CYTODYN INC. DL -,01 WKN: A0YHA5 ISIN: US23283M1018 Kürzel: 296 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Na das nenne ich mal eine ausführliche Info . Vielen Dank dafür, echt Top 👍. Also heißt es auch hier nachlegen .

Falls ich noch mehr Infos habe, teile ich sie euch natürlich mit👍

@Fcingo das ist jetzt aber hoffentlich ausführlich 😉👍sieht also gut aus werde mir noch eine kleine Position heute in mein Portfolio legen und hoffen das Leronlimab ein mega Erfolg wird

Von einem Freund bekommen

Von hitekmastr 30 JULI CONF CALL-14 NEHMEN 1. EFFICACY / DATEN - CYDY sagte, sie hätten sehr positive Ergebnisse und Verbesserungen in den Tagen 3, 7 und 14, und die Größenordnung sollte besser sein als Remdesovir. Eine Pressemitteilung zu Endpunkten der Wirksamkeit wird folgen. Nach der PR wird schnell ein großer Journalartikel veröffentlicht. In 10 TAGEN sind die Daten für die Vollendung der Wirksamkeit fällig. 2. WETTBEWERB - Es werden mehrere Therapien benötigt, damit es einen Platz für Leronlimab gibt. Impfstoffe werden die Notwendigkeit von Therapieern NICHT beenden. Die meisten Antikörperimpfstoffe werden vorübergehend (nicht dauerhaft) sein, und viele Menschen warten darauf, Impfstoffe einzunehmen, bis sie bewiesen sind. Weniger als 9 Prozent der US-Bevölkerung wurden infiziert, daher besteht das Risiko vieler weiterer Infektionen, bevor Impfstoffe die Pandemie schließen. 3. CD 10 Testversion (Moderate Disease Group) - Daten zur Wirksamkeit der Top-Linien werden in 10 Tagen erwartet, die in PR und Artikel sofort und im Detail veröffentlicht werden. 4. CD-12-Studie (starke Krankheitsgruppe)-165 Patienten sind in CD12 eingeschrieben, die Interimswirksamkeitsanalyse wird durchgeführt, wenn sie 195 Patienten erreichen. Der Datenschutz-Überwachungsausschuss trifft sich am 3 August mit Sicherheitsergebnissen, die NÄCHSTE WOCHE erwartet werden. 5. neueste Indikationen - MS und Alzheimer sind geplant. 6. Der erste NASH-Patient wird im SEPTEMBER injiziert. 7. HIV BLA-Einreichung - sollte den FDA-Termin nächste Woche kennen. Die Besprechung wird die Genehmigung von Leronlimab als HIV-MONOTHERAPIE beinhalten. (Hinweis: Fast alle HIV-Patienten in Versuchen haben sich NICHT mit COVID befasst, aber dies gilt nicht für die COVID-Studie. ))))) 8. Finanzierung - CytoDyn finanzierte 25 Millionen Dollar für weniger als 3 Millionen Aktien. Dr. Dr. Dr. P hofft, genügend Bargeld zu sammeln, um CYDY bis 2022 mit minimaler oder ohne Verdünnung zu finanzieren. 9. NASDAQ - Aufstockung läuft. Es ist ein 6-wöchiger Prozess. Die 3 bis 4 Augustwoche wird je nach aufgeworfenen Fragen / Fragen das früheste Datum sein. 10. Die 10 K werden am 14. August eingereicht. 11. Nach der Genehmigung der FDA für COVID19, werden staatliche Finanzierungsmöglichkeiten geöffnet. 12. Ich habe noch keine Kinderstudien gemacht. 13. PATENTE werden für alle neuen Indikationen aktualisiert. Die bestehende Materialzusammensetzung (PRO-140) Patent gibt das ausschließliche Recht auf jede Angabe für die Laufzeit des Leronlimab-Patents mit einem 12-jährigen Zeithorizont. 14. Samsung-Produktion von Leronlimab-Durchstechflaschen - zwei Lose, 500 und 600 Durchstechflaschen werden dieses Jahr und 100,000 Durchstechflaschen oder mehr von AGC erhältlich sein. Von meinem iPad gesendet

Danke Egwhacker, mehr news waren gestern nicht ?

Wenn alles positiv verläuft geht Cytodyn durch die Decke 👍wenn nicht dann geht es in den Keller 👎aber ich bin positiv gestimmt 😉

KW32 - Interim c/s Studie KW33 - Endergebnis m2m KW34 - uplisting Nasdaq Irgendwann in dem Zeitraum auch noch BLA Meeting wegen HIV

Gute Nacht

👍Hoffentlich morgen keine Shortattacke

Ok danke , mal schauen ob morgen eine PR kommt . Gute Nacht

Uplist to Nasdaq 3 Week August

Nö bis jetzt noch nichts besonderes, habe nur gehört das die entscheidenden Ergebnisse erst in ca.10 Tagen kommen

Und schon was raus an news oder doch erst morgen ?

Hoffentlich gleich was positives 🤔

22:00 Uhr 😉Bin schon ganz schön nervös 😁😎🍾