CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Kommentare 93.108
g
gab, 04.03.2021 13:27 Uhr
0
Was wird wohl 1530 passieren?
undweg
undweg, 04.03.2021 13:26 Uhr
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Bohhh es geht wieder Richtung Norden..
undweg
undweg, 04.03.2021 13:23 Uhr
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Endlrss**.### Danke für die Info
Newe
Newe, 04.03.2021 13:21 Uhr
0
Habe es auch gerade gelesen, tolle Nachricht! Kommt auch genau zum richtigen Zeitpunkt, so kann eventuell die Abwärtsspirale gestoppt werden.
R
Ruuudi, 04.03.2021 13:20 Uhr
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Endlesswinter👍👍👍 Novartis ist schon eine echte Hausnummer! Kommt der Newsflow wieder in Gang?
R
Ruuudi, 04.03.2021 13:16 Uhr
1
Danke Endlesswinter82! Endlich jemand, der druckfrische News statt oller Kamellen postet. Gleich mal lesen ...
R
Ruuudi, 04.03.2021 13:15 Uhr
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Hektor👍
Endlesswinter82
Endlesswinter82, 04.03.2021 13:05 Uhr
1
https://www.boersennews.de/nachrichten/artikel/dgap-news--curevac-und-novartis-unterzeichnen-initiale-vereinbarung-zur-produktion-des-covid-19-impfstoffkandidaten-cvncov/2858836/
Hektor20
Hektor20, 04.03.2021 12:54 Uhr
0
So ein Quatsch.
Burschi
Burschi, 04.03.2021 12:46 Uhr
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Curevac erprobt noch seinen Corona-Impfstoff, für den in den kommenden Wochen eine Zulassung vorliegen dürfte.
Burschi
Burschi, 04.03.2021 12:46 Uhr
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Curevac erprobt in Kürze Impfstoffdrucker für COVID-19-Vakzin
B
Bullenschluuuus, 04.03.2021 12:33 Uhr
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Lieber früh runter und abend hoch als den ganzen tag oben und abends abkacken...
Hektor20
Hektor20, 04.03.2021 12:03 Uhr
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Die 70 wird heute ganz sicher fallen 😭
R
Ruuudi, 04.03.2021 12:02 Uhr
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BR24.de: 10.47 Uhr: Großbritannien und vier weitere Staaten schmieden Impfstoff-Allianz Großbritannien und vier weitere Staaten haben eine Impstoff-Allianz geschmiedet, um veränderte Impfstoffe gegen neue Varianten des Coronavirus rasch zuzulassen. Auf Virus-Mutationen zugeschnittene Versionen bereits zugelassener Vakzine sollten ohne langwierige klinische Tests zugelassen werden, erklärten die Arzneimittelbehörden von Großbritannien, Australien, Kanada, Singapur und der Schweiz am Donnerstag. Voraussetzung sei, dass die Hersteller "belastbare Beweise" für deren Wirksamkeit und Sicherheit vorlegen könnten. Ziel sei es, "so schnell wie möglich effektive Impfstoffe bereitzustellen, ohne Abstriche bei der Sicherheit zu machen", sagte der Chef der britischen Arzneimittelbehörde MHRA, Christian Schneider. Die vereinbarte Herangehensweise basiere auf dem lang erprobten Verfahren bei der jährlichen Zulassung von Grippe-Impfstoffen.
R
Ruuudi, 04.03.2021 11:59 Uhr
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Heuschrecke0815 Ich glaube nicht, dass die EU über eine erfolgreiche Zulassung hinaus auch bestellen wird, solange es Alternativen gibt. Für Sputnik ist die Zulassung ein Marketing Instrument. Im Rest of World gibt es dann Sputnik gegen Einfluss.
Alpine
Alpine, 04.03.2021 11:44 Uhr
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