CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

https://www.curevac.com/wp-content/uploads/2021/04/20210415-PR-CureVac-Q4-FY-Results_DE_final.pdf

Richtig, ging schneller als erwartet

Hi Oscar, that’s great. Yes provide us with news from US

Tonia, ich hoffe, die Amis warten die SEC Filings (verm. 1430) ab und gehen heute kein größeres Risiko ein. Andererseits blitzschneller Computerhandel .... rein runter raus und das ganze in Sekunden ... deshalb könnten heute zu eng nachgezogene SL für einige zur Herausforderung werden ...

CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse des vierten Quartals sowie des Gesamtjahres 2020 und informiert über seine Geschäftsentwicklung - COVID-19-Impfstoffkandidat: CVnCoV in finaler Phase der klinischen Entwicklung. CureVac sieht sich gut im Zeitplan, um im rollierenden Zulassungsverfahren der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) Daten für bedingte Zulassung bereitzustellen - Zulassungsrelevante Phase 2b/3 in Europa und Lateinamerika mit über 40.000 Teilnehmern vollständig rekrutiert. Zwischenanalyse zur Wirksamkeit des Impfstoffes für 2. Quartal 2021 erwartet - Phase 2a-Studie in Peru und Panama erweitert um zusätzlichen sekundären Wirksamkeitsendpunkts in der Gesamtbevölkerung mit Schwerpunkt auf Teilnehmern über 60 Jahren - CVnCoV zeigt in präklinischer Challenge-Studie vollständigen Schutz vor Infektionen mit der SARS-CoV-2-Variante (Variant of Concern) B.1.351 (südafrikanische Variante) - Erweiterung des COVID-19-Impfstoffprogramms um drei neue CVnCoV-Studien an bestimmten Bevölkerungsgruppen, die in Kürze starten sollen - Aufbau einer Vertriebsorganisation und Vorbereitung des Marktzugangs - Ausbau des Produktionsnetzwerks mit europäischen Partnern zur Herstellung von voraussichtlich bis zu 300 Millionen Dosen CVnCoV bis Ende 2021 und bis zu einer Milliarde Dosen im Jahr 2022 - Partnerschaften mit Bayer, GSK und der britischen Regierung (Partnerschaft in abschließenden Gesprächen) für schnelle Entwicklung von Impfstoffen der ersten Generation und Ausdehnung auf Impfstoffe der zweiten Generation im COVID-19-Programm - Führendes Onkologie-Projekt CV8102: Phase 1-Expansionskohorte mit bevorzugter Dosis für Patienten mit fortgeschrittenem Melanom gestartet - Finanzen: - Liquidität von 1,32 Milliarden Euro zum 31. Dezember 2020 - Zusätzlicher Bruttoerlös in Höhe von 517,5 Millionen US-Dollar nach Ausgabe von 5.750.000 Stammaktien aus der neuen Kapitalerhöhung im Februar 2021

CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse des vierten Quartals sowie des Gesamtjahres 2020 und informiert über seine Geschäftsentwicklung ^ DGAP-News: CureVac / Schlagwort(e): Quartalsergebnis/Jahresergebnis CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse des vierten Quartals sowie des Gesamtjahres 2020 und informiert über seine Geschäftsentwicklung 15.04.2021 / 13:30 Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. --------------------------------------------------------------------------- CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse des vierten Quartals sowie des Gesamtjahres 2020 und informiert über seine Geschäftsentwicklung - COVID-19-Impfstoffkandidat: CVnCoV in finaler Phase der klinischen Entwicklung. CureVac sieht sich gut im Zeitplan, um im rollierenden Zulassungsverfahren der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) Daten für bedingte Zulassung bereitzustellen - Zulassungsrelevante Phase 2b/3 in Europa und Lateinamerika mit über 40.000 Teilnehmern vollständig rekrutiert. Zwischenanalyse zur Wirksamkeit des Impfstoffes für 2. Quartal 2021 erwartet - Phase 2a-Studie in Peru und Panama erweitert um zusätzlichen sekundären Wirksamkeitsendpunkts in der Gesamtbevölkerung mit Schwerpunkt auf Teilnehmern über 60 Jahren - CVnCoV zeigt in präklinischer Challenge-Studie vollständigen Schutz vor Infektionen mit der SARS-CoV-2-Variante (Variant of Concern) B.1.351 (südafrikanische Variante) - Erweiterung des COVID-19-Impfstoffprogramms um drei neue CVnCoV-Studien an bestimmten Bevölkerungsgruppen, die in Kürze starten sollen - Aufbau einer Vertriebsorganisation und Vorbereitung des Marktzugangs - Ausbau des Produktionsnetzwerks mit europäischen Partnern zur Herstellung von voraussichtlich bis zu 300 Millionen Dosen CVnCoV bis Ende 2021 und bis zu einer Milliarde Dosen im Jahr 2022 - Partnerschaften mit Bayer, GSK und der britischen Regierung (Partnerschaft in abschließenden Gesprächen) für schnelle Entwicklung von Impfstoffen der ersten Generation und Ausdehnung auf Impfstoffe der zweiten Generation im COVID-19-Programm - Führendes Onkologie-Projekt CV8102: Phase 1-Expansionskohorte mit bevorzugter Dosis für Patienten mit fortgeschrittenem Melanom gestartet - Finanzen: - Liquidität von 1,32 Milliarden Euro zum 31. Dezember 2020 - Zusätzlicher Bruttoerlös in Höhe von 517,5 Millionen US-Dollar nach Ausgabe von 5.750.000 Stammaktien aus der neuen Kapitalerhöhung im Februar 2021

Fällt mal wieder wenn die amis kommen stehen wir auf die 80 wieder oder?

Trading at Nasdaq Starts 0930 am which is 1530 GT. Release should be 1h in advance, is That Right?

the Chart Looks nervous, the closer we are to the release...

I start work at 6:00 am. I like to wake up early

I do not. I will look into it.

It’s appr.. 4 am ? Still tired?

Good Morning to Vegas & THX Oscar, do you know which exact NYT todays filings of Curevac will be released? By the was ... somewhere in the Night in Vegas?

Danke. Wäre natürlich von Vorteil, wenn der Wildwuchs auch noch mit Daten kommt. Und wenn über 90% dann wärs schon top. Und wenn höher wie Biontech und Moderna, dann wärs mega. 😊

Die Frage wollte ich auch an Curevac stellen. Ich seh’s so: der „Wildtyp“ ist ja nicht weg, sondern taucht in den Seqenzierungen noch auf. Der besseren Einordnung im Vergleich zu allen anderen Herstellern gehe ich fest davon aus. Der Hauptfokus wird aber sicher auf den 3 Mutanten liegen. Aber ob heute schon ...?

Sieht nach ner short Attacke aus oder