CureVac - Hauptforum WKN: A2P71U ISIN: NL0015436031 Kürzel: CVAC Forum: Aktien User: NeulingImDAX

EU hat schon 225Mio. Dosen bestellt. Läuft alles nach Plan.

@JustAGame das ist reiner Pessimismus. Garantieren können sie nichts, da es ihnen auf die Füße fallen kann und kein Unternehmen gibt täglich neue Pressemitteilungen raus. Die Aussage ging an Reuters und wird jetzt von allen möglichen Portalen verwendet. Sehe das so dass man nochmal bekräftigen wollte das alles noch im Zeitplan ist nachdem die Pressemitteilung von Freitag nicht die gewünschte Wirkung hatte. Sehe es sehr positiv dass Curevac jetzt unter Berücksichtigung was ihnen erlaubt ist offener kommuniziert und scheinbar auch mal den Kurs im Blick hat.

Holt Luft nach oben

Hätte nicht gedacht , dass sie nochmal so Richtung Süden gegen😳😏

@Curevac3000: Da steht "Wir rechnen nach wie vor noch im zweiten Quartal, sprich im Juni, mit einem Studienupdate zur Wirksamkeitsanalyse." Damit kann man im Juni ein Update erwarten, von EMA-tauglichen Daten steht da nichts. Da steht auch nicht, dass man dann nach den Daten im Juni gleich in die Zulassung geht. Kein Pessimismus, aber im Moment wird jedes Wort von CV auf die Goldwaage gelegt. Wenn die mal einfach ihre Homepage bemühen würden, anstatt irgendwelche Lokalreporter zu bespaßen, wäre das Spiel um einiges weniger nervenaufreibend. Noch stehen die Chancen für 3-stellige Kurse recht gut. Die Hoffnung stirbt zuletzt.

We are now discovering both Pfizer and Moderna mRNA vaccines are losing efficacy- down to 63% in lots of countries including Chile. Now we can see wasting raw materials on these vaccines is going to be evaluated properly. The New Indian-Vietnam Variant as proved again that Pfizer and Moderna are selling vaccines that do not do they suggest. The fall out will come and with it many complaints

https://assets.ctfassets.net/poihmvxzgivq/6CByA6R814eCWbMrfxUDQ8/87651e3d53409b77c07bb1e33e2a11ad/AF_SGEPT_TL3_20_May_2021.pdf

Am Wochenende hatte das Unternehmen nach einer Zwischenanalyse mitgeteilt, dass die entscheidende klinische Studie mit dem Impfstoff gemäß Studienprotokoll voranschreitet, es weiter keine Sicherheitsbedenken gibt und die Studie fortgesetzt werden soll. "Als Firma hatten und haben wir nach wie vor keinerlei Einblick in die Daten", erklärte die Sprecherin. "Wir rechnen nach wie vor noch im zweiten Quartal, sprich im Juni, mit einem Studienupdate zur Wirksamkeitsanalyse." Frankfurt (Reuters) WEITERE NEWS ZUM THEMA

CureVac plant nach Wirksamkeitsdaten schnellstmöglich Zulassungsantrag für Impfstoff 15:09:00 Das Biotechunternehmen CureVac plant nach den im Juni erwarteten Daten zur Wirksamkeit seines COVID-19-Impfstoffs "schnellstmöglich" einen Zulassungsantrag bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMA. Werbung OSKAR: jetzt App runterladen und ETF-Sparplan starten Das erklärte eine Firmensprecherin am Montag. CureVac hatte bislang den Antrag für eine bedingte Marktzulassung seines Vakzins in der Europäischen Union im zweiten Quartal angestrebt. Werbung

Eine Unternehmenssprecherin, gehe mal von Frau Fakih aus, hat heute nochmals bestätigt dass man mit den Daten im Juni rechnet und dann schnellstmöglich eine Zulassung anstrebt. https://www.finanzen.net/nachricht/aktien/zweites-quartal-angestrebt-curevac-plant-nach-wirksamkeitsdaten-schnellstmoeglich-zulassungsantrag-fuer-impfstoff-10190711

@Buyonrumors dann sollen die Jungs mal aufstocken :) https://www.nasdaq.com/market-activity/stocks/cvac/institutional-holdings

...das sind keine Pessimisten. Im Gegenteil, die sind optimistisch und wollen günstiger einsteigen.

https://www.ntv.de/22587133

Eurer Pessimismus interessiert hier niemanden :)