CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Guten Morgen, wird die Aktie künstlich gedrückt oder gibts schlechte News?

schlechtes Timing, vor ner Woche rein und dann dies- bin extra nicht in Biontech rein weil da noch nicht mal gute News den Kurs nach oben bringen. Wenigstens bei Nanorepro gut dabei...Altimiunne stürzt auch grad ab

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@rudi wäre dann eher eine Fake Uhr ;) Nein im Ernst ich sitze das echt aus. Das ist hart, aber wohl der beste Weg. Und dann wird hier aus der Selbsthilfegruppe eine Party Gruppe :)

Die Pressemeldung zur EU Parlamentsanhörung ist ja inzwischen bekannt; der Wortlaut in den einzelnen Medien ist immer der Gleiche. Hier aber nun ein Fragment aus einer Meldung des SWR, die ich woanders nicht finden konnte “ ... Gleichzeitig erklärte Haas, dass der Impfstoff offenbar auch gegen die mutierten Varianten des Coronavirus hilft. Demnach hätten erste Studien gezeigt, dass das Mittel auch gegen die in Großbritannien und Südafrika entdeckten Varianten helfe ...“ Das ist interessant, wenn auch erwartest. Nun ist der SWR allerdings nicht gerade für inhaltlich richtige Recherchen bekannt, wie ein gestriger Artikel zu Curevac zeigte ...

19:54 Curevac rechnet mit Zulassung bis Ende Mai Der deutsche Impfstoffhersteller Curevac rechnet mit einer EU-Zulassung seines Corona-Impfstoffs Ende Mai oder Anfang Juni. Dies teilte Curevac-Chef Franz-Werner Haas in einer Anhörung des Europaparlaments mit. Die entscheidenden Daten der klinischen Tests seien für Mitte April zu erwarten. In derselben Anhörung bekräftigte der britisch-schwedische Hersteller Astrazeneca sein Ziel, der Europäischen Union bis Ende März 40 Millionen Dosen seines Impfstoffs zu liefern. Firmenchef Pascal Soriot sagte, auch er sei enttäuscht über Produktionsausfälle an einigen europäischen Standorten. Doch tue die Firma alles, die zugesagte Menge zu erreichen.

Bestellst‘s halt im Masstab 1:32 für die Carrera-Bahn.

Wollte mir mit dem Gewinn mein Geburtstagsgeschenk kaufen, ich hoffe ich muss nicht abbestellen 😅😂

Hü und hott? Glaub ich nicht: damit würde man sich gleich nochmal blamieren. Das Einzige was ich mir erhoffen würde, wären zeitgleich veröffentliche, erfolgreiche invitro Test gegen mehrere Mutanten. Aber das wäre sehr optimistisch.

Vielleicht ... besteht tatsächlich hier ein Zusammenhang: „ ... Derweil teilt die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) mit, dass bereits zugelassene Corona-Impfstoffe, die wegen neuer Virus-Varianten angepasst werden müssen, ohne große Hürden in der EU eingesetzt werden können. Die EMA legte am Donnerstag in Amsterdam Richtlinien für die Hersteller der modifizierten Impfstoffe vor. Wenn der Mutter-Impfstoff bereits die Zulassung bekommen hat, dann muss der veränderte Wirkstoff nicht erneut das gesamte Verfahren durchlaufen. Eine klinische Testreihe über die Wirksamkeit mit einer geringen Zahl von Probanden sei ausreichend ...“

... also Ende März bleibt möglich, kann mir auch vorstellen, dass man eher übervorsichtig ist, was den Termin für die Veröffentlichung der Daten angeht, um die Erwartungen nicht nochmals zu enttäuschen.

Aufgrund der Corona Situation wird die Zulassung m.E. Nicht mehr als 10-14 Tage nach den Ergebnissen liegen. Trotzdem sehr ärgerlich. Denke, auch der Dietmar hat sich mehrfach an den Schrittmacher gefasst.

Der CFO hat in einer gestrigen Kurzpräsentation bereits von „Expected interim data: late Q1/early Q2 2021“ gesprochen (S. 10/20): „ Expected interim data: late Q1/early Q2 2021“ https://www.curevac.com/wp-content/uploads/2021/02/20210224_CureVac-Leerink-Presentation.pdf

Sorry, hätte besser direkt ganz lesen sollen, ja, schade, da können wir uns nochmal entspannt zurücklehnen 😴

Lest das mal. https://www.deraktionaer.de/artikel/pharma-biotech/curevac-impfstoff-news-aktie-bricht-ein-20226429.html