CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Franky 72 genau so ist es..

.... und wenn die Amis das lesen werden die wahrscheinlich auch wegwerfen. mMn auf stocktwits werden die Nachrichten der Bild ja schon übersetzt, und Verzögerungen in der Zulassung erwartet.

https://www.stuttgarter-zeitung.de/inhalt.tuebinger-corona-impfstoff-curevac-hofft-auf-zulassung-bis-ende-juni.4f247fd2-90aa-48ff-96ae-876de8f0069f.html

Der Artikel ist von heute,hier komplett lesbar: www.augsburger-allgemeine.de/politik/Was-ist-mit-dem-Curevac-Impfstoff-Curevac-Zulassung-hakt-an-niedrigen-Inzidenzzahlen-id59847131-amp.html

Curevac ist in Gesprächen mit Unicef-Impfkampagne „Trotz der Verzögerung sind wir sicher, dass wir einen wichtigen Beitrag im Kampf gegen die Pandemie leisten können, zumal sie ja in vielen Ländern der Welt mit geringerem Einkommen immer noch längst nicht unter Kontrolle ist“, sagte die Curevac-Sprecherin. „Das Zukunftspotenzial unseres Vakzins schätzen wir als sehr hoch ein“, betonte sie. „Wir sind in Gesprächen mit Covax, der internationalen Unicef-Impfkampagne für die ärmsten Länder, um zu klären, wie wir unserer Verantwortung gerecht werden können“, fügte Fakih hinzu.

Von wann ist das?

Dazu ist erstmal nichts hinzuzufügen…

Wie Curevac-Sprecherin Sarah Fakih der „Augsburger Allgemeinen“ (Donnerstagausgabe) sagte, hakt das Zulassungsverfahren auf Unternehmensseite daran, dass sich in den Kontrollgruppen der klinischen Studie aktuell zu wenige Probanden mit dem Coronavirus angesteckt hätten. „Der Grund, dass wir die klinischen Daten der Phase-3-Studie an die europäische Arzneimittelbehörde Ema nicht so schnell liefern konnten wie geplant, ist, dass bisher nicht genügend Infektionen unter den Teilnehmern aufgetreten sind“, sagte Fakih unserer Redaktion. „Zunächst hatten wir 59 Infektionen, in der aktuellen Zwischenanalyse, die wir der Ema weiterleiten, sind es jetzt 111“, berichtete die Curevac-Sprecherin. „Wir sind zuversichtlich, dass wir die benötigten 160 Infektionen unter den knapp 40 000 Probanden in absehbarer Zeit erreichen“, betonte sie. Die Sprecherin stellte klar, dass die bisherigen Verzögerungen nicht daran lägen, es nicht genug Teilnehmer an den Studien gäbe, sondern dass sich darunter einfach zu wenig angesteckt hätten. „Neue Teilnehmer für die Studie müssen wir nicht suchen“, betonte die Sprecherin. „Wir hoffen, dass wir die letzten Daten unserer klinischen Studie bis Ende Juni bei der EMA vorlegen können“, erklärte Fakih. „Wann die europäische Behörde diese dann ausgewertet hat und eine Zulassung vornimmt, ist schwer vorauszusagen“, fügte sie hinzu. Berichte, wonach Bundesgesundheitsminister Jens Spahn (CDU) nicht mit einer Zulassung des Impfstoffs vor August rechne, wollte die Sprecherin nicht kommentieren. „Zu den Einschätzungen des Bundesgesundheitsministers Jens Spahn werden wir öffentlich nicht Stellung nehmen“, betonte sie.

Soviel werden auch verkauft

Vor August geht hier nichts mehr. Später ist sogar wahrscheinlicher. Die Amis werden weiter verkaufen. Erstens ist noch nichts sicher, und zweitens dauert es einfach zu lange.

@Stay_Bullish ab Minute 26 https://stocktwits.com/symbol/CVAC

10.000 Stück war gemeint.. Und das hört nicht auf...

Hab gestern ein Pferd vor der Apotheke kotzen gesehn,, hab leider kein Link dazu.. ich glaube nur noch das was offiziell bestätigt wird und das ist momentan leider für mich kein kaufsignal... war immer sehr optimistisch wie viele hier im Forum auch.. aber momentan ist Vorsicht geboten..

Was ist da los.. In 5 min sind via tradegate rund 10k gekauft worden...

Die haben auf sowas gewartet, damit die runter gedrückt wird. Ich meine Befürchtung.