CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Wenn Curevac keine Biosimilar Zulassung, wie von Karl Lauterbach ins Spiel gebracht, bekommt, müssen sie den ordentlichen (bedingten) Zulassungsprozess durchlaufen. Und die Anforderungen sind auch seitens der EU verschärft worden, wo. der Aussagekraft zu den Mutanten. Ich denke schon, dass man bei Curevac unter Hochdruck arbeitet. Aber du kannst eine Infektion der Probanden mit der gewünschten Mutante nicht erzwingen bzw. ist dies verboten. Das bedeutet warten. Daher der Versuch, die Probanden aus Phase II a auszuwerten.

Ja, die Amis zocken bis zum Schluss. Die stellen sich nicht brav an wie die Deutschen. Wäre Curevac nicht verspätet, würde das einige Nerven sparen.

A matter of time, till the wider public will notice: https://www.bloombergquint.com/politics/south-africa-faces-criticism-over-astrazeneca-vaccine-resale

TB Report https://www.who.int/campaigns/world-tb-day/world-tb-day-2021

Micha69 Yes I agree- the AZ debacle is going to roll on. UK citizens are not allowed to exit the UK- if they do they have to pay £5000 fine at the embarcation point. UK citizens are ebing made to spend all there £ on holidays in the UK- the UK is worried at £ exiting the UK for EU for holidays. On Tuesday a report showed that a Holiday at Centre Parks resort for a family of 4 costs £6300 for 1 week. I think UK citizens will pay the fine to have a holiday

Entschuldigung für die lange Lektüre, die einen Einblick in andere Bereiche gibt. Der Markt für Curevac-Infektionskrankheiten könnte den TB-Bereich "Tuberkulose" erschließen. Im Jahr 2019 1 Million, 400 Tausend Todesfälle durch TB Ich weiß, dass GSK Impfstoffe im Frühstadium in Arbeit hat - aber können wir davon ausgehen, dass die ersten Investitionen von GSK in CVAC nicht für Covid 19 waren - sondern für andere unheilbare Krankheiten. Die zweite CVAC-Vereinbarung betraf Impfstoffe der zweiten Generation für Covid und die Herstellung von 1 Million Dosen. Der Chief Scientific Officer von Hal Barron war das Gesicht hinter GSK JV mit CVAC. Er ist im Biotechnologiesektor bekannt und sehr angesehen. Hal Barron kennt die Biotechnologie und ihre Vorteile in Bezug auf mRNA - Hal Barron als 100% iges Vertrauen in Curevac - so sehr, dass er die GSK SAM mRNA-Plattform für die Zusammenarbeit mit Curevac in den Griff bekam.

Schon mal gefragt, warum es die explizite Einstufung zu einem "Virus-Varianten-Gebiet" gibt? So wie es demnächst mit Frankreich passiert. Ganz einfach: die Politik weiss, dass hier AZ nicht schützt und daher Instrumente wie Testungen an Grenzen oder Flughäfen her müssen. Zwar bisschen verlogen, dass nicht offen darüber gesprochen wird. Aber früher oder später bekommt auch die Boulevardpresse die Studien aus den Fachjournals mit.

Boersenbetrueger, es ist der 3. Freitag a) jeden Monats zum kleinen Verfallstermin undb) jeden Quartalsendmonats zum großen Verfallstermin (Hexensabbat)

Fast 2 Euro in 2 minuten gestiegen und ihn 10 Minuten geht die wieder runter. Kann alles nicht logisch sein.

Wenn man den Kurs sieht kriegt man Durchfall und verliert die Hoffnung.

@Jonathan: ganz genau! Ich halte es fast schon für einen Skandal, dass weiter munter mit AZ verimpft wird, obwohl diese Suppe bei den Mutanten versagt.

@Ruuudi dachte immer zum Quartalsende der letzte Freitag

Achso, und wenn es in die Breite geht, siehe Hausärzte, kommt noch mehr der Vorteil von CureVac zu tragen: die weniger aufwendige Kühlung des Impfstoffes. Das ist bei BioNTech eine große Herausforderung, wenn es mal weg von den Impfzentren und hin in die Praxen geht. Die erste Runde ging an BioNTech, Moderna und AZ. Die zweite Runde wird an CureVac gehen. Börse handelt Zukunft. Das schlägt sich auch bald nieder...

Micha69 Siehe Wirksamkeit der südafrikanischen Variante. Katastrophengebiet; Unglücksgebiet; Unglückszone Die israelischen Ergebnisse, die in einem vorab geprüften Artikel in Cell Host & Microbe veröffentlicht wurden, sind ein neuer Schlag für das Impfprogramm von SA, nachdem gezeigt wurde, dass der AstraZeneca-Impfstoff - die andere von Sahpra zugelassene Formulierung - eine Wirksamkeit von nur 10,4% gegen B aufweist. 1.351 Variante, die für 98% der SA-Infektionen verantwortlich ist.

Hoffentlich

1/3 der Dänen lehnen laut Umfrage AZ ab...nach wie vor darf da auch nicht mit AZ geimpft werden. Heute erst musste AZ seine Wirksamkeit nach unten korrigieren. Dieser negative Newsflow wird weiter gehen. Lass UK doch damit verimpfen. In paar Monaten kommt raus, dass AZ nicht gegen die Mutationen immunisiert. Und, alle müssen noch mal ran und mit bspw. Curevac die Nadel setzen. Das wissen auch andere Länder. Siehe Schweiz. Finde shorten bei so einem medizinisch wichtigem Feld moralisch hoch verwerflich und es widert mich einfach nur ab. Aber iwann müssen die sich alle eindecken. Bald kommen weitere positive Studienergebnisse von CureVac.