CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Wenn ich mit besseren Wirksamkeitsdaten "rechnen" könnte würde ich hier auch einsteigen. Ein damals meiner Meinung nach recht plausibler Plan war, mit Biontechgewinnen hier mlt einzusteigen, diese Idee war auch recht populär im Biontech Bereich. Mittlerweile wäre es aber mMn ziemlich unvernünftig gute Biontech Papiere herzugeben, um CV zu zocken...

https://www.geo.de/wissen/gesundheit/23894-rtkl-forschung-mrna-impfung-gegen-krebs-wie-weit-ist-der-ansatz

Was für eine Zulassung erwartet ihr? Vielleicht eine für Männer im Alter von 23 - 32 Jahren ausschließlich gegen die Delta- Variante 😁😁😁

Es ist ganz einfach so: die Pipeline und die Vorhaben und das Potenzial sind sehr vielversprechend, aber Forschung kostet nunmal sehr viel Geld und das muss erstmal verdient werden. Also entweder klappt es jetzt mit der Zulassung oder es klappt eben mit dem Booster etwas später.

Redstone, man kann ganz einfach auf der Internetseite von CV nachlesen in welchen Bereichen CV zusätzlich tätig ist und wie dort der aktuelle Entwicklungsstand ist. Eine Marktkapitalisierung von 11 Mrd. halte ich unter diesen Umständen für absolut gerechtfertigt, zumal es offenbar genügend Anleger gibt, die das genauso sehen. Sonst stünde der Kurs nicht da, wo er sich aktuell befindet.

Auch das ist ein Ansatz, der sicherlich gut durchdacht ist. Im Endeffekt wird sich die EU derzeit ziemlich in den hintern beißen, dass die auf CV soviel gebaut haben … und ich persönlich glaube, dass das Vertragsthema eher das kleinste ist. Die wichtigste Frage ist - Zulassung - oder keine Zulassung? Ich bin da sehr skeptisch. Würde mir eine Zulassung aber trotzdem sehr wünschen, es geht um mehr als 2-3 Aktien bei diesem Thema. Aber wenn das Zeug wirklich nicht gut ist, werden die es nicht zulassen, da bin ich mir sicher.

Ich denke das übrigens auch, das war ja nur eine Zwischenbilanz. Forschung heißt forschen und weiterentwickeln.

Ich rechne mit besseren finalen Wirksamkeitsdaten detailliert aufgeschlüsselt nach den einzelnen Mutanten mit der EMA Zulassung in den nächsten Wochen. Von der HV erhoffe ich mir vom Unternehmen eine klare Kommunikation mit detaillierter Einsicht/Roadmap und einen klaren Zukunftsausblick

@Pumpitelli: drehen wir das doch mal um: nicht bezahlen würde heißen, dass entweder die EU den Vertrag bricht (weil sie die Zahlung verweigert) oder der Vorstand bei CV seinen Shareholdern untreu wird (weil er auf das Geld verzichtet, und damit den Gewinn schmälert). Es gibt nur die Variante "zahlen".

Zudem ist ja das allerletzte Wort bezüglich Impfstoff noch nicht gesprochen. Ich finde, es ist ein guter Zeitpunkt einzusteigen, denn wie gesagt: Es gibt auch andere Entwicklungen außer Coronaimpfstoffe! Krebs- und Alzheimerforschung auf ähnlicher Grundlage wie der neuartige Impfstoff!

@Sommerlaune, deine Aussage stimmt aber weißt Du denn wie viele weitere Impfstoffe Sie aktuell in welcher Studienphase haben?

Pumpi 👍👌😉

@JustAGame Danke😉

@Pumpitelli: Es läuft in keiner Weise auf einen Rechtsstreit hinaus. Die Zahlungsverpflichtungen der EU ergeben sich aus dem Vertrag und sind bereits vereinbart. Siehe im Vertrag unter II.14. Die Messe ist schon längst gelesen.

Chuckdary und Franky72 sind mir so zwei welche. Die zwei erinnern mich irgenwie an das Pokern. Zwei AA auf der Hand, falsch gespielt und dann nicht los lassen können. Manchmal muss man zähneknirschend zugeben, dass man falsch gelegen hat und daraus lernen. Ansonsten ist man schnell vom Tisch... Anekdote: "Wenn man in 5 Minuten am Pokertisch nicht weiß wer der Fisch ist, ist man es selber"

@Ännchen: ich erwarte eine Aussage, wie CV die Verträge mit der EU bewertet. Dann eine Aussage zum Thema Biontech Lohnfertigung, und zum Thema Zeitplan 2.Gen. Vielleicht noch was zur Wirksamkeit und der Strategie für den Zulassungsantrag. Ich rechne nicht damit, dass noch eine Bombe auftaucht - dann wären Vorstand und Aufsichtsrat erledigt. HV ist die Zeit für gute Nachrichten und Optimismus.