CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Weiss nicht ob das Video von Ingmar Hoerr auch schon gepostet wurde. Macht sich für die Aussendarstellung von CureVac weiterhin verdient, leider nicht in offizieller Funktion: https://www.ardmediathek.de/video/Y3JpZDovL3N3ci5kZS9hZXgvbzE0NDQzNTI/

Schaut Euch diese Primaten Quernichtsimhirndenker an!! Die können ja Demos machen, aber wir ohne Maske ist das eine Schweinerei! Die stecken sich alle schön untereinander an. und werden zum Superspreader. Denen gehört due medizinische Versorgung bei Covid19 verwehrt

Hättest Du lieber mal Spargel gestochen😉

Ruudi, Du kannst aber auch nicht die Füsse stillhalten, von wegen " Hoch die Hände, Wochenende "😂😂😂

Rasen mäht mein Robbie👍🏻

Okay Rudi. Das andere habe ich schon gelesen 🤗 dann gehe ich jetzt mal Rasen mähen 😅👋

BioNTech braucht den 3. Piks vermutlich eher gegen B1.351 (SA Strain)

Ännchen, es muss erst mal bestätigt werden, dass CVnCOV schützt - darauf warten ja alle. „Lt. BILD...“ Lass die Bildzeitung mal beiseite und mach Wochenende ... und falls doch nicht, lies besser das hier: https://www.aerztezeitung.de/Wirtschaft/Corona-Impfstoff-Curevac-bekraeftigt-EMA-Antrag-im-2-Quartal-418860.html

⬆️ BT bietet Schutz für 6 Monate lt. B i l d : Rudi, weisst Du wie das bei Curevac ist? Habe da noch gar nichts gefunden 🤷‍♀️🤗

https://www.bild.de/ratgeber/gesundheit/gesundheit/corona-biontech-pfizer-impfstoff-dritter-piks-schon-im-ersten-jahr-noetig-76081852.bild.html

🥛

Mal sehen was die nächste Woche bringt ... Bin optimistisch und positiv gestimmt

Jetzt aber: Hoch die Hände, Wochenende!

„ ... Auch wenn Notfallzulassungen nach den EU-Arzneimittelvorschriften möglich sind, ist die Verwendung eines Impfstoffs, für den ein Mitgliedstaat eine solche Zulassung erteilt hat, auf den zulassenden Mitgliedstaat, und zwar ausschließlich unter seiner Verantwortung beschränkt. Einige Drittländer wenden ähnliche Verfahren an, um den vorübergehenden Einsatz von COVID-19-Impfstoffen in Notfällen vor der Zulassung zu gestatten ...“ Und nur für den Fall, dass der entsprechende Mitgliedstaat den Impfstoff auch zum Einsatz verfügbar hat und nicht erst noch bestellen muss.

„ ... Während das durchschnittliche Standardverfahren für die Zulassung von Arzneimitteln 67 Tage beträgt, davon 22 für die Konsultation der Mitgliedstaaten, kann die Kommission – unter Anwendung der in den EU-Rechtsvorschriften für Notfälle ausdrücklich vorgesehenen Bestimmungen – eine Marktzulassung innerhalb von drei Tagen nach einer positiven Empfehlung der EMA erteilen ...“

Zum Zulassungsverfahren, einfach mal lesen: https://ec.europa.eu/info/live-work-travel-eu/coronavirus-response/safe-covid-19-vaccines-europeans/questions-and-answers-covid-19-vaccination-eu_de#zulassungsverfahren-fr-corona-impfstoffe