CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Stimmt, Mitte März ist nicht realistisch. Ich denke Astonia meint damit eher, dass erste Gerüchte „durchsickern“. Da im Rolling Review die EMA lfd. mit Daten versorgt wird, könnte ich mir auch vorstellen, dass die EMA nicht erst Ende KW 14 die Zahlen (vertraulich) erhält. Mit Daten des Paul-Ehrlich-Instituts hatte ich hier vor einigen Wochen einmal dargelegt, dass BioNTech 75 Tage und Moderna 55 Tage nach Start Rolling Review die Zulassung erhalten haben. Curevac startete am 12.02. , als dritter mRNA-Kandidat und gemäß einer „Lernkurve“ könnte die EMA diesmal noch schneller sein. Rechnet es selber mal aus: die Zulassung wird danach nicht erst „Ende Mai“ erfolgen. Aber die Zulassung ist ja auch nicht der Kurstreiber ....

Also meine damit die Studien die Ende März kommen sollten..

@ruuudi Stand gestern in der BILD 🤣🤷‍♂️ Da war ein Artikel zu den in kürze kommenden Impfstoffen. Und bei curevac war Ende März zu lesen. Ja ich weiß es ist nur die Bild aber wer weiß 🤣

Mitte März denke ich eher nicht, das hat auch Curevac selbst nie verlautbaren lassen.

@Deniz nicht gut für AZ aber ggf gut für CV

@Ruuudi deine Termine sind korrekt . Sogar bisschen früher schätze ich. Aber nur ein paar Tage

Nächste woche wird nochmal holprig denke ich. Dann sollten weitere Spekulanten einsteigen und den kurs nach oben ziehen

Probleme sind nur die Unterlagen. Mit der Studie gibt es keine Probleme

Ich könnte mir vorstellen dass Mitte März wenn die Studie durch ist schon einige Meldungen kommen.Außerdem war es ganz gut dass es jetzt Probleme gibt. Besser als später wenn wir aufgute Nachrichten hoffen.

Diese Woche geht's wieder nach Oben.... Diamanthands

Aber das ist nur eine subjektive Einschätzung.

@ janeeisklar & Deniz08 Es wäre hilfreich zu wissen, wo genau Du das gelesen hast und ob das aktuelle oder veraltete Meldungen waren. Kannst du mir bitte noch die Quelle nennen? Aktuell offizielles Wording von Curevac: Ergebnisse „Mitte April“; erwartete Zulassung „Ende Mai/Anfang Juni“. Genauere (subjektive) Einschätzungen der Termine und die Auslöser/Gründe der Verzögerung wurden hier im Forum in den letzten Tagen diskutiert. Persönlich glaube ich, dass die Ergebnisse Ende KW 14 veröffentlicht werden, Ursache der Verzögerung einzig die Aufbereitung der Zulassungsunterlagen sowie die Auswertung (Sequenzierung) der aufgetretenen Infektionen nach Mutanten ist und die Zulassung sogar deutlich früher (als Ende Mai) erfolgen wird. Die Sequenzierung der Mutanten war bei Moderna, BioNTech und AZ zum Zeitpunkt der Zulassung i.Ü. noch kein Thema.

umgekehrt

Tesla übernimmt Curevac .... hab ich geträumt

Eine bestimmte Charge wurde gestoppt

Österreich stoppt nach Todesfall Impfung mit Astrazenca... nicht gut