CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Zitat aus der AAZ ist: "Es gibt jedoch Details zur Datenlage: „Zunächst hatten wir 59 Infektionen, in der aktuellen Zwischenanalyse, die wir der EMA weiterleiten, sind es jetzt 111. Wir sind zuversichtlich, dass wir die benötigten 160 Infektionen unter den knapp 40.000 Probanden in absehbarer Zeit erreichen. " Die haben jetzt also 111 Fälle (2. Zwischenanalyse), machen aber weiter. Hieße im Umkehrschluss: Die bisherige Wirksamkeit ist nicht über 64,6% - sonst wäre laut Studiendesign die Studie entblindet und das Ergebnis bekannt gegeben worden. Was man jetzt weiß: Wirksamkeit ist zwischen 41,4% und 64,6%.

Bis später.

Um wirklich wissen zu wollen, welche ergänzenden Studien Curevac derzeit durchführt, sollte man eher beim Unternehmen nachsehen/nachfragen, als gegenteiligen Behauptungen von Curevac-Spezialisten zu vertrauen, die Curevac, als niederländische NV doch tatsächlich noch gestern dem deutschen (!) Aktienrecht unterstellt sahen.

Um das auch mal glasklar zu sagen: im Rahmen dessen, was zulässig und erlaubt ist, hat Curevac binnen 24Std. auf die Leaks des Landesministers des Bundeslandes, das auch Heimatstandort von Curevac ist, reagiert. Und alleine das war sicher eine tagesfüllende Aufgabe. Good Job, Sarah!

Mr.dux, was für ein Abenteurer, wird es verfilmt...

Sorry, GST, den Kurs kann man leider nicht hochanaylsieren. Das sind bekanntlich zwei getrennte Schuhe. Und Bäume fällen, um sich abzureagieren ... nicht so einfach in Zeiten des Waldsterbens.😉 Ich frage mich immer wieder nach der Motivation der Basher: der simplen und der subtilen. Da kann ich nur hoffen, dass die Frau gerufen hat, weil der Ferienflieger gemeint ist und nicht die Fahrt zum Supermarkt.

Ruuudi, vielen Dank für deine klarstellenden Hinweise. So schlecht sieht das gar nicht aus - und der Kurs steigt.

@Franky 08.45

Guten Morgen, ich finde es extrem ermüdend, wenn einzelne Mitglieder hier wie Ännchen, venrox, etc. andere immer und immer wieder aufschlauen müssen, nur diese selber zu faul sind, einmal selber dem Chatverlauf über wenige Tage geschweige denn Wochen zu folgen. Lesen können ist ein unschätzbarer Vorteil - nicht jeder nutzt ihn oder möchte davon Gebrauch machen. Ich würde gerne einige Dinge klarstellen. Aus terminlichen Gründen und weil dies sehr aufwändig ist, fehlt mir aktuell die Zeit dazu. Trotzdem, aufgrund der scheinbaren Dringlichkeit und um die Diskussion hier einmal zu unterbrechen: 59 cases sehr wahrscheinlich bereits Anfang Mai, davon 31 sequenziert, 111 cases (zufällig der Schwellwert der IAD II, na sowas!) dazu ist nicht gesagt, wann „aktuell“ war. 160 cases, noch dazu sequenziert scheint eine Vorhabe zur „statistischen Signifikanz“ zu sein. Dazu schaue ich mir die EMA Freigaben aber nochmal an. Die cases werden Turnusmässig sicher vom DSMB an Curevac kommuniziert - mehr aber auch nicht. Wann genau war das also? Ich kann auch nur raten: aktuell=heute schätze ich mit mind. 120 cases eher Richtung 140. Die Medien schreiben untereinander ab. Fehlinformationen sind daher nur sehr schwer und immer erst im Nachhinein korrigierbar.

Mal sehen was die amis machen heute Mittag ? Biden hat Impfstoff bei biontech bestellt

„undweg“ Sie haben natürlich Recht. Ich schätze mal, dass „Correctiv“ der ansteckendste Virus der heutigen Zeit ist

Zulassung bis Ende Juni, wie soll das gehen? Niemals.

