CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

@rudi die Länge eines Projektes sagt nichts über die Qualität aus. Grade wenn andere schon erfolgreich fertig sind.

@rudi nein, es muss anscheinend nicht mehr dauerhaft-70 gelagert werden. Quick und dirty wer sagt das? Und was bedeutet das? Quick und dirty ist für mich eine an den Haaren herbeigezogene Aussage.

Der FAZ Artikel ist sehr gut und bestätigt wieder einmal mein Invest hier. Danke Rudi.

Meine Prognose war 10./11.04., nicht Anfang April. Ich sehe aber aufgrund der Sequenzierung auch eine Verzögerung um einige Tage. Thorsten Schüller formuliert es so „Anfang bis Mitte Quartal II“ Das kann mit einer schnellen Zulassung kompensiert werden. Mein Augenmerk liegt im Moment aber auf der möglichen Auslieferung.

@ greatschoko Schwarzer Humor?😉 Der Artikel deutet auf den Engpass hin: erst 20k seit Start geimpft. Deshalb steht in den Präsentationen auch immer noch „recruiting“ und nicht „fully recruited“ wie bei Phase I und IIa . Die Sequenzierung in der Studie setzt eine Mindestzahl von Infizierten je Mutante voraus. Da kann man im Zweifel eben nur abwarten. In Vitro Erkenntnisse liegen in Tübingen vor, sind aber nicht veröffentlicht. @ Moritz ich denke, du machst es dir damit zu leicht, ganz so einfach ist es m.E. nicht. Das Design der RNA von Curevac hat einen anderen Ansatz/Philosophie. Der wurde lange vor COVID-19 gelegt, das ist nun mal so. BioNTech hatte einen anderen Ansatz und machte es zudem quick & dirty. Die werden auf absehbare Zeit noch mit dem BoFrost Wagen ausliefern müssen.

Biontech haben mit Recht ihren Platz in der Geschichte sicher. Da sieht man mal das sowas kein Selbstläufer und nivht selbstverständlich ist.

@rudi. Ich sehe deine Prognose Daten Anfang April nivht eintreten. Das wird dauern

Guten Morgen zusammen, Wirksamkeitsdaren Anfang April bis Mitte Mai, das sind dann ja wohl die endgültigen Daten. Damit wird Curevac offenbar kein Zwischenresultat bekanntgeben, stimmt's?

der Kurs wird langfristig Explodieren. Nur Geduld.

Nur mal Kur Träumerei: wenn der Impfstoff genau jetzt in Europa die Zulassung kriegen würde. Dann wäre ein doppler locker drin. Mist.

Deswegen kommen die auch nicht zu Rande. Nicht weil die alles noch statistisch aufbereiten müssen

Für mich bestätigt das wieder meine Philosophie, dass man als Verantwortlicher sehr viel selbst in der Hand hat und über Erfolg entschiedet. Das hätte man einkalkulieren müssen und ggf. Die Studie gleich diverser aufstellen müssen.

@Ruudi war eine Information aus Tübingen. Da in Tübingen die Inzidenz bei ca 35 liegt, haben sie allerdings Probleme dort die benötigten positiven zu finden. Deshalb die Hoffnung auf das Ausland. Stand letze Woche fehlten wohl noch weniger als 20 Fälle. Sollte also bei steigenden Zahlen demnächst möglich sein

Guten Morgen, ja die FDP. Die wechseln ihre Meinung auch nach Stimmung und der Lindner will ja auch keine Verantwortung übernehmen. Der ist ein guter Redner, mehr nicht.

Genau so hatten wir das hier ja bereits vermutet und wurde mir gestern telefonisch von Curevac auch bestätigt.