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Der Breakthrough, der eines der größten Probleme der Elektromobilität lösen könnte?
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CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX
Kommentare 93.108
B
Bullenschluuuus,
08.03.2021 9:37 Uhr
0
Lieber frühs rot und abends grün
KeineAktien,
08.03.2021 9:34 Uhr
0
Hi
Nasdaq Future tief rot wieder. Achtung ab 10 Uhr. Ohne Infos wird es wieder eine Talfahrt!
Arnoldinho,
08.03.2021 9:22 Uhr
0
Wir sind heute wieder von der Laune des Nasdaq abhängig. Schwer zu sagen.
Arnoldinho,
08.03.2021 9:22 Uhr
0
https://www.process.vogel.de/novartis-startet-produktion-von-curevac-impfstoff-im-zweiten-quartal-a-1005737
A
Ay_Ke,
08.03.2021 9:20 Uhr
0
wie ist die Prognose für heute ? :-)
Ännchen,
08.03.2021 9:17 Uhr
0
Bin optimistisch. Euch einen guten Wochenstart. Halte die Aktie sowieso im Depot da ich glaube, dass sie auch Potenzial in der Krebsforschung haben. Wird schon werden 😉
KeineAktien,
08.03.2021 8:43 Uhr
0
Weit gefehlt unter 68,50€
Ännchen,
08.03.2021 8:41 Uhr
0
Guten Morgen 🤗
H
Heuschrecke0815,
08.03.2021 7:50 Uhr
0
Über 70, guter Start in die Woche.
Arnoldinho,
08.03.2021 7:46 Uhr
0
Guten Morgen Zusammen. Auf eine erfolgreiche Woche💪
Stand jetzt 71.48 Euro der Kurs bei L&S.
krinte,
07.03.2021 22:35 Uhr
0
Hallo in die Runde, würde gerne eine kleine Position auf Long mit Faktor/Hebel5 oder 10 nehmen, da ich fest davon überzeugt bin, dass CV in der kommenden Woche kontinuierlich steigt. was würdet ihr empfehlen?
R
Ruuudi,
07.03.2021 20:49 Uhr
0
Hi Jon again. I agree with U. I guess That the EMA/EU Approval will be in time which means by end of April ... & I believe it‘s latest! Die Koordination der Termine (HERALD, Mainz-study, etc.) und die Analyse der Sequenzierung braucht zusätzlich + 10 Tage - das war nicht vorherzusehen. Die Zulassung wird m.E. früher als erwartet kommen ...
J
Jonathan7,
07.03.2021 19:58 Uhr
0
Termine sind schwer vorherzusagen.
Curevac hat in Präsentationen erklärt, dass die Ergebnisse im ersten Quartal bis Ende März vorliegen werden.
Das Hauptproblem ist die fortlaufende Überprüfung der Daten, sobald sie verfügbar sind. Ich habe gesehen, dass die Dosierung der 1. Innokulation am 2. Februar an Fahrt gewonnen hat. Es folgt, dass einige Daten der zweiten Innokulation ab dem 2. März vorliegen sollten.
Das heißt, Daten beider Dosen werden bereits gesammelt.
Die EU sollte in der Lage sein, die EMA-Lizenz im April zu genehmigen.
Ich bin der Ansicht, dass BionTech / Morderna auf die USA-Wahl warten musste, bevor die CDC und die FDA sie genehmigten.
Dies fügte der Autorisierung möglicherweise mindestens 4 Wochen hinzu.
H
Heuschrecke0815,
07.03.2021 19:36 Uhr
0
Die EU kann schon für den Jahreswechsel erneut vorbestellen. Was da in Brasilien gerade abläuft lässt erahnen was da noch alles auf uns zukommt. Die ganzen dicht besiedelten Ecken in Südostasien, Indonesien, Bangladesh usw...einfach furchtbar https://www.nzz.ch/wissenschaft/die-eigenschaften-der-brasilianischen-sars-cov-2-variante-p1-ld.1604921
R
Ruuudi,
07.03.2021 18:01 Uhr
0
Bild, die erste Fachpublikation, die die Zahlen vom Freitagslotto bereits am Donnerstag Abend veröffentlichte .😉
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