CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Wiedervorlage September. Als wenn die Brüsseler Bürokratie auf Curevac wartet..... Bei Biontech hatten sie noch Druck. Jetzt sind se entspannt....

@Zorg: gute Info. Dann hoffen wir mal, dass CV auch so vorgegangen ist. Da habe ich aber meine Zweifel!🤔

@Icarus99 Die EMA hatte Anfang Oktober 2020 (glaube am 06.10) das Rolling Review-Verfahren für den Biontech/Pfizer-Impfstoff begonnen.Biontechs offizieller Zulassungsantrag bei der EMA wurde am 30.11.20 gestellt, Zulassungsempfehlung der EMA und Zulassung durch die Europäische Kommission kamen am 21.12., erste offizielle Impfungen begannen am 27.12.20. Antrag bis Impfung also vier Wochen. Ich gehe zum jetzigen Zeitpunkt davon aus, dass Curevac bisher noch keinen offiziellen Zulassungsantrag gestellt hat, falls jemand doch noch andere Infos hat, lass ich mich gerne, wie an meiner früheren Frage zu sehen, eines Besseren belehren. Mir scheint, dass man sich im engen Kontakt befindet, die Daten prüft und das Für, aber auch das Wider eines Zulassungsantrages, vielleicht für eine bestimmte Altersgruppe (z.B. 18 bis 55) etc. abstimmt. Sollte dieser Antrag dann offiziell gestellt werden, würde ich, mit größter Wahrscheinlichkeit, dann auch von einer kurzfristigen Zulassung ausgehen, da man sich vorher hinlänglich über alle Modalitäten abgestimmt hat. Ansonsten wird Curevac auf den Antrag verzichten und alle Energie in die, hoffentlich bessere, zweite Impfstoff-Generation stecken. Von der hier, sehr eloquent aufgestellten These, dass am Tag der Datenveröffentlichung die EMA, aufgrund des rollierenden Verfahrens, gleich noch die Zulassungsempfehlung hinterherschiebt oder es gar eine zeitgleiche, gemeinsame Erklärung über Daten und Empfehlung gibt, sind wir jedenfalls mehr als meilenweit entfernt. Alles natürlich nur meine persönliche Einschätzung.

Sorry... sollte "EU Kommission" heißen

Ruudi.P mailer til deg om 1 time

@Zorg: ist bei einem rollierenden Zulassungsverfahren der Zulassungsantrag nicht schon längst erfolgt? Wenn nicht, auf welcher Grundlage fände das Verfahren sonst statt?

Laut EU Parlament prüft die EMA zur Zeit 4 unterschiedliche Vakzine. ... https://www.europarl.europa.eu/doceo/document/E-9-2021-001207-ASW_EN.html

Danke

Nein, das hätten sie melden müssen.

Rudi, hat Curevac bereits den offiziellen Zulassungsantrag bei der EMA eingereicht oder nicht?

Wird denn aber tatsächlich nur an diesen Tagen entschieden? Wie war das in der Vergangenheit mit Biontech, Moderna usw.?

Mich hatte ein stiller Mitleser per PN nach möglichen Terminen gefragt. Ich denke, das ist bekannt. Falls nicht poste ich das mal hier: Die offiziellen Sitzungen des CHMP sind monatlich an jeweils 4 aufeinanderfolgenden Tagen. Diese sind im Juli vom 19.-22.07.2021. https://www.ema.europa.eu/en/documents/other/chmp-meeting-dates-2021-2022-2023-2024_en.pdf Die Agenda für diese 4 Tage wird immer zum ersten Tag veröffentlicht. https://www.ema.europa.eu/en/committees/chmp/chmp-agendas-minutes-highlights Bis dahin wird sich das Bashing im Forum von Curevac noch hinziehen. Und danach - unabhängig des Ergebnisses - erst recht losgehen.

🫖

Ich hoffe die Shorter sind nicht zu traurig ☹

Alle still hier oder am einkaufen diese negativ Redner

gleich sind die 51 eingetütet