CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Ich würde auch am liebsten raus. Aber ich sehe 60-70 euro nach den hoffentlich guten Daten als definitiv realistisch an. Deswegen ist rausgehen jetzt zwar gut für die Nerven aber kein realistisches Szenario. Da hätte man bei 90 sich verabschieden müssen odee spätestens bei 80....

.... Wer hier bei den lang bekannten zeitlichen Vorzeichen und der allgemeinen Anbieterlage rein ist, muss Schwankungen aushalten oder sich einfach verabschieden... Leider gibt es auch noch andere Krankheiten, für die die Curevac-Aktivitäten allerdings auch sehr beachtlich sind/werden.

Hector, ich bin auch gestern raus mit 23% Minus, mir wurde das zu heiß. Sitze jetzt am Zaun und gucke, was passiert und ob es eine Gelegenheit gibt, unten nochmal reinzugehen oder man die Verluste abhakt und woanders versucht, die Scharte auszuwetzen. Ob sich das lohnt, einschließlich Transaktionskosten, keine Ahnung. Ich hab jetzt einfach mal auf short gesetzt, ist eh ein Glücksspiel mit dieser Aktie, nichts für schwache Nerven.

Also ich kenne viele die aktien haben und die halten zur zeit

Ich glaube mit der 70 ist was dran. Das war 2 mal der Boden im 3 Monatschart. Ich hoffe jetzt auch. Ich bleibe drin.

... Kursziele sind recht und gut, Eigeninteressen selten belastbar zu interpretieren. Auch die Spanne ist dabei sehr breit. Extreme Ausreißer beachte ich normalerweise nicht, egal ob nach oben oder unten (Marktgeschrei.. ). Interessant sind Durchschnitte in kurzen Zeitfenstern bei hoher Anzahl von Einzelanalysen...

Schade Hektor, 😔. Vielleicht kommst du ja noch rechtzeitig zurück.

Wir müssen über 70 heute Abend schließen. Schaffen wir das nicht, setzt sich der Automatismus Richtung Süden weiter fort. Das wäre dann wirklich eine mittlere Katastrophe. Ich habe heute die Reißleine gezogen u muss jetzt erstmal die Verluste verdauen. Vielleicht war es ein Fehler jetzt zu verkaufen.....aber hinterher ist man immer schlauer.

Ohne Zweifel ist aber richtig, dass das Thema an Aufmerksamkeit verliert, einfach auch, weil es einfach alle - verständlicherweise - satt haben. Ich fürchte aber, dass ist verfrüht ... leider. Das Thema Mutationen wird noch signifikanter in den Fokus gespült werden. Mehr oder weniger alle beschäftigen sich schon intensiv damit. Das machen sie nicht aus Langeweile. Curevac zB zusammen mit Regierung GB und GKS. Zurück zu Mitte April: die Ergebnisse werden hoffentlich hinsichtlich Höhe des Immunitätsgrad und Mutantenprophylaxe überraschen. Die Nebenwirkungen der unmodified (natürlich belassenen) RNA sollten aufgrund der niedrigsten Wirkstoffkonzentration aller mRNAs sehr gut sein. Die Stabilität bei Plusgraden ist mit mind. 3 Monaten herausragend. Und schließlich wird - wider anfänglicher Erwartungen - die Bekanntgabe der Ergebnisse dazu genutzt werden, „The RNA Printer“ zu präsentieren und die Werbetrommel zu rühren, auch wenn dessen Einsatz nicht primär in der Massenproduktion zu sehen ist.

@ AstoniaVitaMine es gibt 2 „Verzögerungen“. Die erste trat letztes Jahr Ende Sommer ein, als Dietmar Hopp bereits einräumte, dass Curevac nicht der Erste sein würde. Die Spezifikationen von CVnCOV sind m.E. aufwändiger, als bspw. bei Comirnaty. Insofern keine wirkliche Verzögerung. Was aktuell mit Verzögerung /Verspätung gemeint ist, ist die Verschiebung der Ergebnisse um ca. 14 Tage. Der Impfstoff ist unverändert der Gleiche, der (nach verschiedenen Quellen) offenbar tatsächlich schon seit letztem Jahr produziert und kryokonserviert wird. Die Gründe liegen vermutlich im Aufwand der finalen Ergebnisse, der auch aufgrund der wachsenden Bedeutung der Mutanten höher ist. Das mussten BioNTech und Moderna seinerzeit noch nicht berücksichtigen. Wir reden also im Prinzip nur von einer verzögerten Bekanntgabe der finalen Ergebnisse der HERALD-Studie. Persönlich bin ich optimistisch, dass sich die eigentliche Zulassung dadurch nicht einen Tag verschieben wird.

Neues Kursziel bei 47,50

https://www.start-trading.de/2021/03/05/curevac-neues-kursziel-aktiviert/

Nachtrag zu 12:06 Uhr: Die im Verlauf der Heraldstudie auftretenden Covid-Infektionen müssen bzgl. der Mutanten sequenziert werden, um auch darüber Aussagen treffen zu können. Die Ergänzung der Ergebnisse und die Aufbereitung der Unterlagen sind, wie heute Nacht bereits geschildert, m.E. die Ursache der Verzögerung. Ich versuche mal eine Aktualisierung des von mir vor einigen Wochen genannten Zeitplans: Ergebnisse 08./09.04. (eher zum WE, weil kursrelevant); Antrag auf Zulassung noch am WE 10./11.04. und Empfehlung EMA max. +10 Tage, Zulassung EU +1/2 Tage ... spätestens 26./27.04.2021.

Ja, so ist die Börse. Es kann hoch gehen, aber auch runter. Selten das es mal gleich bleibt. Aber für mich ist die Wahrscheinlichkeit das Cvc steigt höher als das Cvc fällt. Nächste Woche, optimistisch gesehen, kommt die 80

Hallo ich lese schon eine Weile mit und bin heute bei den guten Kursen eingestiegen. Langfristig erscheint mir das Unternehmen viel Potential zu haben.

Kann weiter runter sber auch wieder rauf