CureVac - Hauptforum WKN: A2P71U ISIN: NL0015436031 Kürzel: CVAC Forum: Aktien User: NeulingImDAX

Jonathan: you are wrong. All licenses are owned by Biontech

Ansonsten hoffe ich auf eine genauso hohe Wirksamkeit beim Impfstoff von CV, wie bei anderen MRNA-Impfstoffen.

Vielleicht ist es auch so gewollt um selbst die Aktien vor der Zulassung zurück zu kaufen.

Auch wenn das Ende der Phase 3 einer Studie zeitlich schwer vorhersehbar ist, siehe Biontech, Moderna und alle anderen, egal welche unterschiedlichen Anforderungen zu erfüllen sind Beachtung von neuen Mutanten), kann sich ein viel beachteten Unternehmen wie Curevac, nicht leisten, mehrfach eigene Terminvorgaben zu verschieben. Du bist selber so wie ich mich erinnern kann auch schon bei Biontech dabei gewesen und weißt wie wichtig und auch Kursbeeinflussung Aussagen von Herrn Bourla oder Herrn Sahin waren. Es war überhaupt der 1. MRNA-IMPFSTOFF und da fehlt es mir hier etwas bei Curvac.

Keine Antwort ist auch eine Antwort.

@Hank1a, worauf hofft Du genau? 🤔 🧐

Some weird posts comparing Biontech to Curevac- First Biontech does not have a licenses they are in Pfizers name . Then we have the hidden data on Pfizer BionTech - but we must not discuss that-it would be so improper to do so but the BMJ did bring it up and showed the data . The issue remains the same you can not compare the 2 companys from Germany- one BNTX as never been under scrutiny due to its parents Pfizer- it did not go through the same process as Curevac- it only ever produced data on covid 19 and no variant - even though Pfizer and Biontech ignored the UK when they said in August 2020 about the Kent=UK Variant - Pfizer choose to ignore it completely and so did the CDC and FDA. Key Point-you pay the FDA to approve Drugs vaccines . Now- curevac late to the party- the board made errors of funding and access to raw Materials- but the later was Trump Biden playing the US vaccine nationalism card. Now Curevac as to show efficacy on at least 3 new variants plus the original- it as to over come the Raw Material saga which in part is caused problems by political factions. What Curevac does have now is 2 vaccine partners who are manufacturing and teh worlds leading vaccine maker with the biggest production of vaccines outside of India. Its going to be interesting going forward with this Curevac vaccine- but it will be explosive with the second generation vaccine in one shot that the world acknowledges is needed . Pfizer Moderna Biontech do not have the Genomic sequencing the UK is providing that can Identify mutatiosn strains and variants- The US does not have such advanced technology that can do it quickly- so that is a game changer going forward for Curevac.

Ruuudi, was sagst Du denn zur aktuellen Nachrichtenlage?

inalize regulatory submission for COVID-19 vaccine in 2- 3 weeks May 26, 2021 12:12 PM ETCureVac N.V. (CVAC)CureVac N.V. (CVAC)By: Dulan Lokuwithana, SA News Editor CureVac (CVAC +0.6%) does not yet have adequate data from its pivotal Phase 2b/3 trial to prove statistical significance for its COVID-19 vaccine candidate, a company spokeswoman has reportedly told German daily Sueddeutsche Zeitung. The company is said to require an additional one to two weeks to collect more data and finalize the submission to the EMA. The experimental vaccine based on mRNA technology started to undergo the Phase 2b/3 study in December with a 12µg dose. Subsequently, the rolling submission began with the European Medicines Agency (EMA) in February. Previously, speaking to CNBC, CureVac CEO Franz-Werner Haas said the COVID-19 vaccine dubbed CVnCoV could receive EU approval in early June.

Also bitte, verkeilt euch nicht gegenseitig aber lasst auch andere Diversifizierung Meinungen über den Impfstoff, das Unternehmen und dessen Kommunikation zu. Ich habe aktuell genauso viel Stücke von CV wie ich Sie letzte Woche hatte. Wäre nur gut, wenn man nicht seit Wochen über die Presse oder namentlich ungenannte UN-Sprecher sondern von der verantwortlichen UN-Leitung mal diffinitive Aussagen erhält. Würde dem Unternehmen, den Aktionären sowie dem Kurs der Aktie besser stehen. Hoffen wir auf heute Abend.

Und schon gehen einige wieder zur Tagesordnung über, als hätte Curevac überhaupt kein Problem und als sei es nur eine Frage der Zeit, bis es bei den Kursen nur so richtig "knallt" .

Gibt es einen Link zu dem Interview heute ?

Warum blockiert ihr nicht einfach den Franky? Hab ich auch gemacht, seit dem finde ich das Niveau hier gleich viel besser 😊

Aso.zialen

@luciman Danke Dir! Das war nicht der Beitrag, aber die richtige EMA Stelle. Es gibt also wie vermutet eine Task Force, die unabhängig von den Meetings der CHMP agiert und damit auch das approval erledigen wird, bzw. die Empfehlung dafür. „The role of the COVID-19 EMA pandemic Task Force (COVID-ETF), chaired by Marco Cavaleri, head of the office Anti-infectives and Vaccines, is to help European Union (EU) Member States and the European Commission to take quick and coordinated regulatory action on the development, authorisation and safety monitoring of treatments and vaccines intended for the treatment and prevention of COVID-19.“ https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/overview/public-health-threats/coronavirus-disease-covid-19/emas-governance-during-covid-19-pandemic 4. Duration of activity In principle the COVID-ETF will remain convened until the emergency/pandemic is considered over. Although meeting frequency shall be planned as far as possible, it is inevitable that ad-hoc meetings shall be arranged when required. It ceases to function when advised by CHMP (meetings however would only be arranged where necessary). https://www.ema.europa.eu/en/documents/other/mandate-objectives-rules-procedure-covid-19-ema-pandemic-task-force-covid-etf_en.pdf

Kamine: Wer so einen **** Umgangston gut findet und ihn damit noch fördert, bei dem ist eben was schiefgelaufen