CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Ja super👍👍👍👍dann kann man mit Gen2 im Jahr 2023 rechnen..... wenn überhaupt 🤣

@Curemac 13:49 Das war kein „Interview“ sondern ein Kaufartikel der dpa mit Informationen, die seit Oktober 2022 längst bekannt waren - im Grunde nichtssagenden. Daher war zu vermuten, dass der Artikel gezielt im Vorfeld einer offiziellen Mitteilung (das SEC Filing von gestern Abend) lanciert wurde. Sozusagen der „Trommelwirbel“ vor der eigentlichen Meldung. Es hatte sich angedeutet, wenngleich ich eher mit den nächsten 3-4 Wochen gerechnet hatte. Allerdings hatte ich mehr Ergebnisse und Substanz erwartet. Hoffen wir mal, dass das nicht für längere Zeit wieder alles war. Das mit dem Zeitplan Phase 1-3 muss man sich wohl nochmal genauer anschauen …

Link : https://www.curevac.com/ - - - - unter Investor Relation und dann Finanzberichte

In Deutschland findet man vermutlich niemand mehr für die Studie,der noch nicht geimpft ist und nun möchte :-(

Hallo Curemac....Kann deinen Link nicht öffnen....Ist das über deren Webseite? Du sagst über SEC ? Naja also 1.Quartal Phase 1..... Hmmm....Ob die mit der Timeline noch relevant sind dann? Kommt drauf an ob es jährlich wie Grippe weitergeht vielleicht.Der einfache Shot dürfte ja nicht so wichtig sein in der Boosterphase

Also man muss als Investor weiterhin einen langen Atem haben. Aber immerhin weiß man nun, wo sie zur Zeit stehen, nicht aufgrund eines Interviews, sonders als SEC Filing.

Wenn nicht immer so viel „könnte“ Übersetzung siehe Quelle CureMac

Das Unternehmen geht davon aus, dass im ersten Quartal 2022 eine klinische Studie der Phase 1 mit CV2CoV beginnen wird. Darüber hinaus befinden sich die Kandidaten des Unternehmens für die relevanten COVID-19-Varianten derzeit in der präklinischen Prüfung. Darüber hinaus wird das Unternehmen voraussichtlich im dritten Quartal 2022 mit der Prüfung eines modifizierten COVID-19-mRNA-Impfstoffkandidaten der zweiten Generation in einer Phase-1-Studie beginnen. Auf der Grundlage der Ergebnisse der Phase-1-Studie schätzt das Unternehmen vorsichtigerweise, dass eine Zulassungsstudie für die fortgeschrittene klinische Entwicklung eines COVID-19-Impfstoffkandidaten im vierten Quartal 2022 eingeleitet werden könnte.

Dauert halt alles ein wenig länger als gedacht, hmmm

Ein Update zur Timeline : https://curevac.gcs-web.com/static-files/5154e15b-09be-4c06-8ca8-31cb2d9784d3

Naiver Glaube, dass Ende der Pandemie naht🤷‍♂️ https://www.welt.de/politik/deutschland/article236102242/Lauterbach-Naiver-Glaube-dass-Omikron-Ende-der-Pandemie-ist.html

✌ https://www.t-online.de/nachrichten/deutschland/id_91393848/coronavirus-news-i-lauterbach-impfpflicht-brauchen-wir-trotzdem-.html

Angeblich Staat ja auch noch mit 16% beteiligt...Hmmm.....Ich frage mich echt manchmal ob so manche Statements von Unternehmen nicht illegal sind/waren

Guten Morgen☕

Ja Pete, da ist durchaus was richtiges daran. Ich sehe auch nicht die Realisierung des 2. Impfstoffes. Damit müsste man auch von einem Scheitern des Unternehmens ausgehen. Dieses Szenario bietet aber auch die Chance, das die Karten neu gemischt werden. Ich gehe auch davon aus, das sie intern auch schon wieder wissen, das es nichts wird. Damit besteht aber auch die Chance, das man einen starken Partner ins Boot holt oder holen muss. Bei 16 Eur ist das Unternehmen noch 2,8 Mrd wert und dürfte damit für anderen Wettbewerber / Player am Markt interessant werden. Diese Chance sehe ich noch....

@KPS ja Wahnsinn ne, aber sie bringen den besten Impfstoff der Welt 🤣