CYTODYN INC. DL -,01 WKN: A0YHA5 ISIN: US23283M1018 Kürzel: 296 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

CytoDyn says Biomm SA to submit request to conduct Phase 3 clinical studies of leronlimab with ANVISA in Brazil: https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/535/biomm-s-a-announces-plans-to-submit-authorization-to?fbclid=IwAR0n6DE-BdbEOq-W7zrrFLh50a-sX0uv4HxTc0Wc2snZV7mmz1-sPDez7s4

Investorengruppenziele: Heute habe ich mit Paul Rosenbaum gesprochen, dem Hauptinvestor in der 13D-Anmeldung. Er ist seit mehr als 8 Jahren ein Investor in Cytodyn. Er fühlt sich leidenschaftlich über die Aussichten von Cytodyn. Er und seine Gruppe glauben, dass die Erfolgsaussichten durch Änderungen erheblich verbessert werden könnten. Sie planen, den Anlegern in den nächsten Wochen Vorschläge für diese Änderungen zu unterbreiten. NP ist eine Bulldogge und hat enorme Fortschritte gemacht. Aber um ehrlich zu sein, waren seine Prognosen zum Zeitrahmen für die Genehmigung und den Verkauf durchweg weit entfernt. Sie sind so weit entfernt, dass ich mich manchmal frage, wie fest die regulatorische Landschaft NP wirklich ist. Immerhin hat er nirgendwo eine FDA-Zulassung oder einen Verkauf erhalten. Trotzdem mag ich seine philippinische und brasilianische Prozessstrategie. Es besteht eine gute Chance, dass sie erfolgreich sein könnten, da das Medikament, wie die Longs alle wissen, wirkt und ein enormes Potenzial hat. Bestellungen könnten von den Philippinen eingehen und das Aussehen der Situation verändern. Das würde ich begrüßen. Wenn das Unternehmen jedoch über ein Management mit bedeutender Erfahrung in der Arzneimittelentwicklung verfügt, könnte die erfolgreiche Ausführung für Cytodyn viel früher erfolgen. Ich sehe die Bemühungen von Herrn Rosenbaum als sehr positiv an. Zumindest wird es die Seelensuche durch das derzeitige Management nach Verbesserungsmöglichkeiten fördern. In jedem Fall können Longs davon profitieren.

Aus dem yahoo forum

Vielleicht steht der Weihnachtsmann auch schon vorher vor der Tür, aber darauf stelle ich mich nicht ein.

Nein.... Ich bin mir sicher hier wird noch was passieren.... Leronlimab wird noch seinen Weg auf den Markt finden, in welcher Form auch immer. Ich denke es wird auch im Management bald Veränderungen geben. Hofft man zumindest. Aber es brauch halt wieder Zeit hier. Deswegen. Du kannst dich entpannt zurücklehnen Stefan. Die Tür zumachen. Und in einem Jahr vielleicht mal wieder durchs Schlüsselloch kieken.

Das heißt es ist noch nicht alles verloren

Kann man sich nochmal entspannt zurücklehnen 😎🏖️🏖️🏖️

Hier die trial Infos.... Mit 4 Dosen.... Ergebnisse werden Ende des Jahres erwartet...

Schon Wahnsinn wie die shorts hier abgehen...

https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04901689

Merkt man am Kurs heute.

Wurde heute in Twitter breitgetreten ...

Diese news durften wir schon letzte Woche verkraften.....

https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/statement-leronlimab

Ieute np hat sich die Mühe gemacht, ein paar Fragen der Facebook cytodyn community group zu beantworten... Finde ich super... Könnt ihr euch dort anschauen... Ich konnte es nicht kopieren

Hier wird das Statement der FDA kritisch betrachtet: https://emerginggrowth.com/cytodyn-cydy-conference-call-roundup/