CureVac - Hauptforum WKN: A2P71U ISIN: NL0015436031 Kürzel: CVAC Forum: Aktien User: NeulingImDAX

I read news study in spain is over and they

Der Kessel kocht

Es wird was diese Woche kommen. Curevac spricht von Zulassung mind. Juni und auch schon Verimpfung. Biotech wurde der Zulassungsantrag am 1.12.20 eingereicht. 21.12.20 war Zulassung. 7 Tage später erste Impfung. Also ca. 3 Wichen EMA. Alle Daten und Infos signalisieren nächste Woche🚀🙏☘️☘️☘️🍀

Also Fazit, sieht es für die kommenden Tage für uns nicht schlecht aus würde ich sagen.Na dann lassen wir uns mal überraschen was morgen da bei den Amis so abgeht.

ruudi...englische studie wurde ich immer na ja nicht ganz ernst nehmen...wieso ..Konkurenz auf dem.Markt wird nicht toleriert

Einwendung = eigentlich

Es ist ja Einwendung so ... Wer steht gerade in heftiger Kritik bzgl. Mutantenmanagement? Was wurde dort hauptsächlich verimpft? Wo wurde dies „Studie“ verfasst? Um nicht missverstanden zu werden: es wäre äußerst wünschenswert, wenn vorhandene Vakzine einen guten Schutz bieten würden. Am Beispiel von BioNTech/B1.351 gibt es einige kleinere Untersuchungen. Die Ergebnisse beginnen bei knapp über 10% (Texas) und bis rd. 80% (Israel?) ...

Da Frau Dr. Fakih einen echt guten Eindruck macht bei ihren Interviews gehe ich mal stark davon aus, dass Curevac den von Ruuudi genannten Vorteil sicherlich deutlich machen wird und auch die Kommunikation erheblich steigert sobald dann endlich mal die Daten da sind. Kann mir gut vorstellen dass man aktuell versucht nicht zu forsch zu sein da man ehrlicherweise ja schon sagen muss, dass Curevac erheblich später dran ist als geplant und man erst mal liefern möchte bevor man dann beweist wie gut der Impfstoff ist und welche Vorteile er hat. Wie bereits vorhin geschrieben, noch etwas Geduld und dann werden wir hier alle noch sehr viel Freude mit unserem Investment haben.

Hat nicht die die britische Regierung im März erklärt dass in Groß Britannien keine Fälle von Hirnthrombosen bei der Impfung mit Astra aufgetreten sind um es kurz später zu dementieren? Ich bin ein bißchen vorsichtig bei hausgemachten Studien aus GB, aber wir werden sehen. Freue mich wenn die Impfstoffe einen Schutz gegen die Mutationen haben sollten!

https://www.fr.de/politik/corona-impfstoff-curevac-zulassung-coronavirus-vakzin-mrna-covid-19-gesundheit-90657698.html

Ja Rudi hast ha recht. Aber die Kommunikationhoheit hat Curevac leider nicht einmal ansatzweise. Da könnte mehr kommen.

„Die britische Professorin Patricia Greenhalgh kritisiert die Studie, die als Vorversion ("Preprint") veröffentlicht wurde, jedoch für ihr "schwaches Design", weil sie nicht randomisiert kontrolliert aufgebaut ist (RCT-Studie). Auch die geringen Fallzahlen moniert sie. So wurden etwa nur 13 (Biontech) beziehungsweise 14 (Astrazeneca) Probanden mit positivem Nachweis der indischen Coronavirus-Mutante nach der zweiten Impfdosis untersucht. Angesichts der geringen Zahlen ist die Aussagekraft nur eingeschränkt.“ Indische Corona-Mutante: Schutz nach Erstimpfung nur bei 33 Prozent | STERN.de https://www.stern.de/gesundheit/indische-corona-mutante--schutz-nach-erstimpfung-nur-bei-33-prozent-30540652.html

Jack, es gibt so viele kleinere Untersuchungen. Da ist immer die Frage, wer hat sie bezahlt. Curevac ist der erste Hersteller, der eine Unabhängige klinische Studie zu den wichtigsten Mutanten vorlegen wird. B1.617 wird vermutlich noch nicht darunter sein. Da muss dann die Osnabrücker Zeitung wohl nochmal ran. 😉

Rudi. Leider wird hier aber nicht so differenziert in der Kommunikation, wie wir das gerne hätten: https://www.tagesschau.de/ausland/europa/vakzine-coronamutante-101.html

10:42 Uhr nochmal ganz deutlich, da dies offenbar nicht klar ist. (Zur Wirksamkeit gegen Mutanten nach Meinung der Osnabrücker Zeitung.) Es gibt derzeit KEINE klinischen Studien, die über unterschiedliche Vermutungen hinausgehende Aussagen dazu zulassen. „We‘ll have the only study that will offer real-world data on the current distribution of variants“, said Sarah Fakih, the firm's head of investor relations. (Reuters, 05.05.2021)

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