dpa Information, die von zahlreichen bayerischen Medien weiterverbreitet wurde. 1. Wacker startet die (bereits eingerichtete) Auftragsproduktion für Curevac „im Frühjahr“ und 2. „erhöht die Kapazität bis Juli auf 100 Mio. Dosen p.a.“. 3. Wacker rechnet mit der Zulassung von CVnCov „Anfang Mai“. Ergänzt werden die dpa Informationen offenbar mit Aussagen von Thorsten Schüller, VP Communications, der NICHTS anderes macht (und machen kann/darf), als die letzten - aber älteren - Curevac-Stellungnahmen zu wiederholen. Und die sind offiziell immer noch unverändert wie folgt: 1. „ Daten der klinischen Tests … Mitte April“, 2. „Wir rechnen mit einer Zulassung bis Ende des zweiten Quartals" und 3. „Grund ist … dass die Corona-Varianten Einfluss hätten auf die Analysen der letzten klinischen Studie.“ Der Newsflow wird in den kommenden 2 Wochen weiter zunehmen. Also abwarten und (grünen) Tee trinken. Und nicht voreilig die Flinte ins Korn werfen.

Das ist eine bummeltruppe

Laaangsam !

Wacker hat heute auf der Bilanz PK verkündet das Ende April produziert wird und auch zugelassen wird. Daraufhin muss sich curevac gezwungen gesehen haben, dies zu revidieren. Denn der Pressesprecher sagte dann Mitte Q2 Ergebnisse und Ende Zulassung

Aber es ist sehr widersprüchlich....

@Arnold geb nicht si viel auf irgendwelche dorfblättee

https://www.google.de/amp/s/www.t-online.de/nachrichten/deutschland/id_89665084/tid_amp/hoffnung-in-der-pandemie-curevac-impfstoff-kommt-frueher-als-erwartet.html

Anfang Mai lese ich da raus 😉