CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Das bangen und abwarten wird sich auszahlen

CureVac wird die Welt mit Impfstoffen beliefern

Unsere Zeit ist nun gekommen. Der Countdown beginnt

Shortis werden brennen

nachkaufen ist klar nur wann? nach den zahlen oder jetzt..... das ist hier die frage. F***Euch Shortys

geil

Game-Changer. Viel Spaß den Shortern. Und hier noch eine weitere Aussage mit einem kleinen Seitenhieb Richtung Biontech: Curevac plane weiter mit der Produktion von bis zu 300 Millionen Impfdosen in diesem Jahr, sagte Schüller. Für das kommende Jahr sei dann die Produktion von einer Milliarde Impfstoffdosen vorgesehen. Das Unternehmen und seine Produktionspartner könnten deutlich mehr als andere Hersteller in vergleichbar dimensionierten Anlagen erzeugen, sagte Schüller. "Unsere Impfdosis ist mit zwölf Mikrogramm sehr gering." Andere mRNA-Impfstoffe bräuchten die zweieinhalb- bis achtfache Wirkstoffmenge für einen vergleichbaren Schutz.

https://m.focus.de/gesundheit/coronavirus/impfung-gegen-corona-curevac-hofft-auf-eu-zulassung-im-mai_id_12775218.html

ich muss gestehen, ich hatte mich von der allgemeinen Panik mitreißen lassen. War n Fehler und total unnötig!

https://www.n-tv.de/22481050

super interview

pool ist fertig ✅

www.regio-tv.de/mediathek/video/curevac-gruender-ingmar-hoerr-die-welt-durchimpfen/

Guten Morgen, curevac wird es auch fertig bringen die Resultate am Freitagnachmittag zu präsentieren. Kurz vor Börsenschluss...

Und jetzt kümmere dich um deinen Pool! 😉

In einer PowerPoint Präsentation von Curevac (CFO Pierre Kemula) von Ende Januar fiel mir auf, dass bei Phase I und IIa bzgl. Der Probandenzahl stand „fully recruited“, bei Phase IIb/III aber „recruiting“. Das bedeutet, dass man noch in der laufenden Anwerbung der 36.500 Probanden stand. Jetzt sind alle an Bord und „dürfen“ sich infizieren. Ab 2 Wochen nach der 2. Dosis wird eine Infektion gewertet. Für die aktuell erwartete Interimsanalyse I werden mind. 56 cases (Infektionen) zur Auswertung benötigt. Die sollten aufgrund der Infektionsbeschleunigung bereits überschritten sein. Die Infektionen sind nun noch aufwändig nach Mutanten zu sequenzieren, um Aussagen über die efficacy denen gegenüber treffen zu können. Diesen Aufwand hatten BioNTech und ModeRNA vor Zulassung eben nicht.