CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

https://www.youtube.com/watch?v=qdxYNKKi8n4

Positiver Artikel für Curevac : "Corona-Impfstoffe: Wie der Impfriese Glaxosmithkline das Covid-Geschäft aufrollen will - manager magazin" https://www.manager-magazin.de/unternehmen/pharma/corona-impfstoffe-wie-der-impfriese-glaxosmithkline-das-covid-geschaeft-aufrollen-will-a-c48dd533-a087-4e4f-b204-772034a9ddfc-amp

"Corona-Impfstoffe: Wie der Impfriese Glaxosmithkline das Covid-Geschäft aufrollen will - manager magazin" https://www.manager-magazin.de/unternehmen/pharma/corona-impfstoffe-wie-der-impfriese-glaxosmithkline-das-covid-geschaeft-aufrollen-will-a-c48dd533-a087-4e4f-b204-772034a9ddfc-amp

Guten Morgen zusammen, mal wieder was positives für die Stimmung :) https://www.irishtimes.com/business/health-pharma/curevac-investor-sees-bright-future-for-german-vaccine-maker-1.4568758

Informativ die Lieferprognosen einmal für die Impfzentren und einmal für die Ärzteschaft. Ein sauberer Zuwachs - es geht vorwärts. https://www.bundesgesundheitsministerium.de/fileadmin/Dateien/3_Downloads/C/Coronavirus/Impfstoff/Lieferungen_Bu-Laender_Impfzentren_2._Quartal.pdf https://www.bundesgesundheitsministerium.de/fileadmin/Dateien/3_Downloads/C/Coronavirus/Impfstoff/Lieferprognose_Praxen-Betriebsaerzte_2._Quartal.pdf

Eine Not-Zulassung für D ohne Daten hat keinen Sinn. Aber wenn die Daten vorhanden sind, ist die Not-Zulassung eine große Unterstützung und eine Rettung für viele Lebens. Palmer, Lauterbach und UK haben dafür stark appliert. Auf Kaugummispielchen ohne Transparenz für lange Zeit dient wenige Figuren.

Würde mich nicht wundern wenn die Bekanntgabe am Pfingsten Montag wäre. „Der heilige Geist“. So abwegig ist das doch nicht, oder?

Ich würde die Notfallzulassung nicht gleich abschreiben. Sie wurde bekanntlich bereits mehrfach gefordert und wenn demnächst die Impfpriorisierung gänzlich fällt, haben wir viel zu wenig Impfstoffe für den zu erwartenden Ansturm.

Ich sehe auch keinen Sinn in einer Notfallzulassung, war nur darauf bezogen dass es die Möglichkeit gäbe wenn die EMA nur während ihren Sitzungen Impfstoffe zulässt, wobei das ja nicht der Fall ist wie das Beispiel J&J zeigt

Meine Meinung: Notfallzulassung für Dtl. könnt ihr vergessen. Das wurde bei Biontech auch nicht gemacht und da war echt Notfall.

@Curevac3000: Danke für die Info zu J&J. Die Notfallzulassung sehe ich noch nicht. Es liegen zwar die Daten vor, bei BT hätte aber eine Notfallzulassung länger gedauert als die reguläre Zulassung. Politisch wäre das auch ungeschickt, wenn DE den Impfstoff den Anderen "vor der Nase wegschnappt". Das wird bei einer regulären Zulassung bleiben, die nochmal einen kleinen Hub bringt. Die Wirksamkeit ist schon eingepreist., mit der Zulassung kommt dann der Umsatz.

I am not a German Politician or such- all I know is the German Ministry can make decisions itself- it does not have to rely on the EU EMA to make such a decision- if it chooses that route- then I would expect German people to consider who governs them. It strange that Argentina is requesting Cureavc to supply vaccines- maybe they wont wait for the EMA or a political figure- if they have data to be able to request the vaccine- then I would not want to be on the board of Curevac if they refuse to supply the vaccine-after all it does come back to Curevac being aloud to trial the vaccine in Argnetina. Sometimes Voices for another Continent are louder and stronger than those at home

@JustAGame, also Johnson und Johnson wurde beispielsweise am 11.3 zugelassen, da war auch keine Sitzung, also haben die Sitzungen wie vermutet nichts mit der Zulassung zu tun. Wenn ich mich recht entsinne wurde eine Notfallzulassung vom Spahn auch nur ausgeschlossen so lange es keine Daten gibt. Wobei die ja nicht benötigt wird weil die reguläre Zulassung kurz nach den Daten ja selbstverständlich sein sollte