CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Hätte hätte FahrradKette. Nichts wird passieren und die Aktie geht erstmal unter

Curvac Merkel wird es alleine schaffen - Deutschland wird nicht auf die EMA warten, sobald die Daten vorliegen und sich auf den Prüfstand stellen

Ich persönlich bin davon überzeugt, dass die EU „sofort“ (binnen 7-10 Tagen) nach Zulassungsantrag entscheiden wird. Und dann kann die Zulassung doch Anfang Juni stehen ... Oder sogar früher.

Wie gesagt, ich glaube nicht, das sie kommt. Aber wenn, macht das nur als Notfallzulassung auf. EU-Ebene (ohne nationale Alleingänge) Sinn. Dann hätte man im Rahmen der EU auch Zugriff auf 18,6% von 225 Mio. Dosen ... sobald Curevac liefern kann.

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Wieviel % minus kommt heute?

JackP, wie geschrieben, es wäre sinnlos, weil Spahn dann neu bestellen muss. Beschleunigen kann man max. die Zulassung - sobald der Antrag gestellt wurde. Sputnik V zeigt doch nur, dass der Druck da ist.

Einzig wäre möglich, nach Vorlage der HERALD-Ergebnisse und erfolgtem Zulassungsantrag den Druck auf Brüssel so zu erhöhen, das die quasi über Nacht zulassen. Ich denke auch, so wird’s kommen.

Wir sind in Deutschland noch so blöd und geben Sputnik V eine Notfallzulassung und verlangen vom deutschen Produkt CureVac das komplette Zulassungsverfahren dass sich noch länger hinzieht.

https://nypost.com/2021/03/19/three-eu-countries-hold-off-on-resuming-astrazeneca-vaccinations/

Dann bitte aber zuerst Curevac als Notfallzulassung? Das macht leider von daher keinen Sinn, weil er sich mit den Bestellungen wieder ganz hinten anstellen müsste. So schön es wäre, es wird nicht kommen.

Passt zum Thema: Spahn überlegt, ohne die EU zu entscheiden ... Bestellung auch ohne EU. Spahn offen für Sputnik-V-Alleingang. https://www.n-tv.de/politik/Spahn-offen-fuer-Sputnik-V-Alleingang-article22436946.html

EMA, Emer Cooke gab zu, dass die EMA keine Berichte über Blutgerinnung und Todesfälle in Norwegen oder Georgien untersucht hatte, als sie sagten, dass der Astra-Impfstoff wieder verwendet werden kann. Weitere Probleme für die EU, Norwegen, Schweden und Dänemark haben alle erklärt, dass sie den Astra-Impfstoff nicht zulassen und dort eigene Studien durchführen werden, nachdem die EMA die Einzelheiten der Todesfälle in Norwegen nicht untersucht hat https://sciencenorway.no/covid19-vaccine/eus-drug-regulator-backs-the-astrazeneca-vaccine-calling-it-safe-and-effective/1831225

Wenn Lauterbach die Notfallzulassung von CureVac fordert hat das deutschlandweit schon mehr Gewicht, als wenn sich Palmer diesbezüglich äussert.

Daumen