CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Kommentare 93.108
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Ruuudi, 09.04.2021 16:14 Uhr
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Long, zu deiner Frage: Curevac spricht von „high efficacy“ (Achtung: nur bei Interims I) von 85,7%. Aber das bezog sich noch auf die Infektion generell (unsequenziert). BioNTech hat (unsequenziert)auf 91% aktualisiert. Bei Curevac und 56 cases wären das ca. 5 Infektionen (unsequenziert) in der CVnCOV-Gruppe.
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janeeisklar, 09.04.2021 16:11 Uhr
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o. k. 😁
Longstrong
Longstrong, 09.04.2021 16:10 Uhr
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leide ja jane
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Ruuudi, 09.04.2021 16:10 Uhr
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Nein, der wurde bisher noch nicht mal 10x gepostet ...
Longstrong
Longstrong, 09.04.2021 16:10 Uhr
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😂😂
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janeeisklar, 09.04.2021 16:09 Uhr
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Bin mir nicht sicher, ob der Artikel schon gepostet wurde, Hamburger Abendblatt 08.04.: https://www.abendblatt.de/wirtschaft/article231975767/curevac-impfstoff-corona-impfung-lieferung.html
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Ruuudi, 09.04.2021 16:09 Uhr
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Rentner nicht und nach den Zahlen von Curevac vermutlich auch nicht Privatier.
M
Moritz36, 09.04.2021 16:06 Uhr
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@rudi danke für die Erläuterung
Longstrong
Longstrong, 09.04.2021 16:05 Uhr
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hab ich was verpasst?
Longstrong
Longstrong, 09.04.2021 16:03 Uhr
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was geht jetzt ab im kurs?
Longstrong
Longstrong, 09.04.2021 15:59 Uhr
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ruudi, bist Du Rentner oder Privatier? sorry für diese indiskretion 😂
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Ruuudi, 09.04.2021 15:51 Uhr
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Ich hoffe, dies hilft bei der Interpretation der scheinbar unterschiedlichen Aussagen zur Timeline.
R
Ruuudi, 09.04.2021 15:49 Uhr
1
Für die Aussagen zur Wirksamkeit brauchst Du Infektionen in der Studie und zwar – darum geht es bei der Wirksamkeit ja – hauptsächlich in der Placebogruppe. Ziel der Phase IIb/ III waren rd. 36.500 Probanden. Nun sind die ja auch nicht alle sofort am Start gewesen, zumal man Probanden auch erst finden und überzeugen muss. Auch sind die Teilnehmer/Probanden problembewusster und vorsichtiger geworden. Eine erste Interimsanalyse wird durchgeführt, sobald mind. 56 Infektionen vorliegen. Dafür sind ca. 5 Monate ab Studienstart kalkuliert. Eine zweite Interimsanalyse folgt bei Überschreiten von 111 Infektionen, ca. 6,5 Monate ab Start Phase IIb/III – also auch in Kürze. Die finale Analyse nach ca. 9 Monaten, wenn 185 Infektionen erreicht sind. Curevac geht von einer Infektionsrate von 1,5/1000/Monat aus (Stand 11.11.2020). Relevant sind dabei nur die, die sich > 15 Tage nach der 2. Dosis - also dem Aufbau des vollen Impfschutzes – infizieren. Streng genommen wären die ersten Interimsdaten Mitte Mai verfügbar. Das Infektionsgeschehen hat sich aber beschleunigt, daher also früher: 2. Aprilhälfte/ evtl. Anfang Mai. Genauer ist das nicht vorherzusagen, oder kann mir einer von Euch die Lottozahlen von Samstag sagen? Ist ja immerhin schon Freitag ! Das Infektionsgeschehen kann nicht beschleunigt werden. Nach Vorliegen der Infektionen, müssen diese nach Mutanten sequenziert werden – ich wiederhole mich. Vielleicht sind (fiktiv) nur 2 Infektionen mit B1.351 vertreten – je eine in jeder Gruppe: CVnCov wäre damit gegen B1.351 unwirksam. Curevac setzt sich mit der EMA derzeit über die richtige Interpretation der dann vorliegenden, sequenzierten Daten auseinander. Die bisherigen Zulassungskriterien, die z.B. noch für BionTech (keine Sequenzierung!) galten, reichen heute nicht mehr aus. Studien müssen aber vor der Pandemie ihr Ende finden. Daher müssen nun statistische Näherungslösungen verabschiedet werden. Das ist m.E. momentan im Gange. (Nachzulesen ist das Meiste im clinical trial Protocol zur HERALD Studie)
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OjoDeTigre, 09.04.2021 15:31 Uhr
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Sorry. Wurde ja schon lange gepostet. Hat mit aktualisieren nicht geklappt.
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OjoDeTigre, 09.04.2021 15:30 Uhr
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https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2021-04/52531422-dgap-news-curevac-veroeffentlicht-am-15-april-2021-finanzergebnisse-des-vierten-quartals-sowie-des-gesamtjahres-2020-und-informiert-ueber-seine-geschae-022.htm
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Moritz36, 09.04.2021 15:27 Uhr
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@long danke, vielleicht schaue ich da mal rein
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