Das sind doch alles Rechnungen die wir gar nicht belegen und einsehen können. Ich denke der Markt wird groß genug sein für Qualitätsprodukte🍀🚀✊. Könnte jetzt noch viel mehr schreiben, bekomme aber gerade ein Anruf rein😂😂😂😂😂😂😂

Drucker und Lagertemperatur sind nicht entscheidend. Die geschäftliche Kette ist so stark wie ihr schwächstes Glied nach meiner Erfahrung. Bereits die Impfstoff-Entwicklung bei Curevac hat zu lange gedauert. Die Studie dauert ebenfalls viel zu lange. Beim Vertrieb sind andere auch viel schneller. 500 Mio spenden Biontech-Pfizer zusammen mit den USA. Meine Curevac-Aktien (long) habe ich bereits vor einiger Zeit verkauft und gehe von mittelfristig von deutlich sinkenden Kursen aus (short). Eine FDA-Zulassung für die USA wird nicht kommen. Die EU-Zulassung zieht sich weiter sehr hin. EU hat inzwischen 1,8 Mrd Dosen bei Biontech bestellt. Und sogar Afrika wird zunehmend anders versorgt. Der Impfstoff von Curevac geht total an dem Markt vorbei der Ihnen bleibt. Ich nenne Euch jetzt mal paar Zahlen, mehr richtige Zahlen wurden vor 10 Tagen schon mit Links gepostet, aber das wollte keiner hören. Erstens die Studie von Curevac wurde nicht in Afrika gemacht. Zweitens Ihr Impfstoff bzw. deren Studie schließt Junge und Kinder unter 18 Jahre nicht ein. Ebenfalls nicht Schwangere und Stillende. Ebenfalls nicht HIV-kranke und Hepatitis kranke und auch keine Diabetes 1 und 2 und noch einige mehr. In Afrika genaue Zahlen bitte selber suchen. Leben 1,3Mrd. Menschen. Ca. 50% ist unter 18Jahre... 40% sogar unter 16Jahre. Daher bleiben noch ca. 650Mio übrig. davon muss man abziehen das aktuell ca. 100Mio Schwanger sind bzw. Stillen bzw. Hepatitis oder Diabetes haben. und dann noch ca. 25 Mio mit HIV... Somit bleiben noch 500Mio übrig. und sollten die alle 100% geimpft werden wollen dann würde Moderna und Biontech das nicht kampflos an Curevac abgeben. Daher ganz Afrika und Curevac kann dort ggf. 200Mio dosen mit kleinem Preis verkaufen... Indien ist nicht viel besser. auch ungefähr so aber mit viel mehr Wettbewerb... EU nimmt Ihnen vielleicht (oder auch nicht) die 200 Mio ab und USA + Kanada + GB + Russland ist für Sie nicht mehr möglich... Naja aber solange Sie einen Drucker haben... (freies Zitat) https://www.stuttgarter-zeitung.de/inhalt.pfizer-biontech-fuer-aermere-laender-usawollen-halbe-milliarde-impfdosen-spenden.5d48b3e3-4825-4151-829d-1dc6d7cec02d.html Die anderen sind immer wieder schneller. Wann und wo wird Curevac genug verdienen, um die Milliarden Marktkapitalisierung zu rechtfertigen? Warten auf den besten Impfstoff? Es wird IMHO negativ überraschen, wo dessen Wirksamkeit liegt, aber ich traue mich kaum meine Schätzung zu schreiben. Bei 59 Infektionen war die Spannbreite ja von 13%-85% im statistischen Sinne sehr breit. Curevac selber spekulierte inzwischen, dass es bei ca. 70% läge. Mal schauen, wie die Ergebnisse dann bei den 111 Fällen sind, das Fenster sollte zumindest kleiner werden. Die Frage ist halt immer, wie viele davon sind in der Plazebogruppe und wie viele in der Gruppe der Geimpften. Umso mehr in letzterer, umso schlechter die Wirksamkeit. Aber für Curevac letztlich egal, weil die Märkte bereits längst an schnellere Organisationen verteilt sind. Es gäbe noch viel mehr zu schreiben und Links, aber meine Frau ruft jetzt. afk.